
遗传诊断科
科室介绍
查看全部
首都医科大学附属北京妇产医院遗传诊断科(产前诊断中心),作为国内最早开展产前诊断的医疗机构之一,以及北京市首批6家遗传诊断科之一,在提升北京市乃至全国的出生缺陷防控能力方面发挥着举足轻重的作用。自2017年起,医院统筹全院资源建立了一站式遗传诊断科,设置了产科临床组、产前超声诊断组和产前诊断中心实验室组,为患者提供全方位、精准化的诊疗服务。中心从事产前诊断工作人员47人,其中从事遗传病咨询人员4人,均为副高以上职称;从事产前咨询的产科临床医生26人,均为副高级以上职称;从事超声诊断人员7人,均为副高以上职称;具有细胞遗传学实验室诊断资质的技术人员9人,其中6人为中级以上职称。相关人员均按照取得母婴保健合格证书的资质开展相应的服务。遗传诊断科门诊位于首都医科大学附属北京妇产医院门诊楼4层,面积600余平方米,设遗传诊断办公室1间,门诊诊室3间、超声会诊室1间、手术室2间、孕妇术后休息观察区及多学科会诊中心。设立独立的产前诊断门诊、遗传咨询门诊及胎儿医学门诊。遗传诊断科实验室位于培训楼一层,面积约500平方米,设置细胞遗传学实验室、分子遗传学实验室、生化遗传学实验室,具备临床基因扩增实验室资质,遗传诊断科实验室拥有细胞遗传学实验相关的全套仪器设备,配备BGI500及BGI200O高通量测序仪各1台及配套设备,配套ABI3500DXL基因分析一台及配套设备,近期实验室还引入了AI辅助的染色体核型分析系统,显著提高了染色体核型分析的准确性和效率。超声室配备彩色多普勒超声诊断仪3台、附穿刺引导装置的超声仪器2台、超声工作站(具有图文管理和声像存储系统)2套。近三年平均每年完成介入性产前诊断超过4000例,细胞遗传学检测例数超过3000例,超声诊断病例数近4000例,自主开展NIPT检测,年检测服务量超过3万人次,是北京市产前筛查和诊断人数最多的产前诊断机构。近五年来中心参与“十三五”和“十四五”重点研发计划项目各1项,获批国家自然科学基金项目3项、北京市自然科学基金1项、首都临床特色创新转化项目重点项目1项、发表论文113篇其中SCI论文44篇,中华医学会期刊论文11篇。未来,中心将继续致力于研发和应用新的诊疗技术,不断提高产前诊断的准确性和可靠性,为预防和减少出生缺陷、保障母婴健康做出更大的贡献。
科室医生
查看全部
成九梅
主任医师妇科微创中心
三甲
首都医科大学北京妇产医院
免费
去咨询
擅长:子宫肌瘤、宫腔粘连、子宫内膜息肉、功能性子宫出血、宫颈疾病、宫腔内异物残留、宫内环嵌顿等宫内疾病;擅长运用腹腔镜诊治子宫肌瘤、子宫内膜异位症、卵巢肿瘤、先天性无阴道,宫腹腔镜联合治疗不孕症、女性生殖系统畸形(纵膈子宫等)。
姜淑清
主任医师妇科
三甲
首都医科大学北京妇产医院
免费
去咨询
擅长:妇产科疑难病的诊治,对不孕不育、复发性流产、反复生化妊娠、试管种植反复失败、卵巢功能减退、卵巢囊肿、多囊卵巢综合征、薄型子宫内膜的综合调理、子宫内膜异位症、生殖内分泌等有着丰富临床经验和独到之处。
张建萍
主任医师妇科
三甲
首都医科大学北京妇产医院
¥100起
去咨询
副教授
擅长:诊治妇科领域的各种常见病及疑难病症。如子宫肌瘤、子宫内膜异位症、子宫肌腺症、卵巢囊肿、不孕症、妇科内分泌月经不调、更年期综合征、子宫脱垂、阴道炎、宫颈炎、盆腔炎等各类疾病。熟练各种复杂的妇科微创手术,腹腔镜下的各类妇科手术,如全子宫切除、子宫肌瘤剔除、卵巢子宫内膜异位症病灶剔除、卵巢囊肿剔除、输卵管整形、人工阴道成型,子宫脱垂等,及宫腔镜下的息肉摘除、粘膜下肌瘤切除、子宫纵隔切开、宫腔粘连分离等手术。
柳顺玉
主任医师内分泌科
三甲
首都医科大学北京妇产医院
¥200
去挂号
擅长:妇科及妇科内分泌相关疾病诊治,如多囊卵巢综合征、异常子宫出血、闭经、不孕症、反复流产、原发性卵巢功能不全、高泌乳素血症、绝经相关疾病等规范化、个体化治疗方面有丰富的经验。
樊庆华
主任医师妇科微创中心
三甲
首都医科大学北京妇产医院
¥100
去挂号
