
优生遗传科
科室介绍
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铜陵市妇幼保健院优生遗传科创建于1992年,临床以预防出生缺陷为中心工作的特色专科,在区内最早开展遗传咨询、外周血染色体分析和染色体疾病诊断、产前筛查、产前诊断以及新生儿疾病筛查诊断技术服务,是铜陵地区唯一一家获得安徽省卫生与计划生育委员会授权从事产前诊断技术许可的机构,为医院重点建设学科。优生遗传科目前有临床医师、检验医师以及执业护士6人,其中高级职称1人,中级职称2人,初级3人。由优生遗传门诊、产前筛查实验室、细胞遗传实验室、分子细胞实验室、生化免疫实验室和羊水、绒毛、脐血取材手术室组成。科室拥有美国贝克曼Access2化学发光仪、美国维士染色体分析工作站、美国赛默飞世尔CO2羊水细胞培养箱以及日本OLYMPUSBX51荧光原位杂交(FISH)图像分析系统、全自动时间分辨荧光免疫检测仪等大型精密设备。优生遗传科集医疗科研一体,对一些习惯性流产、智力低下等患者进行外周血染色体分析等业务,积累了丰富的经验,获得了大量的资料。在发现异常的染色体核型中,有3例是世界上首报异常核型,这些异常核型全部载入了《中国人类染色体常核型数据库》,这些发现,不仅给中国人类染色体异常核型数据库提供了极其宝贵的资料,而且对人类遗传学的研究产生深远的影响。优生遗传科以出生缺陷的三级预防为主要发展方向。一级预防包括对领证、计划怀孕的男女双方提供孕前保健服务、免费孕前优生检查、孕期用药指导、优生遗传咨询、以及对高危人群潜在出生缺陷因素如习惯性流产及不良生育史等进行排查与评估;二级预防是在孕期常规定期检查的基础上,通过生化、B超、染色体核型分析及基因检测等,确定胎儿有无异常,如体表和内脏畸形、染色体疾病及基因病等。三级预防是针对一、二级预防无法发现的先天性遗传代谢病及内分泌疾病,在新生儿出生后72小时,足跟采血进行检测,可筛查多达35种以上先天性遗传代谢病及内分泌疾病的可疑患儿,通过早期确诊、早期干预,可避免智力低下、发育落后等严重不良后果的发生。规划中的高通量基因测序和生物信息分析为核心技术的分子遗传实验室建成必将成为推动预防出生缺陷事业新动力,更好满足广大人民群众公共医疗卫生服务的需求。
科室医生
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唐飞
副主任医师妇产科
三甲
铜陵市妇幼保健院
¥30
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擅长:妇科微创、产科高危妊娠疾病的诊断与治疗,包括阴道炎、宫颈炎、盆腔炎、妊娠期心脏病、妊娠期糖尿病、胎位异常、巨大儿、多胎妊娠等。
朱甜
副主任医师妇产科
三甲
铜陵市妇幼保健院
¥40
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擅长:对于产科常见疾病治疗与诊断,如阴道炎,宫颈炎,宫颈息肉,子宫肌瘤等,妊娠期各种问题解答,妊娠合并症的诊治处理等经验丰富。
郭暹
副主任医师妇产科
三甲
铜陵市妇幼保健院
¥30
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擅长:妇产科常见病,多发病,如阴道炎、盆腔炎、泌尿系统感染、阴道出血、子宫肌瘤、卵巢肿瘤、不孕、流产等的诊治。
魏巍
副主任医师妇产科
三甲
铜陵市妇幼保健院
¥35
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擅长:妇科炎症、妇科肿瘤、宫颈疾病、月经不调、难产、流产等疾病的诊治。
陈风仁
主治医师产科
三甲
铜陵市妇幼保健院
¥30
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擅长:产科的常见病,多发病的诊断和治疗,胎膜早破,胎盘畸形,子痫前期,脐带绕颈,前置胎盘,胎盘早剥,妊娠期高血压,妊娠期糖尿病等疾病,对于指导妊娠有特殊见解,对于妊娠当中的饮食,药物服用有指导作用。
专家科普
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父母染色体正常胎儿会异常吗,哪些提示异常
2024-01-19
父母染色体正常,胎儿也可能出现染色体异常。胎儿染色体虽然遗传自父母,但会出现新发突变,所以如果孕期出现以下情况,建议进行产前诊断胎儿染色体检查:
1、唐氏筛查异常:唐氏筛查高风险;
2、年龄较大:孕妇预产期年龄达到或者是超过了35周岁;
3、NT异常:NT大于等于2.5mm;
4、鼻骨发育异常:彩超提示胎儿鼻骨发育不良或者是鼻骨缺失;
5、其它发育异常:彩超提示其它发育异常,如先天性心脏病、十二指肠闭锁、脐膨出等;
6、可疑异常:彩超提示可疑异常,如胎儿侧脑室增宽、肠管强回声、胸腹腔积液、颈后淋巴瘤等。
4.62万
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无创准确率有多高
2023-12-25
无创的准确率主要通过几个指标来衡量,即检测的检出率、假阳性率、假阴性率、阳性预测值、阴性预测值等客观指标来衡量。根据国内已经发布的关于NIPT(无创DNA产前检测)的数据结果显示,无创对21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等3大类染色体异常的检出率在99%以上,阳性预测值分别是91%、57%和28%。
无创检测出的21-三体综合征高风险的胎儿,通过进一步的产前诊断,最终有91%左右的胎儿是真正有问题的21-三体综合征的胎儿,有9%左右的胎儿属于正常。
同理,18-三体综合征和13-三体综合征也是如此,也意味着无创存在一定的假阳性率,尤其是对于18-三体综合征和13-三体综合征而言,提示胎儿无创检测出高风险的人群,要经过产前诊断确诊后才能做出终止妊娠的选择。
无创对三大染色体的阴性预测值都是在99.99%以上,所以无创检测结果提示低风险的胎儿,99.99%以上都是正常的胎儿,不用过于担心。总之,无创检测的准确性比较高,几乎可以把所有染色体异常的胎儿检测出来,但是存在一定的假阳性率。
3.52万
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唐氏筛查风险高的处理
2023-12-01
如果是孕中期的血清学筛查发现唐氏高风险,则不要害怕,也不要慌张。应该要进一步去做羊水穿刺,确认孩子到底是不是真正的染色体有问题。
血清学唐氏筛查高风险的孩子有80%-90%的可能性都正常,也就是高风险可能是假阳性。
但是如果做的是无创DNA筛查唐氏高风险,则要引起重视。因为无创对唐氏筛查的准确度非常高,准确度在95%以上。如果无创出现了高风险,要第一时间赶到医院去就诊。
如果部分医院可以做加急的羊水穿刺,则要尽快去做。因为这个时候孩子有90%,甚至95%及更高的可能性真的是唐氏儿,因此需要用最终的羊水穿刺作为金标准来确认。如果证明是唐氏儿,则可能还需要做下一步的处理。
3.76万
77
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