
血液内科
科室介绍
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保定市第一中心医院血液内科是保定市医学重点学科。血液内科是保定市慢性髓系白血病、儿童急性白血病、血友病医疗定点科室,集医疗、教学、科研为一体,以血液系统疾病为诊疗方向,现设病床46张,其中百级层流病床14张。共有医生13人,均为硕士及以上学位,其中主任医师4人,副主任医师4人,硕士研究生导师1人;护理人员17人,其中主管护师9人,护师3人,护士4人,医护人员先后于中国医学科学院血液病医院、北京大学人民医院、中国人民解放军总医院、中国医学科学院肿瘤医院、北京朝阳医院进修学习,加强专业技术培训。科室特色1、病房设施:设有百级垂直净化层流病床,其设施先进性达到国内和省内先进水平,有效防范粒细胞缺乏患者呼吸道感染的风险,为白血病、淋巴瘤中大剂量化疗、再生障碍性贫血联合免疫抑制治疗的实施提供了强有力保障。病房实施分区管理,病室每日消毒,病区设置新风系统,降低了交叉感染风险;科室内采取6S管理,提高了整体工作效率。2、诊断治疗:全面开展非霍奇金淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤、多发性骨髓瘤治疗根据患者的病理类型、分期、预后评分等设计规范化基础上的个体化治疗策略和方案,进行常规化疗、靶向治疗等综合治疗,提高患者无病生存期,改善患者生活质量。针对多发性骨髓瘤等浆细胞疾病,多次组织多学科讨论(MDT),提出疑似患者全面筛查血清蛋白电泳,多科室间密切合作,以达到疾病早期识别,改善患者预后目的;收治各种类型急性白血病、慢性白血病,医院开展骨髓涂片、特殊染色、流式免疫分型、骨髓活检、白血病相关及预后基因、骨髓增殖性疾病基因检测技术,做到对疾病的精准诊断,更好地判断预后,制定规范化治疗方案。对儿童急性白血病采取分层治疗,提高完全缓解及长期生存率;对骨髓增生异常综合征、骨髓增殖性疾病等疾病的分层及靶向治疗;对各类型贫血如缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、自身免疫性溶血性贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿症、再生障碍性贫血等做出精准诊断及鉴别诊断。对原发免疫性血小板减少症(ITP)、血栓性血小板减少性紫癜(TTP)、弥散性血管内凝血(DIC)、过敏性紫癜、血友病及获得性凝血抑制物形成的诊断、识别及治疗积累了丰富的经验。近年来早期发现并治疗多例噬血细胞综合征、POEM综合征、阵发性睡眠性血红蛋白尿症、Castleman病患者,提高了对血液系统罕见病的早期识别及综合诊治能力。3、强大的实验室支持:保定一中心医院雄厚的检验及病理资源,为临床工作的开展提供了强有力的支持和保障。目前自行开展的检验项目有:细胞形态学和组织化学染色,融合基因重排(包括BCR-ABL、JAK2-V617F、PML/RARa突变等与白血病发病相关基因检测,FLT3-ITD/TKD突变、NPM1、CEBPA突变、MLL-PID、C-KIT、WT-1、ZAP、Wnta等与预后相关基因检测、),白血病微小残留病灶检测,流式细胞仪免疫分型,骨髓病理学检查等血液肿瘤相关检查;CD55、CD59等溶血相关实验室检查。血清蛋白电泳等浆细胞筛查项目,凝血因子Ⅷ测定、APTT纠正试验等出凝血疾病相关实验室检查;铁代谢、叶酸、维生素B12等营养性贫血相关实验室检查。病理科全面开展淋巴瘤免疫组化诊断技术,并应用荧光原位杂交技术(FISH检测)对患者预后进行判断;核医学科开展PET-CT检测,对淋巴瘤的诊断、分期、治疗监测有良好的判断意义。同时我院还与中国医学科学院血液病医院实验病理中心合作完成骨髓染色体、基因二代测序、血尿免疫固定电泳等检测技术,科室在血液病专业诊治、预后判断等方面处于市内领先水平。科室联系电话医生办公室:0312-5976900。护理站:0312-5976685。门诊:0312-5975307(普通)5975188(专家)。
科室疾病
科室医生
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刘永建
主任医师血液内科
三甲
保定市第一中心医院
擅长:各种原因导致的贫血,如缺铁性贫血、再生障碍性贫血、巨幼细胞性贫血、急性失血性贫血、地中海贫血、溶血性贫血等。白细胞疾病,如中性粒细胞增多症和中性粒细胞减少症、中性粒细胞形态、功能异常症、嗜酸性粒细胞增多症、淋巴细胞增多症、骨髓纤维化、骨髓增生异常综合征、白血病、恶性淋巴瘤等。
孟慧宁
主任医师血液内科
三甲
保定市第一中心医院
教授
擅长:血液病、急慢性白血病,再生障碍性贫血、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等疾病的诊疗。白细胞疾病,如中性粒细胞增多症和中性粒细胞减少症、中性粒细胞形态、功能异常症、嗜酸性粒细胞增多症、淋巴细胞增多症、骨髓纤维化、骨髓增生异常综合征、白血病、恶性淋巴瘤等。
姚海英
主任医师血液内科
三甲
保定市第一中心医院
教授
擅长:急慢性白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等血液系统肿瘤的诊断与治疗,对各种贫血、血细胞异常、出凝血疾病、血液科疑难重症及常见内科病的综合诊治具有丰富经验。血液病、急慢性白血病,再生障碍性贫血、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等疾病的诊疗。
杨新娟
主任医师血液内科
三甲
保定市第一中心医院
擅长:急性白血病、骨髓增殖性疾病、贫血、出凝血等疾病的诊断及治疗。
