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    海口市妇幼保健院
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    医学遗传科

    科室介绍
    海口市妇幼保健院医学遗传科(医学遗传与产前诊断科)创建于2020年,集临床门诊与遗传实验室为一体的新学科,总面积700平米。下设产前筛查中心、产前诊断中心及出生缺陷遗传实验室。与广东省妇幼保健院建立“出生缺陷与产前诊断专科联盟”。医学遗传科现有临床医师、护理、超声、检验、生物等专职人员14人,其中研究生3人,中高级职称10人。承担医疗、教学和科研等工作。临床组设门诊及介入性产前诊断手术室,拥有彩色超声机、信息化管理系统及远程会诊平台;实验组设有分子遗传、生化遗传和细胞遗传实验室,实验室拥有高通量测序仪、Sanger测序仪、核酸质谱仪、串联质谱仪、染色体自动扫描系统、液相悬浮芯片检测仪等大型仪器。服务范围:1、唐氏综合征等染色体病遗传咨询及产前诊断;2、地中海贫血等单基因遗传病遗传咨询及产前诊断;3、罕见遗传病遗传咨询及产前诊断;4、基因组遗传病遗传咨询及产前诊断;5、优生优育、高龄生育、近亲结婚等遗传咨询;6、流产、早产、畸形胎、死胎等不良孕产史遗传咨询;7、原发不孕、反复种植失败遗传咨询;8、孕期用药、不良接触史遗传咨询;9、产前筛查高风险遗传咨询及产前诊断;10、复杂双胎的遗传咨询及产前诊断;11、超声影像胎儿异常的遗传咨询及产前诊断;12、智力与生长发育迟缓等出生缺陷儿遗传咨询。13、家族有遗传病、先天性畸形等遗传咨询。技术项目:1、介入性产前诊断技术;2、产前血清学筛查技术;3、产前无创DNA检测技术(NIPT/NIPT-Plus);4、绒毛细胞消化培养法;5、羊水细胞消化培养法;6、脐血细胞培养法;7、染色体核型分析技术;8、地中海贫血珠蛋白基因检验技术;9、荧光定量聚合酶链反应(QF-PCR)快速诊断技术;10、低深度全基因组拷贝数变异测序(CNV-seq);11、脊髓性肌萎缩症基因检测(SMA)技术;12、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因检测(G6PD)技术;13、遗传性耳聋基因检测技术;14、Y染色体AZF基因微缺失检测技术;15、常见单基因遗传病及部分罕见病基因检测技术。就诊指南:医学遗传与产前诊断科:国兴门诊医疗综合大楼门诊二楼联系电话:0898-65394587微信号:18976306567出诊医师:陈雪银主任医师、韩燕媚副主任医师、王慧静主治医师、吴成惠医师门诊时间:周一到周六上午产前诊断手术日:周一到周四海口市妇幼保健院地址:海南省海口市琼山区国兴大道文坛路6号
    科室医生
    陈巍
    副主任医师医学遗传科
    三甲
    海口市妇幼保健院
    擅长:高危妊娠管理、遗传咨询、产前咨询与诊断。
    韩凤贤
    主任医师妇产科
    三甲
    海口市妇幼保健院
    擅长:不孕不育、子宫肌瘤、子宫内膜炎、卵巢囊肿、卵巢早衰、宫颈癌、宫颈癌前病变、宫颈炎等各类妇产科常见病、多发病及疑难疾病的诊治,产前检查及产前遗产咨询,危重症孕产妇的诊治,以及妇产科各类手术。
    康岚
    主任医师妇产科
    三甲
    海口市妇幼保健院
    教授
    擅长:高危妊娠、产科急危重症、产科疑难杂症,以及不孕不育、优生优育,如羊水栓塞、DIC(弥散性血管内凝血)、子痫、重型胎盘早剥、胎盘植入、妊娠合并心脏病、妊娠合并肝肾功能衰竭、过期妊娠、前置胎盘等。
    许莉
    主任医师妇产科
    三甲
    海口市妇幼保健院
    擅长:产前检查;产科急、危、重症的抢救、高危妊娠的处理及不孕症的诊治;各种剖宫产手术、产钳术、臀助产术等难产手术。成功抢救多例弥散性血管内凝血、难治性产后出血、产力异常、难产、羊水栓塞、子痫、重度子痫、先兆子痫、子痫前期、重型胎盘早剥等产科危重症。
    符免艾
    主任医师生殖中心
    三甲
    海口市妇幼保健院
    擅长:人工授精、体外受精-胚胎移植等人类辅助生殖技术,及多囊卵巢综合征、月经失调、子宫内膜异位症、子宫内膜增生、不孕不育症及复发性流产诊治,在子宫内膜容受性与相关基因遗传变异方面有较为深入的研究。
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    王秋艳
    副主任医师产科
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    海南省妇女儿童医学中心
