
医学遗传与产前诊断科
科室介绍
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枣庄市妇幼保健院医学遗传与产前诊断科前身为1984年成立的遗传室,2008年1月,科室取得母婴保健技术执业许可证-产前诊断技术资质,成为枣庄地区唯一获得原省卫生厅批准开展产前诊断技术的医疗机构。2012年7月、2016年6月、2019年1月三次均顺利通过省级卫生行政主管部门对母婴保健技术服务-产前诊断技术服务资质校验复审。科室业务覆盖遗传咨询、生化免疫、细胞遗传、分子遗传四项产前诊断母婴保健技术资质,承担全市孕妇的羊膜腔穿刺-羊水细胞培养工作,能够独立开展孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查与诊断工作,科室在遗传病检测与诊断方面在鲁南地区始终处于领先水平。科室位于枣庄市妇幼保健院门诊医技楼2层B1区,实验室占地近500平方米,设有遗传咨询门诊、术前沟通室、术后留观室、羊水穿刺室、细胞培养室、核型制备室、核型分析室、产前筛查实验室以及PCR实验室等高标准实验空间。目前科室共有全职人员12名,其中正高职称1名、副高职称3名、中级职称5名、初级职称3名。科室服务范围:目前科室主要开展以下几方面工作:孕前优生优育咨询。遗传病咨询、诊断及再发风险评估。孕中期母血清产前筛查。孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查。外周血染色体核型分析。羊水细胞染色体核型分析。高通量基因测序检测染色体拷贝数变异。基因芯片技术。遗传性耳聋基因筛查。叶酸代谢基因检测。男性不育基因检测。女性不孕基因检测。携带者筛查(SMA、DMD及脆性X综合征等)。维生素D和钙代谢基因检测。全外显子基因测序。科室研究方向:1.生化法血清学产前筛查的临床应用。2.高通量基因测序技术在产前筛查与产前诊断中的应用。3.高通量基因测序在携带者筛查及临床疾病诊断中的应用。4.基因芯片技术在胎儿超声结构异常中的应用。医疗设备:实验室拥有:广州丰华泰莱-Ⅱ型时间分辨免疫荧光分析仪,美国联合生物染色体核型分析仪,蔡司全自动染色体核型扫描分析系统、Steponeplus荧光定量PCR仪、Eppendorf小型高速离心机、Eppendorf低速离心机、Eppendorf恒温混匀器、小型板式离心机、生物安全柜、美国ThermoCO2培养箱、-80超低温保存箱、美国InvitrogenQubit2.0核酸定量计、美国PuristUV超纯水仪、美国IlluminaNextSeq500等设备。
科室医生
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霍娜娜
主治医师产科
三甲
枣庄市妇幼保健院
¥60
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擅长:孕期保健管理、产科常见病及多发病的诊治、病理妊娠、产科合并症及各种急危重病的救治工作,如前置胎盘、妊娠期糖尿病、羊水栓塞、妊娠高血压、葡萄胎、子宫脱垂、异位妊娠等。
推荐非本院医生
陈燕
副主任医师产科
三甲
滕州市中心人民医院
¥30
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擅长:孕期保健,异常产程及产科急危重症的处理,如早产、前置胎盘、羊水异常、羊水栓塞、妊娠高血压、先兆流产、产力异常、巨大胎儿、异常分娩、胎儿窘迫。
邱强
主治医师产科
三甲
滕州市中心人民医院
¥19.90
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擅长:产科各种疾病治疗与诊断,如早产、妊娠高血压、先兆流产、产前出血、产后出血、前置胎盘等。
董丽娟
主治医师妇产科
三甲
枣庄市立医院
¥19.90
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擅长:妇产科常见病、疑难病的诊断与治疗,如子宫内膜增生、子宫内膜异位症、阴道炎、子宫内膜癌、功能性子宫出血、功能失调性子宫出血等。
周淑娟
主治医师产科
三甲
枣庄矿业集团中心医院
¥30
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擅长:围产医学、高危妊娠、子宫残角妊娠的识别及处理,产程中难产的处理,对于妇科内分泌及宫颈疾病也有深入研究。
专家科普
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父母染色体正常胎儿会异常吗,哪些提示异常
2024-01-19
父母染色体正常,胎儿也可能出现染色体异常。胎儿染色体虽然遗传自父母,但会出现新发突变,所以如果孕期出现以下情况,建议进行产前诊断胎儿染色体检查:
1、唐氏筛查异常:唐氏筛查高风险;
2、年龄较大:孕妇预产期年龄达到或者是超过了35周岁;
3、NT异常:NT大于等于2.5mm;
4、鼻骨发育异常:彩超提示胎儿鼻骨发育不良或者是鼻骨缺失;
5、其它发育异常:彩超提示其它发育异常,如先天性心脏病、十二指肠闭锁、脐膨出等;
6、可疑异常:彩超提示可疑异常,如胎儿侧脑室增宽、肠管强回声、胸腹腔积液、颈后淋巴瘤等。
4.63万
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无创准确率有多高
2023-12-25
无创的准确率主要通过几个指标来衡量,即检测的检出率、假阳性率、假阴性率、阳性预测值、阴性预测值等客观指标来衡量。根据国内已经发布的关于NIPT(无创DNA产前检测)的数据结果显示,无创对21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等3大类染色体异常的检出率在99%以上,阳性预测值分别是91%、57%和28%。
无创检测出的21-三体综合征高风险的胎儿,通过进一步的产前诊断,最终有91%左右的胎儿是真正有问题的21-三体综合征的胎儿,有9%左右的胎儿属于正常。
同理,18-三体综合征和13-三体综合征也是如此,也意味着无创存在一定的假阳性率,尤其是对于18-三体综合征和13-三体综合征而言,提示胎儿无创检测出高风险的人群,要经过产前诊断确诊后才能做出终止妊娠的选择。
无创对三大染色体的阴性预测值都是在99.99%以上,所以无创检测结果提示低风险的胎儿,99.99%以上都是正常的胎儿,不用过于担心。总之,无创检测的准确性比较高,几乎可以把所有染色体异常的胎儿检测出来,但是存在一定的假阳性率。
3.55万
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唐氏筛查风险高的处理
2023-12-01
如果是孕中期的血清学筛查发现唐氏高风险,则不要害怕,也不要慌张。应该要进一步去做羊水穿刺,确认孩子到底是不是真正的染色体有问题。
血清学唐氏筛查高风险的孩子有80%-90%的可能性都正常,也就是高风险可能是假阳性。
但是如果做的是无创DNA筛查唐氏高风险,则要引起重视。因为无创对唐氏筛查的准确度非常高,准确度在95%以上。如果无创出现了高风险,要第一时间赶到医院去就诊。
如果部分医院可以做加急的羊水穿刺,则要尽快去做。因为这个时候孩子有90%,甚至95%及更高的可能性真的是唐氏儿,因此需要用最终的羊水穿刺作为金标准来确认。如果证明是唐氏儿,则可能还需要做下一步的处理。
3.77万
77
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