
心内科
四肢导联的位置和颜色
2025-06-19
四肢导联位置颜色有明确规定,分别是红色(右上肢)、黄色(左上肢)、绿色(左下肢)和黑色(右下肢),做心电图时应由医生按照颜色放置在正确位置。
1、红色
红色导联夹在右上肢,位置通常在手腕内侧靠近腕关节处,用于记录来自右心房的电活动,可帮助捕捉心脏特定方向的电信号,为后续心电图解读提供初始数据。
2、黄色
黄色导联用于左上肢,同样放置在手腕内侧靠近腕关节处,与右上肢导联配合,有助于心电图机分析心脏电轴方向以及不同导联间的电位差,对判断心律失常等心脏电活动异常情况很重要。
3、绿色
绿色导联放置在左下肢,一般是在脚踝内侧上方的位置,能捕捉心脏电活动在身体下部的电位变化,结合上肢电极信号可全方位反映心脏电生理状态。
4、黑色
黑色导联安放在右下肢,位置也在脚踝内侧上方,主要起接地作用,和其他三个肢体电极形成完整电路回路,保证心电图机稳定、准确地记录心脏电活动。
在进行心电图检查时,正确放置四肢导联并识别颜色十分关键,不仅有助于准确记录心脏 电活动,还能为医生诊断心脏疾病提供可靠依据。如果导联放置错误或颜色混淆,可能会导致心电图结果出现偏差,影响医生对病情的判断。
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同型半胱氨酸是血脂吗
2025-06-19
同型半胱氨酸不是血脂。同型半胱氨酸是人体内合成的一种含硫氨基酸,是蛋氨酸和半胱氨酸在代谢途径的中间产物。而血脂是指血液内的脂肪,一般包括总胆固醇、甘油三酯等成分。
两者在性质和正常范围上均存在明显差异,同型半胱氨酸的正常范围通常在5-15μmol/L,而血脂中总胆固醇一般小于5.2mmol/L,甘油三酯的正常范围是0.56-1.7mmol/L。
虽然同型半胱氨酸和血脂在本质上不同,但它们之间存在一定的关联性。血脂高可能导致微血管病变,影响血液循环,进而影响同型半胱氨酸的代谢和清除。血脂异常如高胆固醇血症、高甘油三酯血症等,可能通过促进动脉粥样硬化的发生和发展,间接影响同型半胱氨酸的代谢。
此外,同型半胱氨酸增高还可能引起血脂偏高,当同型半胱氨酸浓度增高时,会导致蛋氨酸的利用率降低,从而促进肝脏合成低密度脂蛋白胆固醇,使血脂水平上升。
在临床评估中,同型半胱氨酸水平的检测有助于医生更全面地了解患者的整体健康状况,尤其是心血管健康方面。对于同型半胱氨酸升高的患者,建议增加叶酸和其他维生素B族的摄入量,必要时服用相应的补充剂以改善症状。
同时,血脂高的患者也需要定期监测血脂水平,并采取饮食调整和药物治疗措施控制血脂水平。通过综合管理,可以有效降低心血管疾病的风险,提高生活质量。
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下肢水肿是什么原因
2025-06-19
下肢水肿可能是由多种原因引起的,常见原因包括营养不良、下肢静脉疾病、药物副作用、肾脏疾病、肝脏疾病、心脏疾病。
1、营养不良
长期蛋白质摄入不足或吸收不良,会导致低蛋白血症,血浆胶体渗透压降低,引起下肢水肿。常见于贫困地区、慢性消耗性疾病患者或严重偏食者,水肿可能伴有消瘦、乏力等症状。
2、下肢静脉疾病
下肢静脉曲张或深静脉血栓形成时,静脉血液回流受阻,导致血液淤积在下肢,引起水肿。静脉曲张患者因静脉瓣膜功能不全,血液逆流,静脉压力升高,液体渗出到组织间隙形成水肿;深静脉血栓则会直接阻塞静脉,使血液无法顺利回流,造成下肢明显肿胀,可能伴有疼痛、皮肤温度升高和发红。
3、药物副作用
某些药物如钙通道阻滞剂(硝苯地平)、糖皮质激素(泼尼松)等,可能导致水钠潴留,引起下肢水肿。一般在用药后出现,停药后水肿可能逐渐消退。
4、肾脏疾病
