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    科室介绍
    包头市中心医院血液科成立于2009年7月,现有病床30张,有层流床两张,层流室一间。现在形成了合理的医疗梯队,诊治的住院患者平均每月约60人次,门诊就诊人数每月约300人次。主要诊治急慢性白血病,多发性骨髓瘤,再生障碍性贫血,溶血性疾病,免疫性血小板减少,骨髓异常增生综合征,骨髓增殖性疾病,淋巴瘤,血友病及各类血细胞减少和出血性疾病等;诊断疑难及少见血液病如毛细胞白血病、嗜酸细胞增多综合征、原发性巨球蛋白血症等。与北京人民医院血液病研究所、中国医学科学院血液病医院、北京301医院血液科密切联系,不定时进行会诊。并且与中国医学科学院血液病医院合作完成免疫分型、基因检测及血液病染色体的检测。目前血液科,有硕士5名,在读博士1名。硕士生导师1名。完成科研课题4相,新业务4项。人员结构:主任医师2名,副主任医师1名主治医师2名,住院医师5名,护士13名。诊疗范围:诊治各种血液系统疾病,如急慢性白血病、多发性骨髓瘤,再生障碍性贫血、溶血性疾病、免疫性血小板减少、骨髓异常增生综合征、骨髓增殖性疾病(真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、骨髓纤维化)、淋巴瘤、血友病及其他各类血细胞减少和出血性疾病等,并诊治疑难及少见血液病如毛细胞白血病、嗜酸细胞增多综合征、原发性巨球蛋白血症、遗传性红细胞疾病等。先进设备:单人无菌层流床,血细胞分离机。科研和论文:近年来共完成科研4项,2012年完成科研一项《成人特发性血小板减少性紫癜外周血CD4+CD25+T细胞、sFas和sFasL的表达及临床意义》,获得国内先进,并申请包头市医药卫生科技经费,获得2012年度包头市科技进步三等奖。科训:厚德严谨博学求是。
    科室医生
    程艳
    主任医师血液科
    三甲
    包头市中心医院
    擅长:血液科各种疑难杂症如缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、再生障碍性贫血、单纯性紫癜、过敏性紫癜、免疫性血小板减少症、白细胞减少症、粒细胞缺乏症等。
    贾瑞萍
    主任医师血液科
    三甲
    包头市中心医院
    擅长:急性白血病的诊断及化疗,慢性白血病的诊断及治疗,多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征、骨髓增殖性疾病、再生障碍性贫血、淋巴瘤、血小板减少症、各种贫血及其他血液病的诊断及治疗,并擅长糖尿病、内分泌疾病及各种内科疑难杂症的诊断及治疗。
    任秀莲
    副主任医师血液科
    三甲
    包头市中心医院
    擅长:各类贫血,血小板减少、白血病、淋巴瘤、骨髓瘤、血栓等血液科常见疾病的诊治。
    张丽晶
    副主任医师血液科
    三甲
    包头市中心医院
    擅长:再生障碍性贫血、缺铁性贫血、溶血性贫血、特发性血小板减少性紫癜、过敏性紫癜、白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征等各类血液病的诊治,并擅长糖尿病、甲亢等内分泌系统疾病的诊治。
    推荐非本院医生
    时昊
    主任医师血液科
    三甲
    山东大学齐鲁医院
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    教授
    复旦榜A+++
    擅长:对急性白血病、慢性白血病、再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、血小板减少症、过敏性紫癜、白细胞减少症、血小板增多症、全血细胞减少症、真性红细胞增多症、淋巴瘤、骨髓瘤的诊疗。
    葛林阜
    主任医师血液病科
    济南血液病医院
    免费
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    享受国务院特殊津贴专家
    研究生导师
