西安医学院第一附属医院

宝宝开始说话的时间是一个非常个体化的过程，通常来说，在2岁以内开始说话被认为是正常的范围，但这并不意味着所有孩子都会在这个时间段内清晰地表达词汇或短句。语言发展的进程受到多种因素的影响，包括遗传、环境刺激以及个人差异等。 有些孩子在1岁左右就开始模仿成人说话的声音，并能说出简单的词汇如“妈妈”、“爸爸”，这标志着他们进入了语言学习的快速通道，接下来几个月里，他们的词汇量会逐渐增加，从几个词发展到能够组合成简单句子的程度。 然而，并不是所有的孩子都会按照这个时间表发展。有的孩子可能会晚一些才开始说话，甚至到了2岁多才开始尝试发声或者使用单词交流。这种情况虽然可能让家长感到焦虑，但在很多情况下并不代表存在健康问题。 语言学习不仅仅是口头表达能力的发展过程，它还涉及到听觉理解、认知技能和社会互动等多个方面。即使那些较晚开口说话的孩子，如果他们在其他领域比如理解指令、社交技能等方面表现正常，那么他们只是遵循了自己独特的发展路径。事实上，有些孩子可能更倾向于先观察和聆听周围的世界，在积累了足够的信息之后才开始用语言表达自己的想法。 尽管晚说话不一定意味着有问题，但如果家长注意到孩子在语言理解和沟通上存在明显困难，或者与其他同龄儿童相比差距较大时，寻求专业的评估是非常重要的。专业人士可以通过详细的检查来确定是否存在潜在的语言障碍或其他发育迟缓的情况，并提供相应的干预措施。 如何预防宝宝说话时间异常 1、提供丰富的语言环境： 多与宝宝交流，用清晰、简单的语言描述日常活动，增加词汇输入，帮助宝宝熟悉语言表达。 2、阅读绘本和讲故事： 每天花时间给宝宝读绘本或讲故事，激发他们的语言兴趣，同时培养听力理解能力。 3、鼓励模仿发音： 通过唱歌、念儿歌等方式，引导宝宝模仿声音和语调，增强发音器官的协调性。 4、减少屏幕时间： 避免让宝宝长时间接触电视、手机等电子设备，多进行面对面的语言互动，提升交流效果。 5、创造社交机会： 让宝宝与其他小朋友或成人互动，增加语言实践的机会，促进语言发展。

孩子结巴的原因较为复杂，涵盖语言发展阶段正常现象、模仿他人、心理压力、语言环境复杂、神经系统问题等方面。 1、语言发展阶段正常现象： 在2-5岁的语言快速发展期，孩子的语言表达能力跟不上思维速度，词汇量有限，组织语言时可能会出现结巴。 2、模仿他人： 孩子的模仿能力强，若身边有人结巴，可能会因好奇而去模仿。久而久之，这种模仿可能会形成习惯，导致自己也出现结巴情况。 3、心理压力： 当孩子处于紧张、焦虑、恐惧等心理状态时，可能会出现结巴。比如初次登台表演、面对严厉的家长或老师批评等，心理压力使孩子说话时无法正常表达，导致结巴。长期处于高压环境下，结巴情况可能会加重。 4、语言环境复杂： 孩子处于多种方言或语言混杂的复杂语言环境中，可能会在学习和运用语言时产生混乱，导致结巴。例如家庭中父母说不同方言，又同时教孩子普通话，孩子难以适应，在表达时就容易出现结巴，影响语言的流畅性。 5、神经系统问题：部分孩子的结巴可能与神经系统发育不完善有关。神经系统对语言肌肉的控制不够协调，导致说话时出现结巴。如一些早产或低体重出生的孩子，神经系统发育相对滞后，出现结巴的概率可能会增加，需要专业评估和训练来改善。 若孩子结巴情况持续不缓解，或伴有其他异常症状，如智力发育迟缓、行为异常、头痛等，建议及时前往正规医疗机构进行评估。 孩子结巴的护理措施 对于结巴的孩子，家长要营造轻松的语言环境，避免在孩子说话时催促、指责或纠正，减轻孩子的心理压力。耐心倾听孩子讲话，给予充分的关注和鼓励，让孩子感受到被尊重。 减少孩子接触结巴的模仿对象，避免强化结巴行为。若孩子是因模仿导致结巴，及时引导孩子认识到模仿的不良影响，帮助孩子树立正确的语言观念。 鼓励孩子多进行语言练习，如讲故事、唱儿歌等，但不要给孩子施加压力。在练习过程中，引导孩子放慢语速，平稳呼吸，逐渐提高语言表达的流畅性。