肾病综合征、肾炎等肾脏疾病会导致大量蛋白尿,血浆蛋白降低,血浆胶体渗透压下降,液体从血管内渗出到组织间隙,引起水肿。水肿常从眼睑、面部开始,逐渐发展到下肢,可能伴有尿量减少、泡沫尿等症状。
5、肝脏疾病
肝硬化等肝脏疾病会导致肝功能减退,白蛋白合成减少,同时门静脉高压使静脉回流受阻,引起下肢水肿。水肿通常从踝部开始,逐渐向上蔓延,可能伴有腹水、黄疸等症状。
6、心脏疾病
心力衰竭患者心脏泵血功能下降,血液淤积在体循环,尤其是下肢,导致水肿。右心衰竭时,体循环静脉压升高,液体渗出到组织间隙,水肿通常从足部开始,逐渐向上蔓延,可能伴有呼吸困难、乏力等症状。
如果出现下肢水肿,尤其是单侧水肿、伴有疼痛或呼吸困难等症状,应及时就医,进行相关检查,如心脏超声、肾功能检查、下肢静脉超声等,以明确病因,并采取相应的治疗措施。
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心肌梗死心电图症状
2025-06-19
心肌梗死心电图症状主要包括ST段抬高、T波倒置、Q波形成。心肌梗死发生时,心电图会呈现出一系列特征性改变。
1、ST段抬高
急性心肌梗死早期,面向坏死区周围心肌损伤区的导联上,ST段常呈弓背向上型抬高,这是心肌缺血损伤的重要标志,其抬高的程度和范围与梗死面积和部位相关。
2、T波倒置
心肌梗死发生后,心电图还可能出现T波倒置,这通常在ST段抬高后出现,反映了心肌缺血或坏死,提示心肌细胞的电生理变化,且持续时间较长。
3、Q波形成
同时,梗死相关导联中会出现异常Q波,这是心肌梗死的典型表现,提示心肌坏死,一般振幅≥1/3QRS波且Q波时限≥0.03s,通常在心肌梗死数小时后出现,持续时间较长。
此外,心肌梗死患者心电图上还可能伴随心律失常,如室性早搏、室性心动过速等,严重时可导致心脏骤停。心脏传导阻滞也可能出现,如房室传导阻滞、束支传导阻滞等,影响心脏的正常收缩和传导。
心肌梗死的心电图表现,可能因梗死部位、梗死时间等因素而有所不同。而且一些其他情况,如心肌肥厚、心肌炎等,也可能导致类似的心电图改变。因此,心电图检查结果需要结合临床症状、心肌酶学等其他检查进行综合判断。
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吃他汀13年后的忠告
2025-06-19
他汀通常是指他汀类药物,吃他汀类药物13年后的忠告是务必遵医嘱用药,定期复查,不可擅自停药或增减剂量。他汀类药物作为降脂基石药物,长期服用可显著降低胆固醇、稳定斑块,对心脑血管疾病高危人群具有重要预防作用。但用药过程中需严格遵循医嘱,切勿因症状缓解或担忧副作用而自行调整剂量或停药。
长期服用他汀类药物可能带来一定副作用风险,需密切关注身体反应。部分患者可能出现转氨酶升高、肌肉疼痛、胃肠道不适等不良反应。
若出现肌肉酸痛、乏力等症状,应立即检测肌酸激酶水平;若转氨酶升高超过正常上限2.5倍,需及时停药并就医。定期复查肝功能、肌酶谱、血脂等指标至关重要,建议每1-3个月监测一次,以便及时发现异常并调整治疗方案。
他汀类药物的疗效与安全性高度依赖规范用药,擅自停药可能导致胆固醇水平反弹,增加心脑血管事件风险。患者应建立用药档案,记录服药时间、剂量及身体反应,便于医生评估疗效。
服药期间,保持健康生活方式同样重要,低盐低脂饮食、适量运动、戒烟限酒可增强药物效果。若出现严重副作用或不耐受,需在医生指导下更换药物种类或调整剂量,切勿自行处理。长期用药需医患共同决策,定期沟通用药感受,确保治 疗安全有效。
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心绞痛早期的6个症状
2025-06-19
