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    科室介绍
    沈阳市妇婴医院遗传室成立于二十世纪80年代初期,是辽宁省最早建立的以优生遗传为主要研究方向的实验室之一。2001年经省卫生厅审核批准为省级高级遗传实验室。2007年被省卫生厅批准为第一批辽宁省产前诊断中心市级分中心,成为沈阳市第一家市级产前诊断分中,为沈阳市生殖与母胎医学重点实验室,沈阳市重点科系围产医学科系的实验室。科室的主要研究方向为:出生缺陷产前筛查及产前诊断;遗传病筛查、诊断及产前诊断;原发性智力障碍/发育迟缓、发育异常等遗传学诊断及产前诊断等;复发性流产遗传学研究等。近年来,主持及承担科研省、市级科研课题3项;获沈阳市科技进步二等奖1项;获沈阳市职工新技术创新成果奖14项,其中一等奖3项、二等奖5项、三等奖4项。科室连续8年参加卫生部室间质量评价所有项目均获优秀。目前科室人员21人,正高1名、副高1名、中级5名,其中医学遗传学硕士12名,占科室人员总数57%以上。遗传室拥有大批先进诊断仪器和设备,保证并促进了临床诊断及科研研究。如高通量测序仪、基因芯片扫描检测系统、荧光定量PCR仪、PCR仪、电泳仪、岛津紫外分光光度仪、凝胶成像仪、凝胶电泳片段选择系统、染色体自动分析系统、荧光照相显微镜、倒置显微镜、低温高速离心机、高速离心机、低温冰箱、二氧化碳培养箱、杂交仪、化学发光分析仪、时间分辨免疫分析系统、酶联免疫分析仪等。目前已建立及正在建立的相关诊断及研究技术项目有:孕早期、孕中期血清学产前筛查;外周血、绒毛、羊水、胎儿脐带血、皮肤等各种组织的细胞培养及染色体核型分析(G显带、C显带、N显带、高分辨显带);染色体非整倍体的快速检测及产前检测;遗传性耳聋基因检测;染色体拷贝数变异(CNVs)检测、孕妇外周血中胎儿游离DNA无创产前检测。复发性流产免疫学抗体检测;人乳头瘤病毒核酸分型检测(HPV-DNA)、巨细胞病毒核酸检测(CMV-DNA)、沙眼衣原体核酸检测(CT-DNA)/淋球菌核酸检测(NG-DNA)/解脲支原体核酸检测(UU-DNA)等各种病原体DNA检测;优生优育病原体抗体检测(TORCH);内分泌激素检测、甲状腺功能检测、贫血项目检测等。科室的服务宗旨是一切以患者为中心,一切以临床为中心。根据科系发展方向及临床需求,在不断改进现有检测技术的同时,积极开展新技术、新项目研究和应用,为临床提供高水平、多元化的、准确可靠的实验室诊断,在推动辽沈地区、乃至东三省的产前诊断工作进展方面发挥积极作用。
    科室医生
    庞泓
    主任检验师遗传室
    沈阳市妇婴医院
    擅长:出生缺陷产前筛查及产前诊断、遗传病诊断及产前诊断、原发性智力障碍/发育迟缓、发育异常等诊断及产前诊断、复发性流产的免疫及遗传学病因研究等。
    欧阳煜宏
    主任医师产科
    沈阳市妇婴医院
    擅长:围产医学,妊娠合并症及并发症的诊治,难产的处理及产科急重症抢救。尤其是近年发病率明显增高的妊娠期糖尿病、高血压疾病的治疗;大量开展了剖宫产术中同时核除子宫肌瘤、卵巢肿瘤手术
    周卫卫
    主任医师产科
    沈阳市妇婴医院
    擅长:产前诊断、围产期保健、产科并发症诊治及危重症孕产妇抢救
    赵敏利
    主任医师产科
    沈阳市妇婴医院
    擅长:妊娠期常见病、并发症的诊断,处理。擅长妊娠期糖尿病的诊断、饮食营养指导,血糖监测管理及治疗
    曲克力
    主任医师产科
    沈阳市妇婴医院
    擅长:妊娠期全程孕检,各项指标检测,妊娠期糖尿病诊断,监测,指导,治疗。早孕先兆流产,妊娠期各种合并症及并发症的检测,指导,治疗
    推荐非本院医生
    冯欢
    主任中医师妇科
    三甲
    沈阳市中医院
    ¥30
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    擅长:灵活运用中医中药治疗各种妇科疾病,包括崩漏症(功能失调性子宫出血)、痛经、闭经、月经过少、月经先期、月经后期、外阴瘙痒、阴道炎、白带异常、盆腔炎、附件炎、子宫肌瘤、不孕症、绝经前后诸症(围绝经期综合征),及先兆流产、习惯性流产,以及女性泌尿、生殖系统的性传播疾病。
    程桂平
    主任医师产科
    三甲
    辽宁省人民医院
    ¥40