孩子发育迟缓可根据不同的情况选择相应的科室就诊，如儿童保健科、小儿神经内科、儿童内分泌科等。 1、儿童保健科： 若孩子只是在生长发育过程中出现一些轻微的发育迟缓迹象，如身高、体重增长稍慢，语言、运动能力发展比同龄人略晚等，可先前往儿童保健科。该科室医生会对孩子进行全面的体格检查、生长发育评估，初步判断孩子发育迟缓的程度和原因。 2、小儿神经内科： 当孩子的发育迟缓伴有神经系统症状，如运动不协调、肌张力异常、抽搐、智力低下等，可能是神经系统发育异常导致的，应挂小儿神经内科。医生会进行详细的神经系统检查，如神经反射、肌力、肌张力检查等，还可能借助脑电图、头颅CT或MRI等辅助检查，来明确是否存在脑部病变或神经系统发育障碍。 3、儿童内分泌科： 如果孩子的发育迟缓与内分泌因素有关，如甲状腺功能减退、生长激素缺乏等，会影响孩子的身高、体重增长以及性发育等，此时需到儿童内分泌科就诊。医生会进行相关的内分泌功能检查，如甲状腺功能检查、生长激素激发试验等，以确定内分泌系统是否存在问题，并给予相应的诊断和指导。 4、遗传咨询科： 若孩子的发育迟缓伴有特殊面容、多发畸形，或有家族遗传病史，可能存在遗传代谢性疾病，如唐氏综合征、苯丙酮尿症等。遗传咨询科医生会详细了解家族遗传情况，对孩子进行相关的基因检测和染色体分析，明确是否为遗传因素导致的发育迟缓，并提供遗传咨询和生育指导。 若孩子发育迟缓的情况较为严重，或经过初步评估后仍不能明确原因，建议及时前往正规医疗机构进行全面检查和诊断。 孩子发育迟缓的护理措施 对于发育迟缓的孩子，要营造一个充满关爱和支持的家庭环境。家长要给予孩子足够的耐心和鼓励，多与孩子交流互动，关注孩子的情感需求，增强孩子的自信心和安全感。 根据孩子的具体情况，制定合理的饮食计划。保证孩子摄入足够的蛋白质、碳水化合物、脂肪、维生素和矿物质等营养物质，以满足生长发育的需要。对于存在喂养困难的孩子，要耐心喂养，必要时可咨询营养师的建议。 按照医生或康复师制定的康复训练计划，坚持为孩子进行康复训练。训练过程中要注意循序渐进，不要给孩子过大的压力。同时，要定期带孩子进行复查和评估，根据孩子的进步情况及时调整训练方案。

孩子腺样体肥大在轻度且由短暂刺激因素引起的情况下有自愈可能，随着年龄增长及刺激因素消除腺样体可缩小。但若是严重肥大或由长期慢性炎症等因素导致，则通常难以自愈，需医学干预。 腺样体是位于鼻咽部的淋巴组织，儿童时期会有一定程度的生理性增生。在孩子成长过程中，6-7岁时腺样体增生最为明显，10岁之后逐渐萎缩。 当孩子只是因偶尔的上呼吸道感染，使得腺样体出现短暂性的反应性增大时，在感染得到有效控制，炎症消退之后，腺样体有可能恢复到正常大小。因为此时刺激腺样体增生的外部因素已去除，腺样体自身的调节机制可以发挥作用，使其体积减小。 然而，当孩子患有慢性鼻炎、鼻窦炎，或者反复发生上呼吸道感染时，炎症会持续刺激腺样体，导致腺样体病理性增生且肥大程度较为严重。这种情况下，由于炎症长期存在，腺样体很难自行回缩。而且，严重的腺样体肥大可能会引发一系列不良后果。 肥大的腺样体堵塞后鼻孔，会造成孩子睡眠时打鼾、呼吸暂停，进而影响睡眠质量，长期如此还可能影响孩子的生长发育和智力发育。此外，腺样体肥大压迫咽鼓管咽口，会导致中耳内压力失衡，引发分泌性中耳炎，损害孩子的听力。 若孩子腺样体肥大出现睡眠呼吸障碍加剧、听力明显下降等异常情况，且对孩子健康状况存在担忧，不要自行判断处理，应及时前往正规医院耳鼻喉科就诊。 孩子腺样体肥大的护理 1、日常防护： 教导孩子养成良好的卫生习惯，如勤洗手、保持鼻腔清洁等。在流感高发季节，尽量避免带孩子前往人员密集的场所，防止交叉感染。 2、疾病管理： 对于腺样体肥大的孩子，要定期到医院进行复查，监测腺样体的大小变化以及是否出现相关并发症，如听力检查、鼻咽部检查等，以便及时调整治疗方案。 3、生活习惯调整： 鼓励孩子尽量采取侧卧位睡眠，这样可以在一定程度上减轻腺样体肥大对气道的阻塞，缓解打鼾和呼吸暂停的症状。使用加湿器保持室内空气湿润，避免孩子鼻腔黏膜干燥，减少鼻腔分泌物的积聚，有助于改善呼吸状况。

