
遗传优生科
科室介绍
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内蒙古自治区妇幼保健院遗传优生科成立于1987年,是自治区唯一一家专业从事遗传咨询及相关检测的独立科室,其技术力量和设备条件堪称自治区一流。现为中国医学遗传学研究中心内蒙古分中心、内蒙古产前筛查中心及新生儿疾病筛查中心、发改委国家地方联合工程实验室内蒙古临床研究基地。2015年成为全国高通量基因测序产前筛查与诊断临床应用试点工作在内蒙古的唯一试点单位。遗传优生科开展多项细胞遗传学和分子遗传学实验诊断技术,针对多种常见遗传性、先天性疾病、生育异常、习惯性流产、智力低下等患者,提供生育指导、相关遗传咨询及诊断服务。目前,遗传代谢病筛查、产前筛查与产前诊断、高通量基因测序等技术已经相当成熟,开始向全区进行推广。多种基因遗传病检测已经进入预实验阶段,已经计划开展耳聋基因检测、染色体微缺失微重复检测、叶酸代谢能力基因检测,AZF基因检测、基因芯片检测等多个项目。遗传优生科重视人才、培养人才、合理配置与利用人才,拥有一支高素质的人才队伍,专业技术力量雄厚,学历层次较高。目前科室拥有16名工作人员,具有合理的高级职称、中级职称、初级职称等人员梯队。现有主任医师1名,副主任医师2名,硕士生导师2名;在读博士2名,硕士4名。主要工作人员均曾赴北京协和医院、哈尔滨医科大学、中南大学医学遗传学国家重点实验室、云南省产前诊断中心等国家级继续教育基地进行进修学习,专业水准过硬。承担国家级、省级科研项目4项。在国内外核心期刊发表论文20余篇,其中《荧光原位杂交技术在产前遗传性疾病检测中的应用》成果被授予内蒙古自治区医学会科技进步奖二等奖。遗传优生科重视科室自身建设,在院领导的大力支持下,斥巨资购置大批先进的现代化实验诊断分析设备,逐步与国内先进水平接轨,为推进自治区医学遗传学的学科建设和建立现代化的质量体系奠定了基础。同时,为了促进科室专业水平的快速提升,进行了专业细化和配制优化,设置了6个独立实验室,分别为:产前筛查实验室、细胞遗传学产前诊断实验室、新生儿遗传代谢病筛查实验室、基因扩增实验室、高通量测序实验室、串联质谱实验室,所有实验室均通过了自治区卫计委组织的专家验收。进一步提升医疗质量,加强安全管理,以便更好的为临床服务。
科室医生
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冀小平
主任医师遗传优生科
三甲
内蒙古自治区妇幼保健院
研究生导师
擅长:各种染色体病、单基因病与多基因遗传病及遗传代谢性疾病的诊断及产前检查。
王晓华
副主任医师遗传优生科
三甲
内蒙古自治区妇幼保健院
博士
擅长:遗传性疾病的产前筛查与实验室诊断。
黄艳
副主任医师遗传优生科
三甲
内蒙古自治区妇幼保健院
擅长:产前诊断的检测咨询及指导、各种染色体病的诊断以及单基因病、多基因遗传病的咨询、对多次流产进行遗传学病因指导。
祝啸先
主任医师妇产科
三甲
内蒙古自治区妇幼保健院
擅长:妇产科临床、教学、妇产科急危重症方面、科研及保健工作。
刘连珍
主任医师妇产科
三甲
内蒙古自治区妇幼保健院
擅长:产后出血、妊高症的防患、无痛分娩、陪伴分娩、在盆腔子宫内膜异位症、妇科癌症的化疗方面有较高的造诣。
推荐非本院医生
石芳
主治医师妇产科
三甲
呼和浩特市第一医院
¥30起
去咨询
擅长:妇产科常见疾病的诊治,如妊娠期高血压疾病、妊娠期糖尿病、妊娠期血脂异常、孕期营养不良、营养过剩等,以及不孕不育患者备孕期助孕。
李翠玲
副主任医师遗传与内分泌科
三甲
广州市妇女儿童医疗中心
¥60
去挂号
复旦榜A+
擅长:矮小症、性早熟、小儿肥胖症、儿童生长发育落后、小儿糖尿病、小儿尿崩症,以及小儿甲状腺疾病、小儿甲状旁腺疾病、小儿肾上腺疾病等的诊治有丰富的临床经验。
石冲
主任医师产前诊断遗传病诊断中心
三甲
唐山市妇幼保健院
¥109起