擅长:中西医结合诊疗不孕不育、宫颈癌前病变(HPV感染)、外阴营养不良(外阴白斑)、下生殖道感染、子宫腺肌症及妇科内分泌等各种妇科常见病及多发病,妇科复杂疑难病。
专家科普
查看全部
父母染色体正常胎儿会异常吗,哪些提示异常
2024-01-19
父母染色体正常,胎儿也可能出现染色体异常。胎儿染色体虽然遗传自父母,但会出现新发突变,所以如果孕期出现以下情况,建议进行产前诊断胎儿染色体检查:
1、唐氏筛查异常:唐氏筛查高风险;
2、年龄较大:孕妇预产期年龄达到或者是超过了35周岁;
3、NT异常:NT大于等于2.5mm;
4、鼻骨发育异常:彩超提示胎儿鼻骨发育不良或者是鼻骨缺失;
5、其它发育异常:彩超提示其它发育异常,如先天性心脏病、十二指肠闭锁、脐膨出等;
6、可疑异常:彩超提示可疑异常,如胎儿侧脑室增宽、肠管强回声、胸腹腔积液、颈后淋巴瘤等。
4.62万
53
无创准确率有多高
2023-12-25
无创的准确率主要通过几个指标来衡量,即检测的检出率、假阳性率、假阴性率、阳性预测值、阴性预测值等客观指标来衡量。根据国内已经发布的关于NIPT(无创DNA产前检测)的数据结果显示,无创对21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等3大类染色体异常的检出率在99%以上,阳性预测值分别是91%、57%和28%。
无创检测出的21-三体综合征高风险的胎儿,通过进一步的产前诊断,最终有91%左右的胎儿是真正有问题的21-三体综合征的胎儿,有9%左右的胎儿属于正常。
同理,18-三体综合征和13-三体综合征也是如此,也意味着无创存在一定的假阳性率,尤其是对于18-三体综合征和13-三体综合征而言,提示胎儿无创检测出高风险的人群,要经过产前诊断确诊后才能做出终止妊娠的选择。
无创对三大染色体的阴性预测值都是在99.99%以上,所以无创检测结果提示低风险的胎儿,99.99%以上都是正常的胎儿,不用过于担心。总之,无创检测的准确性比较高,几乎可以把所有染色体异常的胎儿检测出来,但是存在一定的假阳性率。
3.52万
77
唐氏筛查风险高的处理
2023-12-01
如果是孕中期的血清学筛查发现唐氏高风险,则不要害怕,也不要慌张。应该要进一步去做羊水穿刺,确认孩子到底是不是真正的染色体有问题。
血清学唐氏筛查高风险的孩子有80%-90%的可能性都正常,也就是高风险可能是假阳性。
但是如果做的是无创DNA筛查唐氏高风险,则要引起重视。因为无创对唐氏筛查的准确度非常高,准确度在95%以上。如果无创出现了高风险,要第一时间赶到医院去就诊。
如果部分医院可以做加急的羊水穿刺,则要尽快去做。因为这个时候孩子有90%,甚至95%及更高的可能性真的是唐氏儿,因此需要用最终的羊水穿刺作为金标准来确认。如果证明是唐氏儿,则可能还需要做下一步的处理。
3.76万
77
*本网医院信息源自互联网,仅作参考,就医请以当地医院实际情况为准。平台更新信息存在时效限制,信息可能出现更新不及时。
北京遗传咨询科医院排行榜
1

北京协和医院
三甲综合复旦排名|全国妇产科第1名
开通服务医生20名
2

北京大学第三医院
三甲综合复旦排名|全国产科第3名
开通服务医生39名
3

北京大学人民医院
三甲综合复旦排名|全国产科第6名
开通服务医生83名
4

首都医科大学北京妇产医院
三甲妇幼保健
开通服务医生19名
5

中国人民解放军总医院
三甲综合复旦排名|全国综合第3名
开通服务医生11名
6

北京大学第一医院
三甲综合复旦排名|全国综合第12名
开通服务医生65名
7

北京天坛医院
三甲综合复旦排名|全国综合第26名
开通服务医生13名
8

首都医科大学附属北京同仁医院
三甲综合复旦排名|全国综合第36名
开通服务医生14名
9

首都医科大学宣武医院
三甲综合复旦排名|全国综合第37名
开通服务医生44名
10

首都医科大学附属北京儿童医院
三甲儿科复旦排名|全国综合第41名
开通服务医生15名