给孩子测智商，可依据不同的情况和需求选择相应的科室，具体包括儿童保健科、小儿精神科、儿童心理科等。 1、儿童保健科： 若只是想对孩子的智力发育情况进行常规评估，了解孩子在正常生长发育过程中的智力发展水平，可前往儿童保健科。该科室医生会综合孩子的年龄、身体发育、语言、认知等多方面情况，通过一些标准化的评估工具和方法，对孩子的智力发育进行初步判断，并给予家长关于孩子成长和教育的建议。 2、小儿精神科： 当孩子在学习、社交等方面出现一些行为和情绪问题，同时怀疑可能存在智力方面的异常时，可挂小儿精神科。医生会不仅关注孩子的智力水平，还会对孩子的精神状态、行为模式、情绪调控等进行全面评估，判断是否存在精神心理因素对智力表现的影响。 3、儿童心理科： 如果孩子存在学习困难、注意力不集中等问题，想要进一步了解孩子的智力结构和心理状况，儿童心理科是合适的选择。心理科医生会运用专业的智力测试量表，如韦氏儿童智力量表等，对孩子的智力进行详细测评，同时还会进行心理评估，分析孩子的学习风格、思维方式等。 4、小儿神经内科： 当孩子的智力问题可能与神经系统疾病或损伤有关，如脑性瘫痪、脑炎后遗症、脑肿瘤等，应挂小儿神经内科。医生会进行详细的神经系统检查，包括神经反射、肌张力、肌力等，还可能借助头颅CT、MRI等影像学检查以及脑电图等辅助检查，评估神经系统对智力的影响。 5、遗传咨询科： 如果孩子的智力异常伴有一些特殊的体征或有家族遗传病史，如某些遗传性代谢疾病、染色体异常疾病等，遗传咨询科能够提供专业的服务。医生会对家族遗传情况进行详细了解和分析，通过基因检测等手段，明确是否存在遗传因素导致的智力问题，并给予相应的遗传咨询和指导。 若孩子在智力发展方面出现明显异常，或对孩子的智力情况存在较大疑虑，建议及时前往正规医疗机构进行评估。 给孩子测智商的注意事项 对于带孩子测智商的家长，要明确测智商的目的，不要单纯以智商测试结果来评判孩子的能力和未来发展。智商测试只是对孩子当前智力水平的一种评估方式，不能完全反映孩子的潜力和综合素质。 在带孩子去医院测智商前，要调整好孩子的状态，保证孩子休息充足、心情愉快。避免在孩子身体不适、情绪不佳或饥饿的时候进行测试，以免影响测试结果的准确性。 了解所采用的智商测试方法和流程，不同的测试量表有其特点和适用范围。与医生充分沟通，了解测试结果的解读方式，不要自行过度解读测试分数。