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擅长:产检检查结果解读、产前诊断、孕期用药咨询、遗传咨询、孕妇心理咨询、优生优育咨询、染色体及遗传结果报告解析、复发流产、妊娠出血、胚胎停育、无创DNA检测、羊水穿刺、胎儿超声异常、亲子鉴定咨询、不孕咨询、试管婴儿咨询。
梁喆
副主任医师医学遗传与产前诊断科
三甲
淮安市妇幼保健院
¥49起
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擅长:优生优育指导,胎儿异常的产前检查及产前诊断、孕前检查和保健、遗传病咨询。
彭圆
主治医师医学遗传与产前诊断科
三甲
淮安市妇幼保健院
¥39起
去咨询
擅长:孕期常见疾病的诊疗、异常胎儿的产前诊断及遗传咨询。
专家科普
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父母染色体正常胎儿会异常吗,哪些提示异常
2024-01-19
父母染色体正常,胎儿也可能出现染色体异常。胎儿染色体虽然遗传自父母,但会出现新发突变,所以如果孕期出现以下情况,建议进行产前诊断胎儿染色体检查:
1、唐氏筛查异常:唐氏筛查高风险;
2、年龄较大:孕妇预产期年龄达到或者是超过了35周岁;
3、NT异常:NT大于等于2.5mm;
4、鼻骨发育异常:彩超提示胎儿鼻骨发育不良或者是鼻骨缺失;
5、其它发育异常:彩超提示其它发育异常,如先天性心脏病、十二指肠闭锁、脐膨出等;
6、可疑异常:彩超提示可疑异常,如胎儿侧脑室增宽、肠管强回声、胸腹腔积液、颈后淋巴瘤等。
4.62万
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无创准确率有多高
2023-12-25
无创的准确率主要通过几个指标来衡量,即检测的检出率、假阳性率、假阴性率、阳性预测值、阴性预测值等客观指标来衡量。根据国内已经发布的关于NIPT(无创DNA产前检测)的数据结果显示,无创对21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等3大类染色体异常的检出率在99%以上,阳性预测值分别是91%、57%和28%。
无创检测出的21-三体综合征高风险的胎儿,通过进一步的产前诊断,最终有91%左右的胎儿是真正有问题的21-三体综合征的胎儿,有9%左右的胎儿属于正常。
同理,18-三体综合征和13-三体综合征也是如此,也意味着无创存在一定的假阳性率,尤其是对于18-三体综合征和13-三体综合征而言,提示胎儿无创检测出高风险的人群,要经过产前诊断确诊后才能做出终止妊娠的选择。
无创对三大染色体的阴性预测值都是在99.99%以上,所以无创检测结果提示低风险的胎儿,99.99%以上都是正常的胎儿,不用过于担心。总之,无创检测的准确性比较高,几乎可以把所有染色体异常的胎儿检测出来,但是存在一定的假阳性率。
3.52万
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唐氏筛查风险高的处理
2023-12-01
如果是孕中期的血清学筛查发现唐氏高风险,则不要害怕,也不要慌张。应该要进一步去做羊水穿刺,确认孩子到底是不是真正的染色体有问题。
血清学唐氏筛查高风险的孩子有80%-90%的可能性都正常,也就是高风险可能是假阳性。
但是如果做的是无创DNA筛查唐氏高风险,则要引起重视。因为无创对唐氏筛查的准确度非常高,准确度在95%以上。如果无创出现了高风险,要第一时间赶到医院去就诊。
如果部分医院可以做加急的羊水穿刺,则要尽快去做。因为这个时候孩子有90%,甚至95%及更高的可能性真的是唐氏儿,因此需要用最终的羊水穿刺作为金标准来确认。如果证明是唐氏儿,则可能还需要做下一步的处理。
3.76万
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