
医学遗传中心
科室介绍
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甘肃省妇幼保健院医学遗传中心,前身是甘肃省妇幼保健院遗传室,成立于上世纪八十年代初。2012年被甘肃省卫生厅评定为“甘肃省级医学遗传中心”,是我省医学遗传学、优生学专业的龙头专科;2014年被国家卫生计生委授予“甘肃省医学遗传学住院医师规范化培训基地”。2015年成为国家卫生计生委妇幼司通过的第一批开展“高通量基因测序产前筛查与诊断”临床应用试点工作的产前诊断机构之一;2017年成为 “甘肃省出生缺陷防控研究重点实验室(培育基地)”;2021年获批甘肃省科技厅“甘肃省出生缺陷与罕见病临床研究中心”。本中心现有专业技术人员47人,正高职称4人、副高职称4人、中级职称14人,初级及技术员25人。其中博士6人、硕士17人。具有遗传咨询师资格证书的临床医师11人。先后选派多名业务技术骨干至美国、加拿大、德国、新加坡、香港、北京协和医学院、复旦大学儿童医院等国内外知名院校进修学习。医学遗传中心主要由遗传咨询门诊及三大实验平台组成:(1)遗传咨询门诊:主要提供检测前遗传咨询、报告解读、检测后遗传咨询、风险评估及优生优育、再生育风险指导;(2)分子遗传学检测平台:拥有DNA测序(Sanger测序法)、高通量测序(NIPT、CNV、WES等)、荧光定量PCR(QF-PCR)、MLPA检测(多重连接探针扩增技术法)、基因芯片检测等技术平台,主要开展单基因遗传病的基因诊断、单基因筛查及高通量基因检测;(3)细胞遗传学实验平台:拥有染色体核型收获、扫描分析系统,荧光原位杂交(FISH)技术平台,开展外周血、羊水、脐血、绒毛染色体核型分析及荧光原位杂交;(4)疾病筛查实验平台:拥有气相质谱联用仪、串联质谱筛查分析系统,全自动时间分辨荧光免疫分析系统等技术平台,开展新生儿苯丙酮尿症、甲状腺功能低下及48种遗传代谢病筛查,孕早期、孕中期及孕妇干血斑产前筛查。联系方式地址:门诊5楼B区电话:0931-5188888
科室医生
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郑雷
主任医师医学遗传中心
三甲
甘肃省妇幼保健院
擅长:小儿生长发育不全、单基因遗传病的遗传咨询与产前诊断、遗传代谢病的遗传咨询。
郝胜菊
副主任医师医学遗传中心
三甲
甘肃省妇幼保健院
擅长:遗传性疾病的各项实验和筛查及诊断。
陈雪
主治医师医学遗传中心
三甲
甘肃省妇幼保健院
擅长:全基因组芯片和无创产前 DNA 非整倍体基因分析与报告解读、肿瘤遗传咨询及新生儿遗传代谢病的数据分析与随访治疗。
王兴
住院医师医学遗传中心
三甲
甘肃省妇幼保健院
擅长:遗传代谢病的筛查和诊断、染色体核型分析、全基因组拷贝数变异分析及产前优生与遗传咨询。
刘晓丽
主任医师产科
三甲
甘肃省妇幼保健院
擅长:产科疑难病症、妊娠合并症的诊治及妇产科急、危、重症,如妊娠糖尿病、妊娠合并肝炎、卵巢妊娠等的抢救。
推荐非本院医生
张勇
副主任医师女性不孕科
兰州天伦生殖不孕症医院
¥3
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擅长:诊治各种原因引起的不孕不育疾病,特别是对输卵管阻塞、多囊卵巢综合征、排卵障碍、闭经、子宫肌瘤、腺肌症等疾病有深入研究。
乔春艳
副主任医师女性不孕科
兰州天伦生殖不孕症医院
¥3
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擅长:中西医结合治疗多囊卵巢、子宫内膜异位症等内分泌性不孕;输卵管粘连、堵塞性不孕、宫腔粘连、卵巢早衰等排卵障碍等不孕症以及复发性流产。
杜庆华
主治医师男性不育科
兰州天伦生殖不孕症医院
¥3
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擅长:中西医结合治疗少精症、弱精症、精液不液化、无精症、性功能障碍等男性不育疾病。