小孩子测骨龄，根据不同的情况和需求，可选择不同的科室进行检测，具体的科室包括儿童保健科、小儿内分泌科、小儿骨科等。 1、儿童保健科： 若只是想对孩子正常的生长发育情况进行了解，评估其生长潜力，可前往儿童保健科。该科室医生会综合考量孩子的年龄、身高、体重等指标，并结合骨龄检测结果，对孩子的生长发育做全面评估。 2、小儿内分泌科： 当孩子出现身高增长缓慢，显著低于同龄人平均身高，怀疑存在生长激素缺乏、甲状腺功能减退等内分泌问题导致生长迟缓时，应挂小儿内分泌科。另外，若孩子有性早熟迹象，如女孩8岁前乳房发育、男孩9岁前睾丸增大等，也需在此科室通过骨龄检测评估骨骼成熟度，判断性早熟程度和原因，以便制定干预措施。 3、小儿骨科： 要是孩子存在先天性骨骼发育异常、骨骼畸形，或患有像软骨发育不全、成骨不全等影响骨骼生长的疾病，小儿骨科是合适的选择。该科室医生会借助骨龄检测以及骨骼的影像学检查，对骨骼的结构和发育状况展开评估，进而制定针对性的治疗或干预方案，改善孩子骨骼的生长和功能。 4、小儿遗传科： 某些染色体异常疾病，比如唐氏综合征、特纳综合征等，可能伴有生长发育异常，包括骨骼发育问题。对于这类孩子，可前往小儿遗传科。医生会通过测骨龄等检查了解孩子的发育情况，并结合染色体检查等，综合评估病情，为孩子的成长和健康管理给予指导。 5、小儿内科： 当孩子因染色体异常疾病导致生长发育异常，涉及骨骼发育问题时，也可选择小儿内科。小儿内科医生会通过骨龄检测等手段，结合其他相关检查，对孩子的整体情况进行评估和诊断，为后续的健康管理提供依据。 若孩子在生长发育过程中出现明显异常，或对孩子的生长情况存在疑虑，建议及时前往正规医疗机构进行评估。 小孩子测骨龄的注意事项 在带孩子去医院测骨龄前，准备好孩子的相关资料，如既往的体检报告、生长记录等，以便医生更全面地了解孩子的生长情况。 检测骨龄一般通过拍摄左手腕部的X线片来进行，拍摄时要按照医生的要求，让孩子正确摆放手部姿势，确保拍摄效果清晰准确。 拿到骨龄检测结果后，不要自行解读。及时与医生沟通，了解孩子的骨龄情况以及对生长发育的影响。医生会根据骨龄结果和孩子的具体情况，给出专业的建议和指导。 如果孩子的骨龄与实际年龄存在较大差异，家长要按照医生的建议，进一步完善相关检查，如生长激素激发试验、甲状腺功能检查等，以明确原因。

五个月宝宝若患有自闭症，其表现体现在社交互动减少、眼神交流异常、对周围环境反应淡漠等多个方面。 1、社交互动减少： 五个月正常宝宝通常会对熟悉的人表现出亲近和依赖，喜欢与人互动。而自闭症宝宝可能对家人的呼唤反应不敏感，很少主动与他人进行互动，如被逗引时反应平淡，不会像正常宝宝那样露出笑容或发出欢快的声音，对他人的存在显得比较冷漠。 2、眼神交流异常： 正常五个月宝宝会经常与他人进行眼神接触，用眼神表达自己的需求和情感。但自闭症宝宝往往眼神交流较少，甚至回避与他人的眼神对视，即使与他人有短暂的眼神接触，也可能很快移开目光，仿佛对周围人的目光不感兴趣。 3、对周围环境反应淡漠： 五个月的自闭症宝宝可能对周围环境的变化不太关注，比如对新出现的玩具、声音或事物没有明显的好奇和探索欲望。正常宝宝可能会被新奇的事物吸引并表现出兴趣，而自闭症宝宝可能对这些刺激无动于衷，沉浸在自己的世界里。 4、语言发展迟缓： 五个月的宝宝一般已经开始咿呀学语，发出一些简单的声音来表达自己的感受。自闭症宝宝可能语言发展相对迟缓，很少发出声音，或者发出的声音单调、刻板，不像正常宝宝那样有丰富的语调变化和情感表达。 5、身体动作刻板： 部分五个月自闭症宝宝可能会出现一些刻板的身体动作，如反复摇晃身体、拍打自己、玩手等。这些动作往往是无目的且频繁发生的，与正常宝宝的动作相比，显得更加刻板和固定。 若五个月宝宝出现上述多种表现，或这些表现较为明显且持续存在，建议及时前往正规医疗机构进行评估。医生会通过详细问诊、专业的发育评估量表以及对宝宝行为的观察等，明确情况并给予合适的指导和建议。 五个月宝宝疑似自闭症的护理措施 对于五个月疑似自闭症的宝宝，要给予足够的关爱和耐心。尽管宝宝可能对互动反应不明显，但家长仍要经常与宝宝说话、唱歌、做游戏，用温柔的语气和表情与宝宝交流，营造温暖的家庭氛围。 关注宝宝的感官刺激，提供丰富多样的感觉体验。可以给宝宝不同质地的玩具让其触摸，播放轻柔的音乐刺激听觉，展示色彩鲜艳的图片吸引视觉，帮助宝宝感知周围世界，促进感官发展。 在宝宝的日常生活中，建立规律的生活作息。定时喂奶、睡觉、玩耍，让宝宝逐渐适应有序的生活节奏，这有助于宝宝情绪的稳定，也有利于其身体和心理的发展。