临床上没有心绞痛早期的6个症状的说法,心绞痛早期的症状主要包括胸部不适、呼吸短促、疲劳乏力、心悸、放射痛等。
1、胸部不适
患者常感到胸部有压迫感、紧缩感、烧灼感或疼痛,疼痛多位于胸骨后或心前区,可能持续数分钟,休息或含服硝酸甘油后可缓解。这种不适感可能被误认为是消化不良或胃部不适。
2、呼吸短促
心绞痛发作时,患者可能感到呼吸急促,需要深呼吸或叹气来缓解,尤其在活动或情绪激动时更为明显。
3、疲劳乏力
患者可能在轻微活动后即感到气喘吁吁,身体疲倦、无力,活动耐力明显下降。
4、心悸
患者可能出现心跳加快或不规则的感觉,尤其在情绪波动或剧烈运动后,可能与心脏供血不足有关。
5、放射痛
疼痛可能从胸部放射至左肩、左臂,甚至颈部、下颌或背部,表现为钝痛或刺痛感,可能伴随麻木或无力感。
对于高危人群,如患有冠心病、高血压、糖尿病等疾病的人群,或年龄较大、有心血管疾病家族史、吸烟、高血脂、高血压等人群,如果出现上述症状,应高度怀疑心绞痛的可能,需立即就医。
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QT间期延长的临床意义
2025-06-19
QT间期延长的临床意义主要体现在提示增加恶性心律失常发生风险、反映心脏疾病状态、提示药物不良反应、辅助诊断遗传性心律失常综合征、评估患者预后等方面。
1、增加恶性心律失常发生风险
QT间期延长意味着心室肌细胞复极化过程时间延长,不同部位心肌复极时间差异增大,易形成折返环路,从而诱发尖端扭转型室性心动过速等恶性心律失常。这类心律失常发作时,心室率极不规则且极快,可导致心脏泵血功能急剧下降,引发头晕、黑矇、晕厥甚至猝死,严重威胁患者生命安全。
2、反映心脏疾病状态
多种心脏疾病可出现QT间期延长,如心肌梗死时,梗死区域心肌细胞缺血、缺氧,导致心肌细胞膜离子通道功能异常,影响复极过程,使QT间期延长;心肌病尤其是肥厚型心肌病,心肌细胞排列紊乱、纤维化,同样会干扰心脏电生理活动,出现QT间期延长。因此,QT间期延长可作为心脏疾病严重程度和心肌损害程度的参考指标。
3、提示药物不良反应
许多药物如抗心律失常药(胺碘酮、奎尼丁等)、抗生素(红霉素、克拉霉素等)、抗精神病药(氯丙嗪、奋乃静等)都可能影响心肌细胞离子通道,导致QT间期延长。在用药过程中监测QT间期,有助于早期发现药物不良反应,及时调整药物剂量或更换药物,避免严重心律失常的发生。
4、辅助诊断遗传性心律失常综合征
先天性长QT综合征是一种常见的遗传性心律失常综合征,患者由于基因突变导致心肌细胞离子通道结构和功能异常,QT间期显著延长,常伴有反复发作的晕厥和猝死家族史。心电图上QT间期延长是该病的重要诊断线索之一,结合临床症状和家族史,可进行早期诊断和干预,降低猝死风险。
5、评估患者预后
QT间期延长与多种心血管疾病的预后密切相关。在心力衰竭患者中,QT间期延长提示心肌电重构严重,心脏功能恶化,患者发生心脏性猝死和全因死亡的风险增加;在急性心肌梗死患者中,QT间期延长是恶性心律失常和心脏不良事件的独立预测因子,QT间期越长,预后越差。因此,监测QT间期有助于评估患者预后,指导临床治疗决策。
QT间期延长并非单一因素所致,在临床工作中,对于QT间期延长的患者,需全面评估其病因,包括详细询问病史、家族史,进行体格检查、实验室检查(如电解质、心肌酶谱等)、心脏超声、动态心电图等检查。
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电子血压计和水银血压计相差多少
2025-06-19
电子血压计和水银血压计的测量结果差值通常<5mmHg,正常情况下两者数值较为接近,但因测量原理、设备校准情况、操作规范程度等因素影响,实际差异可能有所波动。
