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    百色市妇幼保健院
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    优生遗传科

    科室介绍
    百色市妇幼保健院优生遗传科(生殖遗传科)创建于2000年,在百色市较早开展遗传咨询和产前筛查技术服务,也是我院的重点学科,肩负着百色市的优生优育、出生缺陷检测、优生遗传咨询工作,是提高人口素质,降低出生缺陷,预防遗传性疾病的第一道防线,对家庭幸福和社会稳定发展具有十分重要的意义。生殖遗传科含有优生遗传门诊,不孕不育门诊,产前筛查实验室,细胞遗传实验室,分子生物学实验室和羊水取材手术室。科室主要开展优生与遗传咨询、遗传病诊治、染色体检查及不孕不育诊疗项目。专家认为,存在下述情况时应在优生遗传门诊进行咨询以及进行相关检查:1、确诊为遗传病或发育畸形的患者及其家庭成员;2、连续发生不明原因疾病的家庭成员;3、近亲结婚夫妇;4、染色体平衡易位携带者,以及其他遗传病基因携带者;5、确诊为染色体畸变者的人;6、曾生过多发畸形、智力低下等遗传病患儿;7、两性畸形患者;8、非妇科性反复流产、有习惯性流产史或不明原因的死胎史者;9、致畸物质和放射物质接触史的夫妇,如放射线、同位素、铅、磷、汞、工作和居住在不良装修房、家用电器使用过多等;10、孕早期病毒感染的孕妇及经常接触猫、狗的孕妇;11、孕期服用致畸药物的孕妇;12、35岁以上的高龄孕妇。我院生殖遗传科是集不孕不育与优生优育为一体的综合性学科,其诊疗技术已得到市内同行及社会各界的认可。我科紧跟世界发展步伐,现已形成临床诊治紧密结合实验室技术的学科特点,为患者提供了科学的生育理念。
    科室医生
    罗秀晖
    副主任医师优生遗传科
    三甲
    百色市妇幼保健院
    擅长:优生遗传咨询、遗传病的诊断及产前诊断、习惯性流产及妇科内分泌、不孕不育诊治。
    黄贞
    副主任医师优生遗传科
    三甲
    百色市妇幼保健院
    擅长:优生遗传咨询、遗传病的诊断及产前诊断、妇科内分泌、不孕不育诊治。
    黄桂芳
    副主任医师优生遗传科
    三甲
    百色市妇幼保健院
    擅长:优生遗传咨询、习惯性流产、地中海贫血遗传病、不孕不育及生殖内分泌相关疾病的诊治,以及各种产前诊断手术。
    何秋莹
    副主任医师产科
    三甲
    百色市妇幼保健院
    擅长:产科常见病、多发病、疑难杂症及危急重症的诊治,如难产、滞产、自然流产、习惯性流产、多胎妊娠、妊娠糖尿病等;掌握产科各类手术,对内分泌失调、不孕不育症处理。
    陆泽洪
    副主任医师妇女保健科
    三甲
    百色市妇幼保健院
    擅长:妇产科常见病、多发病的诊治,如月经过多、月经量少、月经失调、卵巢囊肿、多囊卵巢综合征、卵巢纤维瘤、宫颈炎、宫颈白斑以及妇女保健。
    推荐非本院医生
    梅发翠
    副主任医师HPV特诊科室
    南宁福康医院
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    擅长:各种性传播疾病的诊治,尤其对高危、低危HPV感染、各种部位尖锐湿疣、梅毒、生殖疱疹的综合性治疗。
    邵瑞峰
    主治医师HPV特诊科室
    南宁福康医院
    ¥5
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    擅长:皮肤性病科各种疾病的治疗与诊断,比如生殖疱疹、梅毒、尖锐湿疣、hpv等。
    刘君
    主治医师HPV特诊科室
    南宁福康医院
    ¥5
    去挂号
    擅长:人乳头瘤病种(hpv)、尖锐湿疣、梅毒、淋病、生殖器疱疹、非淋菌性尿道炎(衣原体、支原体)、生殖感染等性疾病的诊断治疗工作。
    李翠玲
    副主任医师遗传与内分泌科