唐氏综合征也称为21三体综合征，是一种由遗传因素引起的疾病，其特征是由于第21对染色体出现额外一条而导致的一系列身体和智力发育异常，症状表现包括面部异常、肌肉张力低下等。 1、面部异常： 唐氏综合征患者通常具有独特的面部特征，如扁平的脸部轮廓、小耳朵且位置较低、内眦褶（眼睑内侧的皮肤皱褶）以及斜向外上方的眼睛。这些面部特征在新生儿期可能不太明显，但随着年龄的增长会逐渐显现出来。 2、肌肉张力低下： 大多数唐氏综合征婴儿出生时即表现出肌肉张力不足的现象，这被称为肌张力减退。表现为肢体松软，动作发展迟缓，例如抬头、翻身、坐立等大运动技能的发展都会比同龄儿童晚。 3、心脏缺陷： 大约一半的唐氏综合征患儿伴有先天性心脏病，其中最常见的是房间隔缺损和室间隔缺损，这意味着心脏内部存在未闭合的孔洞，导致血液混合，增加心脏负担。 4、听力障碍： 部分唐氏综合征患者可能会经历不同程度的听力损失，这可能是由于反复发生的耳部感染（中耳炎）、结构异常（如耳道狭窄）或者内耳损伤等原因造成的。 5、视力问题： 许多唐氏综合征个体都存在眼部健康问题，比如白内障（晶状体混浊）、斜视（眼睛不对齐）、近视或远视等屈光不正情况，某些情况下，还可能出现青光眼或黄斑变性等严重眼部疾病。 此外，唐氏综合征患者更容易患上甲状腺功能减退症，这是一种由于甲状腺激素分泌不足导致的新陈代谢率下降的情况，症状可能包括疲劳、体重增加、皮肤干燥以及认知功能下降等。 唐氏综合征的治疗方法 唐氏综合征目前没有根治的方法，但通过多种干预措施可以改善患者的生活质量，可以提供个性化的早期干预服务，包括物理治疗、职业治疗和言语治疗等，有助于促进儿童的身体发育和认知能力发展。 同时，针对唐氏综合征相关的健康问题进行管理，如先天性心脏病手术、甲状腺功能监测与调节、听力及视力矫正等，定期体检和及时处理并发症是确保患者健康的必要步骤。 此外，为有行为挑战或心理健康的个体提供专业的行为分析和支持服务，帮助患者学会更好地控制情绪和行为，提高生活质量和社会适应能力。

