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    浙江省人民医院
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    遗传和基因组医学科

    科室介绍
    浙江省人民医院遗传和基因组医学科,创建于2021年8月1日,是全国最早以医学遗传学为内涵打造的临床科室之一,也是全省首家实现基因组高通量测序全流程本地化、构建首个高通量测序全生命周期基因组服务体系的临床科室。科室旨在研究人类基因组及其变异在人类疾病发生发展中的作用,通过挖掘人类基因型-表型的深层次联系,破解疾病致病机制,加速疾病精准诊疗临床应用。通过预防、筛查、诊断、治疗和管理等手段,降低基因组病在人群中的危害。1.出生缺陷多组学机制研究和精准生殖2.心血管疾病基因组学精准诊疗新技术3.遗传性肿瘤基因组学早期筛诊4.罕见病基因诊断和基因治疗5.遗传咨询疾病基因组适宜技术推广技术优势:具有全省最先进的基因组检测技术体系,开展全外显子组测序、临床外显子组测序、基因拷贝数高通量测序、无创产前DNA高通量检测、单基因遗传病突变检测、DNA甲基化检测、短串联重复序列分析等技术,开展不孕不育、流产基因组变异分析、辅助生殖基因检测、产前胎儿发育异常、育令夫妇基因筛查、孤独症、矮小症、高度近视、听力障碍、癫痫、心律异常、先天性心脏病、肥厚性心肌病、心血管疾病、I型糖尿病、高血脂、同型半胱氨酸增高、低钾、低钙、贫血、肌酸激酶增高、铁蛋白增加、血小板减少、血友病、肌病、罕见病、早发肿瘤等患者遗传咨询和基因诊断。学术地位:引领全省基因组医学临床应用。科研教学:科室致力于产学研三位一体化发展,是杭州师范大学医学遗传学硕士专业领域学位点承建单位,承担杭州医学院临床分子教研室建设和教学任务。科室共有硕士研究生导师5名,致力于培养医学遗传学、基础医学、生物医药等专业高级人才,并常年招收医学遗传学、分子检验和产前诊断等领域进修生。科室成员先后承担国家自然科学基金三项、省部级科研项目五项,获省科学技术进步二等奖一项,省医药卫生科技二等奖一项、三等奖二项,申获发明专利和软件著作权六项,主编相关著作两册,发表SCI论文百余篇。主任:唐小华(负责人)医疗组长:陈小攀
    科室医生
    唐小华
    主治医师遗传和基因组医学科
    三甲
    浙江省人民医院
    擅长:唐氏综合征、先天性耳聋、血友病、白化病、先心病、唇腭裂、无脑儿、脊柱裂、线粒体病等疾病的疾病检测。
    杨立伟
    主任医师产科
    三甲
    浙江省人民医院
    教授
    擅长:高危产科如产科合并症、并发症的诊治,如子痫前期、胎盘植入、凶险性前置胎盘、疤痕子宫再生育及妊娠合并心脏病、免疫性疾病等,对早产及新生儿窒息抢救有较丰富的诊治经验。同时擅长产前诊断相关工作如:产前筛查、胎儿超声异常的解读和处理,产前诊断相关技术等。
    王亮
    主任医师产科
    三甲
    浙江省人民医院
    教授
    擅长:对妇科肿瘤、不孕症。功血、内异症、高危妊娠及产科合并症的处理及围产期监护,能熟练地进行各类妇产科手术。腹腔镜手术及阴道手术。
    朱鸣
    主任医师产科
    三甲
    浙江省人民医院
    擅长:各类妇产科手术如子宫肌瘤、卵巢良性肿瘤、子宫内膜异位症、子宫脱垂等阴道手术,能进行妇科微创手术月经不调及不孕症的诊治。
    陈煜
    主任医师产科
    三甲
    浙江省人民医院
    副教授
    擅长:各种难产的诊断和处理,高危妊娠、妇科肿瘤、子宫内膜异位症、子宫脱垂的治疗。
    推荐非本院医生
    张志永
    副主任医师​生殖内分泌中心
    三甲
    杭州市妇产科医院
    ¥20
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    擅长:早泄、阳痿、玻尿酸早泄、尿道炎、尿路感染、尖锐湿疣、龟头包皮炎、龟头炎、龟头敏感、射的快、男性勃起功能障碍、男性性功能障碍、硬不起来、阴茎假体三件套、阴茎短小、阴茎延长增粗、精囊炎、阴茎炎、膀胱炎、阴茎弯曲、包茎、包皮过长、割包皮、前列腺炎、前列腺增生、男性不育症、射精障碍、弱精、少精。还擅长生殖感染、私密整形手术,如阴茎短小延长增大、玻尿酸阴茎增大,阴茎自体脂肪增粗、ADM-H颗粒增粗、阴茎私密整形、隐匿性阴茎、阴茎硬结症、阴茎弯曲、尿道下裂等手术,特别擅长玻尿酸增粗增大,玻尿酸治疗早泄、延长性生活时间、提高性生活质量等方面有较深的研究及丰富的临床经验,另外对运用进口第二代低能量冲击波治疗勃起功能障碍方面有独特的治疗方案和丰富的临床治疗经验。
    任丁香
