医生登录
    极速咨询
    科室介绍
    成都大学附属医院血液科,成立于2010年,经过不懈努力,学科综合实力不断提高,在红细胞疾病、血液疾病肿瘤、出凝血疾病、疑难危重血液病等疾病的诊断和治疗上形成了自己的特色。现在已经建设发展为技术力量雄厚、科室设置齐全,硬件设施完善,集临床、科研、教学为一体的大学附属医院学科。血液科拥有一批技术精湛的专业团队。血液科医护人员近20人,拥有专科医生5人。开设有门诊和病房,目前正式床位40张,无菌层流病床4张,在几代成大血液前辈专家的带领下,逐渐形成了以中青年为技术骨干的学术队伍。诊疗范围:本科室具有丰富的临床诊疗经验和理论教学能力,能诊治各种原因导致的血细胞减少(白细胞减少、贫血、血小板减少),骨髓增生异常综合征,骨髓增殖性肿瘤,各种急慢性白血病,各种类型淋巴瘤,多发性骨髓瘤及其他克隆性浆细胞疾病,各类出凝血性疾病,各种血液系统危急重症(弥散性血管内凝血、嗜血细胞综合征、溶血尿毒症综合征等)以及各种疑难杂症。对于硼替佐米、利妥昔单抗、地西他滨等新药在治疗弥漫大B细胞淋巴瘤、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征等病上积累了丰富的经验,为华西医院血液专业的网络科室。专科特色:1、血液系统肿瘤的基因诊断:联合第三方检验检测血液系统肿瘤常见基因突变如JAK2、C-KIT、FLT3、NPM1、CEBPA、U2AF1、SF3B1、IDH1/2、DNMT3A、N-RAS、K-RAS、TP53、MYD88等进行检测,用于指导患者的分子诊断、个体化分层治疗和疾病随访监测。2、髓系白血病MICM诊断分型和规范化治疗:应用骨髓形态学、流式细胞仪免疫分型、染色体核型分析以及多重RT-PCR、定时定量PCR技术、HRMA-PCR从不同层次对髓系白血病进行诊断,并据之进行危险度分层和规范化基础上的个体化分层治疗。3、骨髓增生异常综合征的规范化诊治:在细胞形态学、骨髓组织学、细胞遗传学的基础上,在国内早期应用基因突变组合对患者进行克隆性诊断,使形态学不典型的部分患者得以确诊,根据NCCN指南,根据患者疾病危险度应用环孢素、促红细胞生成素、反应停、雷那度胺、地西他滨、化疗等进行个体化的分层治疗。4、恶性淋巴瘤的规范化诊治:根据WHO最新公布的诊断标准,对患者从临床、细胞(病理)、免疫表型、分子水平进行诊断,将每个亚型视为一个独立的疾病进行个体化治疗。科室为成都市指定的血友病定点治疗医院,有血友病甲和血友病乙人群数十人,定期开展血友病教育和讲座,具有管理血友病的综合团队(康复科、骨科、影像、儿科等)。
    科室医生
    饶进
    主任医师血液科
    三甲
    成都大学附属医院
    教授
    擅长:血液系统恶性肿瘤,例如多发性骨髓瘤、淋巴瘤、慢性白血病等;各种原因导致的贫血、血小板减少等出凝血疾病的诊治,例如再生障碍性贫血、巨幼细胞性贫血、地中海贫血、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、骨髓纤维化等疾病的诊治。
    裘锦
    副主任医师血液科
    三甲
    成都大学附属医院
    擅长:血液科常见疾病的诊断和治疗,如贫血、急性白血病、慢性白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等。
    林志美
    主治医师血液科
    三甲
    成都大学附属医院
    擅长:诊治各类贫血、白细胞、血小板减少,各类急慢性白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤及其他各种血液系统疾病,如:弥散性血管内凝血、血友病、过敏性紫癜、免疫性血小板减少性紫癜等疾病的诊治。
    邹忠晴
    主治医师血液科
    三甲
    成都大学附属医院
    擅长:各种原因导致的白细胞及血小板减少、贫血、白血病、淋巴瘤等血液淋巴造血系统疾病的诊治。
    余晓玲
    主治医师血液科
    三甲
    成都大学附属医院
    擅长:各种原因导致的白细胞及血小板减少、贫血、血友病、急慢性白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征等血液淋巴造血系统疾病的诊治。
    推荐非本院医生
    时昊
    主任医师血液科
    三甲
    山东大学齐鲁医院
    免费
    去咨询