当宝宝成长到一岁三个月大时，男宝宝的身高通常介于71.2-88.9cm，而体重则在7.68-14.88Kg；对于女宝宝而言，身高在70.2-87.4cm，体重则介于7.34-14.02Kg。不过，这些数字仅仅提供了一个大致的参考框架，每个宝宝的成长轨迹都是独一无二的。 在一岁三个月这个阶段，宝宝正处于快速学习和发展新技能的关键时期，比如走路、说话等，这些成就不仅仅是智力和运动能力发展的标志，它们同样反映了身体健康的良好状态。因此，保持一个适宜的体重和身高水平对于支持这些发展至关重要。 尽管上述数据为家长提供了一个衡量宝宝生长的标准，但每个孩子都有自己的成长节奏。有些宝宝可能会稍微提前或滞后于这个平均值，但这并不一定意味着存在问题，例如，早产儿或者那些出生时体重较轻的孩子，可能需要更多时间才能赶上同龄人的平均水平。相反，一些孩子由于遗传因素或者其他原因，可能天生就比同龄人更高或更重。 此外，除了关注具体的身高和体重数值外，观察宝宝的整体健康状况同样重要，这包括但不限于他们的活动水平、饮食习惯、睡眠质量以及情绪状态。一个健康成长的宝宝应该是活泼好动、食欲正常、能够享受高质量的睡眠，并且情感表达丰富。如果宝宝表现出与这些标准相悖的行为，如持续的疲倦、食欲不振或是情绪低落，那么这可能是需要进一步调查的信号。 如何预防一岁三个月宝宝身高体重异常 1、均衡饮食： 确保宝宝摄入充足的营养，包括蛋白质、脂肪、碳水化合物、维生素和矿物质，多样化食物种类，鼓励宝宝尝试不同的食材以满足其成长所需的全部营养素。 2、规律作息： 建立稳定的日常作息时间表，保证宝宝有足够的时间用于睡眠和休息，良好的睡眠有助于促进生长激素的分泌，对宝宝的身高增长尤为重要。 3、定期体检： 定期带宝宝去医院进行健康检查，跟踪监测身高体重的增长趋势，医生能够提供专业的建议并及时发现潜在问题，如生长迟缓或肥胖倾向等，并指导相应的干预措施。

唐氏综合征也称为21三体综合征，是一种由遗传因素导致的疾病，其主要原因包括第21号染色体异常、母亲年龄大、家族遗传史等。 1、第21号染色体异常： 最常见的情况是由于减数分裂时染色体不分离造成的，这意味着在精子或卵子的形成过程中，一对21号染色体没有正确地分开，结果是一个生殖细胞中包含了两条21号染色体，而另一个则一条都没有。如果这样的精子或卵子参与受精，形成的胚胎就会有47条，而不是正常情况下的46条染色体。 2、母亲年龄大： 随着母亲年龄的增长，特别是35岁之后，生育唐氏综合征患儿的风险明显增加，这是因为女性的卵子数量有限且随年龄增长而老化，在老年期卵子发生染色体分配错误的概率更高。高龄孕妇产下唐氏综合征婴儿的概率比年轻女性要高出许多倍。 3、家族遗传史： 虽然大多数情况下唐氏综合征并非直接遗传自父母，但在极少数情况下，家族中存在特定类型的易位型唐氏综合征可能会增加后代患病几率。 4、孕期接触有毒物质： 尽管证据尚不完全明确，但一些研究表明，怀孕期间暴露于某些环境毒素如辐射、化学药品、重金属等可能会影响胎儿染色体的正常分离过程，从而增加唐氏综合征的发生风险。 了解这些潜在的原因有助于采取预防措施，并为计划怀孕的家庭提供必要的健康指导。对于有较高风险的家庭来说，可以通过产前筛查和诊断测试来评估胎儿是否受到影响。 唐氏综合征的治疗方法 提供包括物理治疗、语言治疗和职业疗法在内的早期干预服务对于促进患儿的发展至关重要，特殊教育资源和支持可以帮助孩子克服学习障碍，发展社交技能和独立生活能力。定期监测和管理常见健康问题，如心脏缺陷、听力损失、视力问题及甲状腺疾病等，是必要的，及时的医疗介入能够有效预防并发症，并提高患者的生活质量。 为家庭成员提供心理咨询和支持小组，帮助他们理解和应对唐氏综合征带来的挑战。同时，保持健康的饮食习惯，进行适量的身体活动，保证充足的休息，有助于增强患者的体质，减少疾病的发生。此外，培养兴趣爱好，参加适合的娱乐活动，对提升其心理健康同样重要。