    副主任医师妇科
    杭州仁德妇产医院
    免费
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    擅长:擅长妇科病、计划生育、私密整形微创、生殖健康与不孕症等,如阴道炎、盆腔炎、无痛人流、引产、宫颈疾病、阴唇修复、阴道紧缩、产后漏尿、输卵管堵塞、子宫肌瘤、月经不调、宫颈疾病、子宫脱垂等。
    王芹
    副主任医师妇科
    杭州仁德妇产医院
    免费
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    擅长:妇科炎症、尿路感染、同房出血、宫颈疾病、月经不调、人流、药流、引产、子宫出血、盆腔粘连、盆腔炎、痛经、卵巢肿瘤、子宫肌瘤、腹痛包快、继发性不孕。
    汪晓芳
    副主任医师不孕不育科
    杭州仁德妇产医院
    免费
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    擅长:运用先进的宫、腹腔镜技术检查、治疗输卵管、卵巢及子宫等疾病引起的女性不孕症,如急慢性盆腔炎、盆腔广泛黏连、输卵管堵塞、输卵管积水、输卵管结扎后复通、多囊卵巢、排卵障碍、卵巢囊肿、卵巢早衰、卵巢畸胎瘤、卵巢巧克力囊肿、子宫内膜异位症、子宫肌瘤、子宫内膜息肉、习惯性流产、胎停育等所致不孕。
    鲍严钟
    主任医师生殖医学科
    三甲
    杭州市红十字会医院
    ¥200
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    擅长:对生殖泌尿疾病、性传染疾病、皮肤、肿瘤及乳房疾病等多种疑难疾病的治疗和认识均有独到之处,尤其是治疗男性不育症方面,在全国具有较高的知名度。
    专家科普
    父母染色体正常胎儿会异常吗,哪些提示异常
    2024-01-19
    父母染色体正常,胎儿也可能出现染色体异常。胎儿染色体虽然遗传自父母,但会出现新发突变,所以如果孕期出现以下情况,建议进行产前诊断胎儿染色体检查: 1、唐氏筛查异常:唐氏筛查高风险; 2、年龄较大:孕妇预产期年龄达到或者是超过了35周岁; 3、NT异常:NT大于等于2.5mm; 4、鼻骨发育异常:彩超提示胎儿鼻骨发育不良或者是鼻骨缺失; 5、其它发育异常:彩超提示其它发育异常,如先天性心脏病、十二指肠闭锁、脐膨出等; 6、可疑异常:彩超提示可疑异常,如胎儿侧脑室增宽、肠管强回声、胸腹腔积液、颈后淋巴瘤等。
    4.62万
    53
    无创准确率有多高
    2023-12-25
    无创的准确率主要通过几个指标来衡量,即检测的检出率、假阳性率、假阴性率、阳性预测值、阴性预测值等客观指标来衡量。根据国内已经发布的关于NIPT(无创DNA产前检测)的数据结果显示,无创对21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等3大类染色体异常的检出率在99%以上,阳性预测值分别是91%、57%和28%。 无创检测出的21-三体综合征高风险的胎儿,通过进一步的产前诊断,最终有91%左右的胎儿是真正有问题的21-三体综合征的胎儿,有9%左右的胎儿属于正常。 同理,18-三体综合征和13-三体综合征也是如此,也意味着无创存在一定的假阳性率,尤其是对于18-三体综合征和13-三体综合征而言,提示胎儿无创检测出高风险的人群,要经过产前诊断确诊后才能做出终止妊娠的选择。 无创对三大染色体的阴性预测值都是在99.99%以上,所以无创检测结果提示低风险的胎儿,99.99%以上都是正常的胎儿,不用过于担心。总之,无创检测的准确性比较高,几乎可以把所有染色体异常的胎儿检测出来,但是存在一定的假阳性率。
    3.52万
    77
    唐氏筛查风险高的处理
    2023-12-01
    如果是孕中期的血清学筛查发现唐氏高风险,则不要害怕,也不要慌张。应该要进一步去做羊水穿刺,确认孩子到底是不是真正的染色体有问题。 血清学唐氏筛查高风险的孩子有80%-90%的可能性都正常,也就是高风险可能是假阳性。 但是如果做的是无创DNA筛查唐氏高风险,则要引起重视。因为无创对唐氏筛查的准确度非常高,准确度在95%以上。如果无创出现了高风险,要第一时间赶到医院去就诊。 如果部分医院可以做加急的羊水穿刺,则要尽快去做。因为这个时候孩子有90%,甚至95%及更高的可能性真的是唐氏儿,因此需要用最终的羊水穿刺作为金标准来确认。如果证明是唐氏儿,则可能还需要做下一步的处理。
    3.76万
    77
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