    教授
    复旦榜A+++
    擅长:对急性白血病、慢性白血病、再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、血小板减少症、过敏性紫癜、白细胞减少症、血小板增多症、全血细胞减少症、真性红细胞增多症、淋巴瘤、骨髓瘤的诊疗。
    葛林阜
    主任医师血液病科
    济南血液病医院
    免费
    去咨询
    享受国务院特殊津贴专家
    研究生导师
    擅长:白血病、原发性血小板增多症、骨髓增生异常综合征、再生障碍性贫血、淋巴病、骨髓瘤、真性红细胞增多症、骨髓纤维化、免疫性血小板减少、全血细胞减少、结缔组织病等血液系统疾病的专业诊治。
    李新刚
    主任医师血液病科
    济南血液病医院
    免费
    去咨询
    副教授
    博士
    擅长:再生障碍性贫血、急慢性白血病、原发性血小板增多症、MDS、淋巴瘤、骨髓纤维化、全血细胞减少、原发性血小板减少症的诊断和治疗以及造血干细胞移植治疗恶性血液病和实体瘤。
    张春青
    副主任医师血液科
    三甲
    山东大学齐鲁医院
    免费
    去咨询
    副教授
    博士
    复旦榜A+++
    擅长:急慢性白血病、再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、原发性血小板增多症、骨髓纤维化、真性红细胞增多症、淋巴瘤等血液系统常见病与疑难病的诊治,良好疗效帮助众多患者重返健康。
    刘维旭
    副主任医师血液病科
    济南血液病医院
    免费
    去咨询
    擅长:免疫性血小板减少症、骨髓增生异常综合征、急慢性白血病、重型再障、全血细胞减少、干燥综合征、淋巴瘤、骨髓纤维化、红斑狼疮等血液病的中西医结合治疗。尤其对血液病相关的蛋白尿和潜血有其独特的研究和临床经验。
    专家科普
    血小板20多×10^9/L严重吗
    2026-02-10
    血小板20多×10^9/L是属于血小板的重度减少,临床会报危急值,医生会给予急诊的留院观察。同时由血液科医生会诊,来判断血小板20多×10^9/L的原因。 如果是肿瘤的放化疗或感染引起的血小板重度减少,一般会给予升血小板药物,如重组人血小板生成素注射液;如果是免疫因素引起的血小板重度减少,一般会给予激素或者是免疫球蛋白的治疗。 如果是原先的骨髓造血系统的疾病,如再生障碍性贫血或者是急性白血病等引起,一般血液科医生会给予相应的治疗措施。 总之,血小板20多×10^9/L,通常要留院观察,每天监测血小板计数以及患者是否有自发的出血,待血小板上升到30多×10^9/L或者是50×10^9/L以上,才可以离院,在门诊进行进一步的检查以及治疗。
    1266
    13
    真性红细胞增多症的治疗方案
    2024-01-08
    真性红细胞增多症主要是红细胞增多,容易对人体造成严重的并发症,常见并发症是血栓和出血,真性红细胞增多症要进行治疗。 1、放血治疗:最简单的治疗就是放血治疗,将红细胞放出,就是去除红细胞。现在有一个方法是红细胞单采,把红细胞降到正常,这种方式属于临时措施; 2、干扰素:如果从根本上控制红细胞增多,可以采用干扰素治疗,一般是长期用干扰素,将红细胞降到正常范围; 3、靶向药物:因为真性红细胞增多症存在基因突变,将来可能使用靶向药物,JAK2抑制剂用于真性红细胞增多症,其药物目前没有用于临床,将来可能用于临床。
    4.72万
    85
    淋巴瘤分期
    2024-01-04
    淋巴瘤通常按照淋巴结分布区域进行分期,一般分为4期。但不同类型的淋巴瘤分期可能不同,如滤泡性淋巴瘤,有自己的分期系统。 1、Ⅰ期:单个的淋巴结区域; 2、Ⅱ期:横膈一侧2个以上的淋巴结区域; 3、Ⅲ期:横膈两侧都出现淋巴结的广泛侵犯; 4、Ⅳ期:除淋巴结多发的情况外,还有结外器官的侵犯,包括骨髓、肺脏、肝脏、中枢神经系统、皮肤等。 淋巴瘤的分期对治疗和肿瘤复合是很好的判断,也是预后的指标。一般Ⅲ期、Ⅳ期病人的预后比Ⅰ期、Ⅱ期差,任何疾病早治疗效果会更好。所以,出现淋巴结肿大,应该及时去就诊,判断淋巴瘤的类型、分期,决定是否需要治疗以及治疗的方案。
    4.79万
    20
    *本网医院信息源自互联网,仅作参考,就医请以当地医院实际情况为准。平台更新信息存在时效限制,信息可能出现更新不及时。