17岁是一个青少年身体发育的关键时期，身高的变化在这个阶段尤为明显。对于这个年龄段的青少年来说，身高的正常范围因性别、遗传背景以及其他多种因素而有所不同。通常情况下，男生的身高在166-178cm，女生则在160-170cm。然而，这些数字仅提供了一个大致的参考框架，并不能完全反映个体之间的差异性。 青春期是人体生长发育的重要阶段，在这一时期内，青少年的身体经历了许多明显的变化。从生理角度来看，身高增长主要受到生长激素的作用，这种激素由脑下垂体分泌，负责刺激骨骼的生长和发育。同时，性激素如睾酮和雌激素也在促进第二性征发展的同时对身高的最终定型产生影响。因此，即使是在同一年龄段内的青少年，由于体内激素水平的不同，其身高增长的速度和最终达到的高度也可能存在明显差异。 除了生理因素外，心理和社会环境同样对青少年的成长有着不可忽视的影响，心理健康状况良好的青少年往往更能积极面对成长过程中遇到的各种挑战，包括适应身体快速变化带来的不适感。相反，长期处于压力或焦虑状态下的青少年可能会出现生长迟缓等现象，这表明，保持一个稳定且支持性的社会环境对于青少年健康成长至关重要。 虽然大多数人在17岁时已经接近成年身高，但并非所有人都会在这一年龄停止生长。实际上，部分青少年可能还会经历一段时间的增长期，直到20岁左右才基本完成身体发育，这意味着，对于那些目前身高略低于上述平均值的青少年而言，未来仍有一定的增长空间。 如何预防17岁孩子身高异常 1、定期健康监测： 通过定期体检跟踪孩子的生长发育情况，及时发现任何偏离正常生长轨迹的迹象，医生能够提供专业的评估和必要的干预建议，确保孩子的健康成长。 2、维护心理健康： 关注青少年的心理状态，减少压力和焦虑对身体发育的负面影响，家庭支持和积极的社会互动有助于增强自信心和自我认同感，为身体健康奠定良好基础。 3、保证充足睡眠： 青少年时期充足的睡眠对于身体发育至关重要，每晚应保证7到9小时高质量的睡眠，这有助于促进生长激素的分泌，支持正常的身高增长。

远视眼镜的是凸透镜，近视眼镜的是凹透镜，两者刚好相反。远视眼是因为光线经过眼的屈光系统，焦点成像在视网膜之后，也就是曲折光线的能力过弱，所以要加强屈光系统的汇聚光线的能力，而凹透镜是汇聚光线，一般用正号表示，所以一看到正号就能知道眼睛是远视眼。而近视眼正好相反，近视眼是会聚光线的能力过强，使得焦点成像视网膜之前。所以为了减弱汇聚光线的能力，就用发散作用的镜片，也就是凹透镜，凹透镜用负号表示，所以一看到负号就能知道眼睛是近视眼的状态。

9岁视力检查结果0.6，有可能是近视。1.0的视力，基本上是正常的视力，由于0.6低于1.0，因此有可能是近视，但不能准确判断一定是近视。9岁的孩子，根据验光结果判断是否近视，而验光根据是否经过规范散瞳验光程序，又分为以下几种情况： 1、假性近视：如果只是简单使用电脑验光仪，判断是100度的近视结果，有可能是假性近视。患者看书，以及看近处的时间比较长后，睫状肌持续收缩得不到放松，看远处时会觉得视物模糊，此时检查视力可能比正常偏低，如只有0.6，也可能有100度的近视。如果使用睫状肌麻痹药物后，再检查视力，有可能视力会恢复到正常的1.0，而度数也会消失不见； 2、真性近视：如果经过规范的散瞳验光程序，视力仍然没有恢复，还在0.6左右，度数也还有100度，可以确定是真性近视。通常真性近视不可能逆转，无论是用何种方法，目前没有证据表明有效。不管使用眼药水、仪器、按摩、针灸，或口服药物等措施，真性近视都没办法治疗。目前对于真性近视只能矫正，如常用的框架眼镜、隐形眼镜，或成年后的激光手术，都是矫正的方法。目前对于青少年，常用的是角膜塑形镜，即OK镜，还有低浓度阿托品、补光仪、离焦软镜、离焦RGP等，这些只是控制近视度数增长方法，也不能真正治疗真性近视。

麦粒肿是眼睑腺体的急性化脓性炎症，眼睛局部会有典型的红、肿、热、痛的炎症表现。在疾病的早期，可以滴抗生素眼药水，或者局部热敷来缓解症状，帮助炎症消退。 如果炎症继续发展，一般3-5天以后局部会成熟，形成脓点，大部分人局部还会有疼痛的表现，但也有少部分人局部形成脓点以后就不疼了。但是只要局部可见脓点，或是压迫的时候局部有凹陷，比较软，还是要到医院去切开排脓，只有把脓液彻底排出以后，麦粒肿才会彻底痊愈。