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    科室介绍
    广州市妇女儿童医疗中心遗传与内分泌科,成立于八十年代初,历经三十余年探索,学科不断壮大,目前已发展为华南地区规模最大、技术力量最强的遗传代谢病与内分泌疾病诊治中心。广州市妇女儿童医疗中心遗传与内分泌科是国家卫健委指定的广东省罕见病诊疗网络牵头单位,广东省医学会罕见病学分会主任委员单位,在推动我省及周边地区罕见病诊疗及基础研究方面发挥重要作用。遗传与内分泌专科由门诊、病房及专科实验室组成。专科现有专科医师近30人,实验技术及科研人员20余名,博士10余人。每年专科门诊量达7万人次,住院约2700人次,其中数千例疑难危重患儿来自华南地区周边省份。本专科长期致力于遗传代谢病、儿童内分泌疾病、儿童糖尿病及罕见、危重遗传病的早期筛查、早期诊断、规范治疗及预防,其中儿童糖尿病诊治中心为国家卫健委糖尿病整合医疗管理模式项目合作中心之一,在急性代谢紊乱等急危重症患儿救治方面积累了非常丰富的经验。本专科与造血干细胞移植科合作开展溶酶体病及过氧化物酶病造血干细胞移植治疗,与泌尿外科、肝胆外科、新生儿科等建立了多科会诊制度,提高了疑难重症罕见疾病和性发育畸形等领域的诊治水平。遗传与内分泌科实验室为广东省“十二五”小儿遗传病研究重点实验室。在国内较早建立尿有机酸、血浆氨基酸、血浆酰基肉碱谱、尿蝶呤谱、脑脊液神经递质分析、外周血白细胞溶酶体病酶活性测定等遗传代谢产物分析平台,建立了近200种单基因遗传病基因诊断方法及二代测序分析平台,与产前诊断中心合作开展罕见遗传代谢病的产前诊断及植入前诊断,在遗传代谢与内分泌疾病诊断技术方面与国际接轨。本专科近几年大力开展罕见遗传病发病机制及临床应用基础研究,承担国自然和省市科研课题近30项,发表高质量SCI文章40余篇,在国内遗传和内分泌专科领域保持领先地位。
    科室医生
    李翠玲
    副主任医师遗传与内分泌科
    三甲
    广州市妇女儿童医疗中心
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    复旦榜A+
    擅长:矮小症、性早熟、小儿肥胖症、儿童生长发育落后、小儿糖尿病、小儿尿崩症,以及小儿甲状腺疾病、小儿甲状旁腺疾病、小儿肾上腺疾病等的诊治有丰富的临床经验。
    刘泽群
    主治医师妇产科
    三甲
    广州市妇女儿童医疗中心
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    博士
    复旦榜A+
    擅长:孕前检查,孕期胎儿超声异常,遗传学异常咨询,子宫肌瘤,子宫内膜异位症,异位妊娠,计划生育,卵巢囊肿,阴道炎,宫颈炎,盆腔炎,不孕,子宫脱垂等。
    尹敏娜
    副主任医师生殖医学中心
    三甲
    广州市妇女儿童医疗中心
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    复旦榜A+
    擅长:女性不孕不育的诊断和治疗。对盆腔输卵管炎症、输卵管梗阻、多囊卵巢综合征、子宫内膜异位症等导致不孕症有相当丰富的临床经验,擅长促排卵、人工授精、试管婴儿等辅助生殖技术。
    推荐非本院医生
    梁君儿
    主任医师妇科
    三甲
    广东省中医院
    ¥300
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    擅长:外阴炎、阴道炎、宫颈炎、盆腔炎、子宫内膜炎、月经失调、先兆流产等妇科常见疾病的诊治。
    徐成康
    主任医师妇科
    三甲
    中山大学附属第一医院
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    教授
    复旦榜A++++
    擅长:各种妇科肿瘤的诊治、子宫内膜异位症、不孕不育、宫颈机能不全、子宫脱垂、生殖道畸形的诊治,熟练各种妇科疑难及复杂手术,术后发并症及后遗症少,以及腹腔镜下子宫肌瘤及腺肌症保留子手宫术,卵巢巧克力囊肿的手术、宫颈癌及子宫内膜癌的根治术。宫腔镜下黏膜下肌瘤摘除、子宫纵隔切除及粘连分离、子宫疤痕憩室切除、宫颈内口松弛环扎术、生殖道畸形矫形手术,另外还擅长不孕不育的治疗,包括输卵管堵塞疏通、结扎后复通等。
    专家科普
    父母染色体正常胎儿会异常吗,哪些提示异常
    2024-01-19
    父母染色体正常,胎儿也可能出现染色体异常。胎儿染色体虽然遗传自父母,但会出现新发突变,所以如果孕期出现以下情况,建议进行产前诊断胎儿染色体检查: 1、唐氏筛查异常:唐氏筛查高风险; 2、年龄较大:孕妇预产期年龄达到或者是超过了35周岁; 3、NT异常:NT大于等于2.5mm; 4、鼻骨发育异常:彩超提示胎儿鼻骨发育不良或者是鼻骨缺失; 5、其它发育异常:彩超提示其它发育异常,如先天性心脏病、十二指肠闭锁、脐膨出等; 6、可疑异常:彩超提示可疑异常,如胎儿侧脑室增宽、肠管强回声、胸腹腔积液、颈后淋巴瘤等。
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    无创准确率有多高
    2023-12-25
    无创的准确率主要通过几个指标来衡量,即检测的检出率、假阳性率、假阴性率、阳性预测值、阴性预测值等客观指标来衡量。根据国内已经发布的关于NIPT(无创DNA产前检测)的数据结果显示,无创对21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等3大类染色体异常的检出率在99%以上,阳性预测值分别是91%、57%和28%。 无创检测出的21-三体综合征高风险的胎儿,通过进一步的产前诊断,最终有91%左右的胎儿是真正有问题的21-三体综合征的胎儿,有9%左右的胎儿属于正常。 同理,18-三体综合征和13-三体综合征也是如此,也意味着无创存在一定的假阳性率,尤其是对于18-三体综合征和13-三体综合征而言,提示胎儿无创检测出高风险的人群,要经过产前诊断确诊后才能做出终止妊娠的选择。 无创对三大染色体的阴性预测值都是在99.99%以上,所以无创检测结果提示低风险的胎儿,99.99%以上都是正常的胎儿,不用过于担心。总之,无创检测的准确性比较高,几乎可以把所有染色体异常的胎儿检测出来,但是存在一定的假阳性率。
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    唐氏筛查风险高的处理
    2023-12-01
    如果是孕中期的血清学筛查发现唐氏高风险,则不要害怕,也不要慌张。应该要进一步去做羊水穿刺,确认孩子到底是不是真正的染色体有问题。 血清学唐氏筛查高风险的孩子有80%-90%的可能性都正常,也就是高风险可能是假阳性。 但是如果做的是无创DNA筛查唐氏高风险,则要引起重视。因为无创对唐氏筛查的准确度非常高,准确度在95%以上。如果无创出现了高风险,要第一时间赶到医院去就诊。 如果部分医院可以做加急的羊水穿刺,则要尽快去做。因为这个时候孩子有90%,甚至95%及更高的可能性真的是唐氏儿,因此需要用最终的羊水穿刺作为金标准来确认。如果证明是唐氏儿,则可能还需要做下一步的处理。
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