刘琨
副主任医师生殖医学中心
三甲
兰州大学第一医院
¥60起
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西北专科声誉生殖医学中心第3名
擅长:不孕不育、男性不育症、女性不孕症,以及多囊卵巢综合征等生殖内分泌疾病、输卵管堵塞、宫颈粘连等影响生殖的疾病,并开展人工授精技术。
杜毓
副主任医师妇产科
三甲
兰州市第一人民医院
¥30起
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擅长:正常产科及病理产科的诊断、治疗及并发症的处理,妇科常见病、多发病及妇科肿瘤的诊断及治疗,能够熟练进行新生儿窒息及其并发症的抢救治疗。
专家科普
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父母染色体正常胎儿会异常吗,哪些提示异常
2024-01-19
父母染色体正常,胎儿也可能出现染色体异常。胎儿染色体虽然遗传自父母,但会出现新发突变,所以如果孕期出现以下情况,建议进行产前诊断胎儿染色体检查:
1、唐氏筛查异常:唐氏筛查高风险;
2、年龄较大:孕妇预产期年龄达到或者是超过了35周岁;
3、NT异常:NT大于等于2.5mm;
4、鼻骨发育异常:彩超提示胎儿鼻骨发育不良或者是鼻骨缺失;
5、其它发育异常:彩超提示其它发育异常,如先天性心脏病、十二指肠闭锁、脐膨出等;
6、可疑异常:彩超提示可疑异常,如胎儿侧脑室增宽、肠管强回声、胸腹腔积液、颈后淋巴瘤等。
4.63万
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无创准确率有多高
2023-12-25
无创的准确率主要通过几个指标来衡量,即检测的检出率、假阳性率、假阴性率、阳性预测值、阴性预测值等客观指标来衡量。根据国内已经发布的关于NIPT(无创DNA产前检测)的数据结果显示,无创对21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等3大类染色体异常的检出率在99%以上,阳性预测值分别是91%、57%和28%。
无创检测出的21-三体综合征高风险的胎儿,通过进一步的产前诊断,最终有91%左右的胎儿是真正有问题的21-三体综合征的胎儿,有9%左右的胎儿属于正常。
同理,18-三体综合征和13-三体综合征也是如此,也意味着无创存在一定的假阳性率,尤其是对于18-三体综合征和13-三体综合征而言,提示胎儿无创检测出高风险的人群,要经过产前诊断确诊后才能做出终止妊娠的选择。
无创对三大染色体的阴性预测值都是在99.99%以上,所以无创检测结果提示低风险的胎儿,99.99%以上都是正常的胎儿,不用过于担心。总之,无创检测的准确性比较高,几乎可以把所有染色体异常的胎儿检测出来,但是存在一定的假阳性率。
3.55万
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唐氏筛查风险高的处理
2023-12-01
如果是孕中期的血清学筛查发现唐氏高风险,则不要害怕,也不要慌张。应该要进一步去做羊水穿刺,确认孩子到底是不是真正的染色体有问题。
血清学唐氏筛查高风险的孩子有80%-90%的可能性都正常,也就是高风险可能是假阳性。
但是如果做的是无创DNA筛查唐氏高风险,则要引起重视。因为无创对唐氏筛查的准确度非常高,准确度在95%以上。如果无创出现了高风险,要第一时间赶到医院去就诊。
如果部分医院可以做加急的羊水穿刺,则要尽快去做。因为这个时候孩子有90%,甚至95%及更高的可能性真的是唐氏儿,因此需要用最终的羊水穿刺作为金标准来确认。如果证明是唐氏儿,则可能还需要做下一步的处理。
3.77万
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