刘晓蕾
副主任医师血液内科
三甲
保定市第一中心医院
擅长:急性白血病、血液系统疑难病、恶性疾病,如淋巴瘤、多发性骨髓瘤及危重症的诊断与治疗。
推荐非本院医生
谢献萌
主治医师血液内科
三甲
河北医科大学第二医院
¥59
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擅长:减溶血性贫血、自身免疫性溶血性贫血、弥散性血管内凝血、凝血功能异常、恶性淋巴瘤、非霍奇淋巴瘤、地中海贫血、再生障碍性贫血、少、金淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤、多发性骨髓瘤真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、原发性骨髓纤维化、白血病、急性白血病、急性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病、慢性白血病、合征纯性紫癜、骨髓增生异常综合征、血细胞综急性早幼粒细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病、慢性髓系白血病、血小板减少性紫癜。
时昊
主任医师血液科
三甲
山东大学齐鲁医院
免费
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教授
复旦榜A+++
擅长:对急性白血病、慢性白血病、再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、血小板减少症、过敏性紫癜、白细胞减少症、血小板增多症、全血细胞减少症、真性红细胞增多症、淋巴瘤、骨髓瘤的诊疗。
葛林阜
主任医师血液病科
济南血液病医院
免费
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享受国务院特殊津贴专家
研究生导师
擅长:白血病、原发性血小板增多症、骨髓增生异常综合征、再生障碍性贫血、淋巴病、骨髓瘤、真性红细胞增多症、骨髓纤维化、免疫性血小板减少、全血细胞减少、结缔组织病等血液系统疾病的专业诊治。
李新刚
主任医师血液病科
济南血液病医院
免费
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副教授
博士
擅长:再生障碍性贫血、急慢性白血病、原发性血小板增多症、MDS、淋巴瘤、骨髓纤维化、全血细胞减少、原发性血小板减少症的诊断和治疗以及造血干细胞移植治疗恶性血液病和实体瘤。
张春青
副主任医师血液科
三甲
山东大学齐鲁医院
免费
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副教授
博士
复旦榜A+++
擅长:急慢性白血病、再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、原发性血小板增多症、骨髓纤维化、真性红细胞增多症、淋巴瘤等血液系统常见病与疑难病的诊治,良好疗效帮助众多患者重返健康。
专家科普
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中度贫血应该怎么补血最快最好
2024-12-09
中度贫血如果明确是营养性贫血,如明确是铁的缺乏引起的缺铁性贫血,或者是叶酸、维生素B
12
缺乏引起的巨幼细胞性贫血,它在补充铁剂药物治疗的同时,或者是在补充叶酸、维生素B
12
的同时,适当地进食富含高的优质蛋白,包括动物内脏。
而富含叶酸的主要是新鲜绿叶蔬菜,当然要注意烹饪方式。富含维生素B
12
,也主要是在动物的优质蛋白,还有动物的内脏以及牛奶,这些适当地增加它的进食量,有助于补血最快最有效。
对于慢性病性贫血或者是其他原因引起的贫血,一般是在治疗基础疾病的基础上面,三餐主要是注意主食,荤菜、蔬菜以及水果的均衡搭配即可。
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真性红细胞增多症的治疗方案
2024-01-08
真性红细胞增多症主要是红细胞增多,容易对人体造成严重的并发症,常见并发症是血栓和出血,真性红细胞增多症要进行治疗。
1、放血治疗:最简单的治疗就是放血治疗,将红细胞放出,就是去除红细胞。现在有一个方法是红细胞单采,把红细胞降到正常,这种方式属于临时措施;
2、干扰素:如果从根本上控制红细胞增多,可以采用干扰素治疗,一般是长期用干扰素,将红细胞降到正常范围;
3、靶向药物:因为真性红细胞增多症存在基因突变,将来可能使用靶向药物,JAK2抑制剂用于真性红细胞增多症,其药物目前没有用于临床,将来可能用于临床。
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淋巴瘤分期
2024-01-04
淋巴瘤通常按照淋巴结分布区域进行分期,一般分为4期。但不同类型的淋巴瘤分期可能不同,如滤泡性淋巴瘤,有自己的分期系统。
1、Ⅰ期:单个的淋巴结区域;
2、Ⅱ期:横膈一侧2个以上的淋巴结区域;
3、Ⅲ期:横膈两侧都出现淋巴结的广泛侵犯;
4、Ⅳ期:除淋巴结多发的情况外,还有结外器官的侵犯,包括骨髓、肺脏、肝脏、中枢神经系统、皮肤等。
淋巴瘤的分期对治疗和肿瘤复合是很好的判断,也是预后的指标。一般Ⅲ期、Ⅳ期病人的预后比Ⅰ期、Ⅱ期差,任何疾病早治疗效果会更好。所以,出现淋巴结肿大,应该及时去就诊,判断淋巴瘤的类型、分期,决定是否需要治疗以及治疗的方案。
4.76万
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