    擅长:白血病、原发性血小板增多症、骨髓增生异常综合征、再生障碍性贫血、淋巴病、骨髓瘤、真性红细胞增多症、骨髓纤维化、免疫性血小板减少、全血细胞减少、结缔组织病等血液系统疾病的专业诊治。
    李新刚
    主任医师血液病科
    济南血液病医院
    免费
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    副教授
    博士
    擅长:再生障碍性贫血、急慢性白血病、原发性血小板增多症、MDS、淋巴瘤、骨髓纤维化、全血细胞减少、原发性血小板减少症的诊断和治疗以及造血干细胞移植治疗恶性血液病和实体瘤。
    张春青
    副主任医师血液科
    三甲
    山东大学齐鲁医院
    免费
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    副教授
    博士
    复旦榜A+++
    擅长:急慢性白血病、再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、原发性血小板增多症、骨髓纤维化、真性红细胞增多症、淋巴瘤等血液系统常见病与疑难病的诊治,良好疗效帮助众多患者重返健康。
    刘维旭
    副主任医师血液病科
    济南血液病医院
    免费
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    擅长:免疫性血小板减少症、骨髓增生异常综合征、急慢性白血病、重型再障、全血细胞减少、干燥综合征、淋巴瘤、骨髓纤维化、红斑狼疮等血液病的中西医结合治疗。尤其对血液病相关的蛋白尿和潜血有其独特的研究和临床经验。
    专家科普
    血小板20多×10^9/L严重吗
    2026-02-10
    血小板20多×10^9/L是属于血小板的重度减少,临床会报危急值,医生会给予急诊的留院观察。同时由血液科医生会诊,来判断血小板20多×10^9/L的原因。 如果是肿瘤的放化疗或感染引起的血小板重度减少,一般会给予升血小板药物,如重组人血小板生成素注射液;如果是免疫因素引起的血小板重度减少,一般会给予激素或者是免疫球蛋白的治疗。 如果是原先的骨髓造血系统的疾病,如再生障碍性贫血或者是急性白血病等引起,一般血液科医生会给予相应的治疗措施。 总之,血小板20多×10^9/L,通常要留院观察,每天监测血小板计数以及患者是否有自发的出血,待血小板上升到30多×10^9/L或者是50×10^9/L以上,才可以离院,在门诊进行进一步的检查以及治疗。
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    真性红细胞增多症的治疗方案
    2024-01-08
    真性红细胞增多症主要是红细胞增多,容易对人体造成严重的并发症,常见并发症是血栓和出血,真性红细胞增多症要进行治疗。 1、放血治疗:最简单的治疗就是放血治疗,将红细胞放出,就是去除红细胞。现在有一个方法是红细胞单采,把红细胞降到正常,这种方式属于临时措施; 2、干扰素:如果从根本上控制红细胞增多,可以采用干扰素治疗,一般是长期用干扰素,将红细胞降到正常范围; 3、靶向药物:因为真性红细胞增多症存在基因突变,将来可能使用靶向药物,JAK2抑制剂用于真性红细胞增多症,其药物目前没有用于临床,将来可能用于临床。
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    淋巴瘤分期
    2024-01-04
    淋巴瘤通常按照淋巴结分布区域进行分期,一般分为4期。但不同类型的淋巴瘤分期可能不同,如滤泡性淋巴瘤,有自己的分期系统。 1、Ⅰ期:单个的淋巴结区域; 2、Ⅱ期:横膈一侧2个以上的淋巴结区域; 3、Ⅲ期:横膈两侧都出现淋巴结的广泛侵犯; 4、Ⅳ期:除淋巴结多发的情况外,还有结外器官的侵犯,包括骨髓、肺脏、肝脏、中枢神经系统、皮肤等。 淋巴瘤的分期对治疗和肿瘤复合是很好的判断,也是预后的指标。一般Ⅲ期、Ⅳ期病人的预后比Ⅰ期、Ⅱ期差,任何疾病早治疗效果会更好。所以,出现淋巴结肿大,应该及时去就诊,判断淋巴瘤的类型、分期,决定是否需要治疗以及治疗的方案。
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