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    擅长:科普妇产科、妇儿保健相关知识,孕前、孕期及产褥期保健及护理,妊娠合并症及并发症的处理,产前筛查及产前诊断,遗传咨询,母乳喂养指导等。
    张秀玲
    主任医师妇产科
    三甲
    沈阳医学院附属第二医院
    ¥30
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    擅长:产科保健、正常分娩、异常分娩、妇科盆腔炎、宫颈炎、阴道炎症等常见病及多发病的诊断和治疗。
    杨秀华
    副主任医师产科
    三甲
    中国医科大学附属第一医院
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    副教授
    复旦榜A++++
    擅长:复发性流产、产前检查、保胎,以及产科剖宫产、阴道分娩。
    张宏艳
    副主任医师妇产科
    三甲
    北部战区总医院
    ¥39
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    复旦榜A
    擅长:宫颈炎、盆腔炎、子宫内膜炎、子宫内膜炎、阴道炎等妇产科常见病及多发病的诊断与治疗。
    专家科普
    父母染色体正常胎儿会异常吗,哪些提示异常
    2024-01-19
    父母染色体正常,胎儿也可能出现染色体异常。胎儿染色体虽然遗传自父母,但会出现新发突变,所以如果孕期出现以下情况,建议进行产前诊断胎儿染色体检查: 1、唐氏筛查异常:唐氏筛查高风险; 2、年龄较大:孕妇预产期年龄达到或者是超过了35周岁; 3、NT异常:NT大于等于2.5mm; 4、鼻骨发育异常:彩超提示胎儿鼻骨发育不良或者是鼻骨缺失; 5、其它发育异常:彩超提示其它发育异常,如先天性心脏病、十二指肠闭锁、脐膨出等; 6、可疑异常:彩超提示可疑异常,如胎儿侧脑室增宽、肠管强回声、胸腹腔积液、颈后淋巴瘤等。
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    无创准确率有多高
    2023-12-25
    无创的准确率主要通过几个指标来衡量,即检测的检出率、假阳性率、假阴性率、阳性预测值、阴性预测值等客观指标来衡量。根据国内已经发布的关于NIPT(无创DNA产前检测)的数据结果显示,无创对21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等3大类染色体异常的检出率在99%以上,阳性预测值分别是91%、57%和28%。 无创检测出的21-三体综合征高风险的胎儿,通过进一步的产前诊断,最终有91%左右的胎儿是真正有问题的21-三体综合征的胎儿,有9%左右的胎儿属于正常。 同理,18-三体综合征和13-三体综合征也是如此,也意味着无创存在一定的假阳性率,尤其是对于18-三体综合征和13-三体综合征而言,提示胎儿无创检测出高风险的人群,要经过产前诊断确诊后才能做出终止妊娠的选择。 无创对三大染色体的阴性预测值都是在99.99%以上,所以无创检测结果提示低风险的胎儿,99.99%以上都是正常的胎儿,不用过于担心。总之,无创检测的准确性比较高,几乎可以把所有染色体异常的胎儿检测出来,但是存在一定的假阳性率。
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    唐氏筛查风险高的处理
    2023-12-01
    如果是孕中期的血清学筛查发现唐氏高风险,则不要害怕,也不要慌张。应该要进一步去做羊水穿刺,确认孩子到底是不是真正的染色体有问题。 血清学唐氏筛查高风险的孩子有80%-90%的可能性都正常,也就是高风险可能是假阳性。 但是如果做的是无创DNA筛查唐氏高风险,则要引起重视。因为无创对唐氏筛查的准确度非常高,准确度在95%以上。如果无创出现了高风险,要第一时间赶到医院去就诊。 如果部分医院可以做加急的羊水穿刺,则要尽快去做。因为这个时候孩子有90%,甚至95%及更高的可能性真的是唐氏儿,因此需要用最终的羊水穿刺作为金标准来确认。如果证明是唐氏儿,则可能还需要做下一步的处理。
    3.77万
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