水银血压计是通过汞柱高度直观显示血压数值,依靠听诊器听取柯氏音来判断收缩压和舒张压,其测量原理直观、稳定,被视为血压测量的 金标准。若操作规范,误差通常较小。
而电子血压计采用示波法原理,通过传感器感知袖带内压力变化,由内置芯片分析计算血压值,这种自动化测量方式虽便捷,但受电子元件灵敏度、袖带松紧度、手臂位置等因素影响,可能产生一定误差。
当电子血压计未定期校准、袖带尺寸不合适,或测量时手臂晃动、说话、憋尿等,都可能使测量值与水银血压计结果差异增大。比如,袖带过紧会导致血压值偏低,过松则使结果偏高;电子血压计电池电量不足,也会影响传感器的精准度。
此外,对于心律失常、脉搏不规则的患者,电子血压计的误差可能更大。而水银血压计,建议配合经验丰富的医护人员听诊,能更准确捕捉血压数据。
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N端脑钠肽前体是什么
2025-06-19
N端脑钠肽前体(NT-proBNP)是一种由心室肌细胞合成和分泌的心脏生物标志物,主要用于评估心脏功能状态。
NT-proBNP是由脑钠肽前体在体内经过酶切反应后分裂形成的无活性氮末端片段,半衰期长且结构稳定,其浓度可反映脑钠肽通路的激活状况。当心脏受到压力或容量超负荷刺激时,心肌细胞会释放更多脑钠肽前体,导致血液中NT-proBNP水平升高,因此被广泛应用于心血管疾病的诊断和病情监测。
NT-proBNP在心力衰竭的诊断中具有重要价值。心力衰竭患者由于心室壁压力升高,心肌细胞会大量合成和释放脑钠肽前体,导致血液中NT-proBNP水平显著升高。通过检测其浓度,医生可以辅助判断患者是否存在心力衰竭,并评估病情的严重程度。此外,NT-proBNP还可用于监测心力衰竭的治疗效果,若病情好转,其数值会逐渐下降。
NT-proBNP的正常值因年龄而异,小于50岁的人群中,NT-proBNP小于450pg/mL为正常;50-70岁的人群中,小于900pg/mL为正常;75岁以上的人群中,小于1800pg/mL为正常。肾功能不全的患者也可能出现NT-proBNP升高,但不一定合并心衰。
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胆固醇高吃什么好
2025-06-19
胆固醇高的患者可以从药物和食物两方面着手改善,如他汀类药物、胆固醇吸收抑制剂、PCSK9抑制剂等药物,需遵医嘱服用,食物则吃富含膳食纤维的食物、富含不饱和脂肪酸的食物比较好。
一、药物
1、他汀类药物
其属于常用的降胆固醇药物,如阿托伐他汀、瑞舒伐他汀,能抑制胆固醇合成,显著降低低密度脂蛋白胆固醇水平,适用于大多数高胆固醇患者,一般需长期服用并定期监测肝功能和肌酶;
2、胆固醇吸收抑制剂
依折麦布可抑制肠道对胆固醇的吸收,常与他汀类药物联合使用,进一步降低胆固醇水平,增强降脂效果;
3、PCSK9抑制剂
如阿利西尤单抗、依洛尤单抗,通过抑制PCSK9蛋白,增加肝脏对胆固醇的清除能力,适用于他汀类药物治疗效果不佳或不耐受的患者。
二、食物
1、富含膳食纤维的食物
燕麦、糙米、红薯等全谷物,以及芹菜、菠菜、苹果等蔬菜水果,富含膳食纤维,可在肠道中吸附胆固醇并促进其排出,降低血液胆固醇含量;
2、富含不饱和脂肪酸的食物
深海鱼如三文鱼、鳕鱼,富含ω-3多不饱和脂肪酸,能减少甘油三酯和胆固醇合成;橄榄油、山茶油等富含单不饱和脂肪酸,有助于降低低密度脂蛋白胆固醇,升高高密度脂蛋白胆固醇。
控制胆固醇水平是长期过程,除了合理用药和科学饮食,还需保持规律运动、戒烟限酒、避免熬夜。同时建议定期检测血脂,根据指标变化在医生指导下调整治疗方案。
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