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    擅长:孕前及孕期的优生优育遗传咨询,产前筛查及产前诊断,以及妇产科常见病及高危疑难病的诊治,例如产后出血、产前出血、羊水栓塞、羊水异常、羊水过少、羊水穿刺等。
    万邦贝
    主治医师生殖中心
    三甲
    海南省妇女儿童医学中心
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    擅长:各类不孕不育的诊断和治疗,以及输卵管堵塞、卵巢囊肿、男性无精等疾病的治疗。
    林丽萍
    主治医师产科
    三甲
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    擅长:产前检查,孕期保健,妊娠期糖尿病、妊娠期高血压等产科常见病及多发病,产后康复的诊断与治疗。
    兰瑞红
    副主任医师产科
    三甲
    海南省人民医院
    ¥40
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    擅长:产科孕期保健,优生遗传咨询、产前诊断、高危妊娠的处理,反复自然流产,以及妇科常见病、多发病,如白带异常、宫颈炎、宫颈病变、子宫肌瘤、多囊卵巢综合征、子宫内膜异位症、妇科内分泌等。
    郑林媚
    副主任医师产科
    三甲
    海南省人民医院
    ¥30
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    擅长:高危妊娠的诊治、孕产妇危急重症抢救等方面,如习惯性流产、妊娠高血压、妊娠期糖尿病、前置胎盘、胎盘早剥等,以及妇科常见病及多发病的诊治,如阴道炎、盆腔炎、子宫内膜炎、宫颈息肉等。
    专家科普
    父母染色体正常胎儿会异常吗,哪些提示异常
    2024-01-19
    父母染色体正常,胎儿也可能出现染色体异常。胎儿染色体虽然遗传自父母,但会出现新发突变,所以如果孕期出现以下情况,建议进行产前诊断胎儿染色体检查: 1、唐氏筛查异常:唐氏筛查高风险; 2、年龄较大:孕妇预产期年龄达到或者是超过了35周岁; 3、NT异常:NT大于等于2.5mm; 4、鼻骨发育异常:彩超提示胎儿鼻骨发育不良或者是鼻骨缺失; 5、其它发育异常:彩超提示其它发育异常,如先天性心脏病、十二指肠闭锁、脐膨出等; 6、可疑异常:彩超提示可疑异常,如胎儿侧脑室增宽、肠管强回声、胸腹腔积液、颈后淋巴瘤等。
    4.62万
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    无创准确率有多高
    2023-12-25
    无创的准确率主要通过几个指标来衡量,即检测的检出率、假阳性率、假阴性率、阳性预测值、阴性预测值等客观指标来衡量。根据国内已经发布的关于NIPT(无创DNA产前检测)的数据结果显示,无创对21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等3大类染色体异常的检出率在99%以上,阳性预测值分别是91%、57%和28%。 无创检测出的21-三体综合征高风险的胎儿,通过进一步的产前诊断,最终有91%左右的胎儿是真正有问题的21-三体综合征的胎儿,有9%左右的胎儿属于正常。 同理,18-三体综合征和13-三体综合征也是如此,也意味着无创存在一定的假阳性率,尤其是对于18-三体综合征和13-三体综合征而言,提示胎儿无创检测出高风险的人群,要经过产前诊断确诊后才能做出终止妊娠的选择。 无创对三大染色体的阴性预测值都是在99.99%以上,所以无创检测结果提示低风险的胎儿,99.99%以上都是正常的胎儿,不用过于担心。总之,无创检测的准确性比较高,几乎可以把所有染色体异常的胎儿检测出来,但是存在一定的假阳性率。
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    唐氏筛查风险高的处理
    2023-12-01
    如果是孕中期的血清学筛查发现唐氏高风险,则不要害怕,也不要慌张。应该要进一步去做羊水穿刺,确认孩子到底是不是真正的染色体有问题。 血清学唐氏筛查高风险的孩子有80%-90%的可能性都正常,也就是高风险可能是假阳性。 但是如果做的是无创DNA筛查唐氏高风险,则要引起重视。因为无创对唐氏筛查的准确度非常高,准确度在95%以上。如果无创出现了高风险,要第一时间赶到医院去就诊。 如果部分医院可以做加急的羊水穿刺,则要尽快去做。因为这个时候孩子有90%,甚至95%及更高的可能性真的是唐氏儿,因此需要用最终的羊水穿刺作为金标准来确认。如果证明是唐氏儿,则可能还需要做下一步的处理。
    3.76万
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