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    株洲市妇幼保健院
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    遗传咨询科

    科室介绍
    株洲市妇幼保健院遗传咨询科,成立于2006年,同年通过省卫生厅专家组验收授牌成为“株洲市产前诊断中心”、“株洲市新生儿疾病筛查中心”,连续通过四个周期省产前诊断专家组资质校验评估,目前是株洲市获得同时开展产前筛查、产前诊断及新生儿疾病筛查技术准入的医疗机构。医院高度重视对遗传学科人才的建设,近两年来,引进遗传学专业博士1名、硕士3名,外派专业技术人员赴英国进修学习。科室从事临床遗传优生专业副主任医师3名、主治医师2名。科室自成立以来,已发现十多例人类染色体异常核型,经中国医学遗传学国家重点实验室鉴定属国内外首报核型。科室主要承担着全市出生缺陷防控工作及孕中期免费产前筛查工作,成效显著。目前开展的主要业务项目:遗传优生咨询门诊、产前诊断门诊、外周血细胞染色体核型检查、羊水产前诊断、无创胎儿DNA产前检测、孕早中期血清学筛查、地中海贫血筛查及基因诊断、新生儿遗传代谢性疾病筛查、染色体畸变检测。2018年引进Illumina高通量测序系统,建立分子遗传实验室。2019年1月,自行开展无创胎儿DNA检测。
    科室医生
    周舒香
    副主任医师遗传咨询科
    三甲
    株洲市妇幼保健院
    擅长:羊水产前诊断,孕期血清筛查,地贫筛查,孕前孕期遗传咨询。
    徐丽
    副主任医师遗传咨询科
    三甲
    株洲市妇幼保健院
    擅长:产前筛查及产前诊断报告单咨询,胎儿超声异常咨询,优生优育指导,遗传病咨询,分子及细胞遗传学检测,地中海贫血筛查与诊断及咨询等。
    刘妮
    副主任医师遗传咨询科
    三甲
    株洲市妇幼保健院
    擅长:遗传优生咨询,产前诊断,地贫筛查及基因诊断等。
    杨一琼
    主治医师遗传咨询科
    三甲
    株洲市妇幼保健院
    擅长:产前诊断、孕期筛查、孕前孕期遗传咨询等。
    杨白兰
    主任医师产科
    三甲
    株洲市妇幼保健院
    擅长:产科常见病的诊断治疗,如前置胎盘、羊水异常、妊娠合并症等。
    推荐非本院医生
    朱晨
    副主任医师妇产科
    株洲市人民医院
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    擅长:妇科各类腔镜,微创子宫切除等手术;不孕不育,妇科肿瘤,妇科疑难疾病的诊治。
    杜毅新
    主任医师妇产科
    三甲
    湖南省第二人民医院
    ¥110
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    擅长:熟练掌握妇产科常见病的常规处理及手术操作,能开展各种妇科良性肿瘤的切除、阴式子宫切除、妇科恶性肿瘤的规范化治疗,包括宫颈癌的根治术、卵巢恶性肿瘤的细胞减灭术等。以及宫腔镜、电子腹腔镜妇科检查及手术,对不孕症的规范化治疗、围绝经期综合症的诊治及预防、产科疑难重症、产科并发症及合并症的处理积累了丰富的临床经验。
    欧阳新宇
    主任医师产科
    三甲
    浏阳市人民医院
    ¥40
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    擅长:高危妊娠、各种疑难复杂产科并发症、多发症及妇科肿瘤的诊治。
    姚兰
    主任医师产科
    三甲
    长沙市妇幼保健院
    ¥69
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    擅长:高危妊娠、产前诊断、孕产妇急救。
    彭婀娜
    主任医师生殖中心
    三甲
    中南大学湘雅三医院
    ¥109
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    复旦榜A+
    擅长:复发性流产、不孕不育、反复胚胎种植失败、反复生化妊娠、抗磷脂综合征等生殖免疫性疾病、多囊卵巢综合征、月经失调、闭经、卵巢早衰等妇科内分泌疾病的诊治,以及辅助生殖医学、产前诊断、遗传咨询、薄型子宫内膜和宫腔粘连的诊治。
    专家科普
    父母染色体正常胎儿会异常吗,哪些提示异常
    2024-01-19
    父母染色体正常,胎儿也可能出现染色体异常。胎儿染色体虽然遗传自父母,但会出现新发突变,所以如果孕期出现以下情况,建议进行产前诊断胎儿染色体检查: 1、唐氏筛查异常:唐氏筛查高风险; 2、年龄较大:孕妇预产期年龄达到或者是超过了35周岁; 3、NT异常:NT大于等于2.5mm; 4、鼻骨发育异常:彩超提示胎儿鼻骨发育不良或者是鼻骨缺失; 5、其它发育异常:彩超提示其它发育异常,如先天性心脏病、十二指肠闭锁、脐膨出等; 6、可疑异常:彩超提示可疑异常,如胎儿侧脑室增宽、肠管强回声、胸腹腔积液、颈后淋巴瘤等。
    4.62万
    53
    无创准确率有多高
    2023-12-25
    无创的准确率主要通过几个指标来衡量,即检测的检出率、假阳性率、假阴性率、阳性预测值、阴性预测值等客观指标来衡量。根据国内已经发布的关于NIPT(无创DNA产前检测)的数据结果显示,无创对21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等3大类染色体异常的检出率在99%以上,阳性预测值分别是91%、57%和28%。 无创检测出的21-三体综合征高风险的胎儿,通过进一步的产前诊断,最终有91%左右的胎儿是真正有问题的21-三体综合征的胎儿,有9%左右的胎儿属于正常。 同理,18-三体综合征和13-三体综合征也是如此,也意味着无创存在一定的假阳性率,尤其是对于18-三体综合征和13-三体综合征而言,提示胎儿无创检测出高风险的人群,要经过产前诊断确诊后才能做出终止妊娠的选择。 无创对三大染色体的阴性预测值都是在99.99%以上,所以无创检测结果提示低风险的胎儿,99.99%以上都是正常的胎儿,不用过于担心。总之,无创检测的准确性比较高,几乎可以把所有染色体异常的胎儿检测出来,但是存在一定的假阳性率。
    3.52万
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    唐氏筛查风险高的处理
    2023-12-01
    如果是孕中期的血清学筛查发现唐氏高风险,则不要害怕,也不要慌张。应该要进一步去做羊水穿刺,确认孩子到底是不是真正的染色体有问题。 血清学唐氏筛查高风险的孩子有80%-90%的可能性都正常,也就是高风险可能是假阳性。 但是如果做的是无创DNA筛查唐氏高风险,则要引起重视。因为无创对唐氏筛查的准确度非常高,准确度在95%以上。如果无创出现了高风险,要第一时间赶到医院去就诊。 如果部分医院可以做加急的羊水穿刺,则要尽快去做。因为这个时候孩子有90%,甚至95%及更高的可能性真的是唐氏儿,因此需要用最终的羊水穿刺作为金标准来确认。如果证明是唐氏儿,则可能还需要做下一步的处理。
    3.76万
    77
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