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    广州市妇女儿童医疗中心
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    复旦榜A+
    擅长:矮小症、性早熟、小儿肥胖症、儿童生长发育落后、小儿糖尿病、小儿尿崩症,以及小儿甲状腺疾病、小儿甲状旁腺疾病、小儿肾上腺疾病等的诊治有丰富的临床经验。
    石冲
    主任医师产前诊断遗传病诊断中心
    三甲
    唐山市妇幼保健院
    ¥109
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    擅长:产检检查结果解读、产前诊断、孕期用药咨询、遗传咨询、孕妇心理咨询、优生优育咨询、染色体及遗传结果报告解析、复发流产、妊娠出血、胚胎停育、无创DNA检测、羊水穿刺、胎儿超声异常、亲子鉴定咨询、不孕咨询、试管婴儿咨询。
    专家科普
    父母染色体正常胎儿会异常吗,哪些提示异常
    2024-01-19
    父母染色体正常,胎儿也可能出现染色体异常。胎儿染色体虽然遗传自父母,但会出现新发突变,所以如果孕期出现以下情况,建议进行产前诊断胎儿染色体检查: 1、唐氏筛查异常:唐氏筛查高风险; 2、年龄较大:孕妇预产期年龄达到或者是超过了35周岁; 3、NT异常:NT大于等于2.5mm; 4、鼻骨发育异常:彩超提示胎儿鼻骨发育不良或者是鼻骨缺失; 5、其它发育异常:彩超提示其它发育异常,如先天性心脏病、十二指肠闭锁、脐膨出等; 6、可疑异常:彩超提示可疑异常,如胎儿侧脑室增宽、肠管强回声、胸腹腔积液、颈后淋巴瘤等。
    4.62万
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    无创准确率有多高
    2023-12-25
    无创的准确率主要通过几个指标来衡量,即检测的检出率、假阳性率、假阴性率、阳性预测值、阴性预测值等客观指标来衡量。根据国内已经发布的关于NIPT(无创DNA产前检测)的数据结果显示,无创对21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等3大类染色体异常的检出率在99%以上,阳性预测值分别是91%、57%和28%。 无创检测出的21-三体综合征高风险的胎儿,通过进一步的产前诊断,最终有91%左右的胎儿是真正有问题的21-三体综合征的胎儿,有9%左右的胎儿属于正常。 同理,18-三体综合征和13-三体综合征也是如此,也意味着无创存在一定的假阳性率,尤其是对于18-三体综合征和13-三体综合征而言,提示胎儿无创检测出高风险的人群,要经过产前诊断确诊后才能做出终止妊娠的选择。 无创对三大染色体的阴性预测值都是在99.99%以上,所以无创检测结果提示低风险的胎儿,99.99%以上都是正常的胎儿,不用过于担心。总之,无创检测的准确性比较高,几乎可以把所有染色体异常的胎儿检测出来,但是存在一定的假阳性率。
    3.52万
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    唐氏筛查风险高的处理
    2023-12-01
    如果是孕中期的血清学筛查发现唐氏高风险,则不要害怕,也不要慌张。应该要进一步去做羊水穿刺,确认孩子到底是不是真正的染色体有问题。 血清学唐氏筛查高风险的孩子有80%-90%的可能性都正常,也就是高风险可能是假阳性。 但是如果做的是无创DNA筛查唐氏高风险,则要引起重视。因为无创对唐氏筛查的准确度非常高,准确度在95%以上。如果无创出现了高风险,要第一时间赶到医院去就诊。 如果部分医院可以做加急的羊水穿刺,则要尽快去做。因为这个时候孩子有90%,甚至95%及更高的可能性真的是唐氏儿,因此需要用最终的羊水穿刺作为金标准来确认。如果证明是唐氏儿,则可能还需要做下一步的处理。
    3.76万
    77
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