
医学遗传与产前诊断中心
科室介绍
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山东省妇幼保健院医学遗传与产前诊断中心是集门诊和实验室于一体的临床专业科室。中心拥有雄厚的技术力量、优良的人才梯队,专业设施先进。医学遗传与产前诊断中心同时为山东省出生缺陷防治人才培训基地、山东省产前筛查与产前诊断质量控中心和新生儿遗传代谢病筛查质量控制中心,并牵头成立“山东省遗传病防治专科联盟”,承担全省产前筛查与产前诊断及新生儿遗传代谢病筛查的技术指导、质量控制、人才培训和疑难疾病转诊、会诊工作。医学遗传与产前诊断中心设置孕前优生门诊、遗传咨询与产前诊断门诊和遗传病综合管理门诊,为广大育龄妇女和家庭提供遗传性疾病、胎儿结构畸形、先天性发育异常疾病的孕前、产前优生遗传咨询、基因诊断、产前筛查和产前诊断、新生儿遗传代谢病治疗与随访服务,并承担产前诊断羊膜腔穿刺取材术。医学遗传与产前诊断中心医生既承担门诊咨询和产前诊断取材工作,还承担相关实验室遗传信息解读工作,能将实验室技术与临床有机结合,避免了临床医生不能诠释遗传学检测结果、实验室人员不知道临床需要的模式。一体化、一站式的专业、特色诊疗服务,吸引了来自全省的众多就诊者,确凿的基因诊断技术使众多致病基因携带者夫妇不再生育患儿的渴望成为可能,赢得了遗传病家庭及患者的赞誉和口碑。医学遗传与产前诊断中心具有完备的细胞遗传、分子遗传、生化免疫实验室。细胞遗传实验室拥有先进的全自动染色体核型分析技术平台,全面开展外周血、绒毛、羊水、脐血细胞培养染色体核型分析工作。分子遗传实验室拥有Sanger测序与片段分析技术平台、基因芯片技术平台、高通量基因测序技术平台等,全面开展孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查和基因组病、单基因遗传病的筛查和诊断工作。生化免疫实验室拥有全自动时间分辨免疫荧光分析、串联质谱检测及气相质谱检测、和罗氏电化学发光免疫分析平台,开展早中孕期母血清唐氏综合征产前筛查、40余种新生儿遗传代谢病筛查、尿有机酸检测和优生四项筛查工作。医学遗传中心将采取临床与科研相结合的路线,以出生缺陷和遗传性疾病为重点,建立、健全遗传学诊断技术平台,持续提高解决疑难疾病、遗传病、罕见病诊治能力,以个体诊治与群体防控相结合的预防控制措施,为降低出生缺陷,提高出生人口素质不懈努力。
科室医生
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仕治达
副主任医师生殖中心
山东省妇幼保健院
¥30起
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擅长:男性少精症、弱精症、无精症、外科手术取精术、勃起功能障碍、早泄、男性因素引起胚胎停育及复发性流产的诊疗。
郭锐
主治医师生殖中心
山东省妇幼保健院
¥110
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擅长:妇产科常见病、多发病的诊治,擅长生殖内分泌、女性不孕不育、复发性流产、试管婴儿反复着床失败、排卵障碍、多囊卵巢综合征、高泌乳素血症、药物促排卵、辅助生殖技术(人工授精,试管婴儿等)、女性生殖道炎症、围绝经期及生育期月经不调等。
推荐非本院医生
李萍
主任医师不孕不育科
济南红绘医院
免费
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擅长:治疗各种男女不孕不育疑难疾病,尤其是输卵管性不孕、排卵障碍、多囊卵巢、内分泌失调等女性不孕不育症治疗。
关爱武
主治中医师中医内科
济南鹊华园医疗科技有限公司天桥振元中医门诊部
¥100
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擅长:中医治疗炎症、增生、囊肿、结石、息肉等。包括肝囊肿、脂肪肝、多发性脂肪坏死、肝血管瘤、肾囊肿、多囊肾、肾结石、尿路结石、尿酸高、痛风、肾积水、胰腺炎、胰腺囊肿、胆囊结石、胆囊息肉、胆囊炎、血糖高、肠息肉、胃息肉、乳腺囊肿结节、甲状腺结节、子宫肌瘤、腺肌症、附件炎、盆腔炎及积液、阴道炎、尿道炎、闭经、更年期综合征、前列腺增生、弱精少精、精子不液化、不孕不育,以及各种中医情志病,如焦虑症、抑郁症、植物神经紊乱、精神分裂等疑难杂症。心脑血管类疾病的诊治,如房颤、早搏、心慌心悸、心律不齐、心绞痛、胸痛、呼吸困难、心脏瓣膜反流、心脏瓣膜关闭不全、瓣膜狭窄、心肌缺血缺氧、冠心病、心衰、脑供血不足、动脉硬化、颈动脉斑块、血栓、高血压高血脂、血管堵塞、血管狭窄、眩晕症、美尼尔、耳石症、头晕目眩、天旋地转、恶心呕吐、耳鸣耳聋、失眠多梦、心慌气短、食欲不振、全身无力等。
彭英
主治中医师中医内科
济南鹊华园医疗科技有限公司天桥振元中医门诊部
¥100
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擅长:中医治疗肠炎、慢性肠炎、结肠炎、溃疡性结肠炎、克罗恩、乙状结肠炎、直肠炎、肠息肉、结肠息肉、直肠息肉、肠化生、肠梗阻、肠易激综合征、胃肠功能紊乱、十二指肠炎、十二指肠溃疡、痔疮、慢性胃炎、浅表性胃炎、萎缩性胃炎、糜烂性胃炎、胃溃疡、胃息肉、胃食管反流、食管炎、巴雷特食管炎、食管癌、幽门螺旋杆菌感染、肠胃癌术后调理、焦虑抑郁、HPV、癌前病变、盆腔炎、宫颈炎、子宫内膜炎、子宫肌瘤、附件炎、卵巢囊肿、乳腺增生、子宫内膜异位、月经不调、崩漏、子宫脱垂、输卵管堵塞、腺肌症、输卵管黏连、多囊卵巢综合征等疑难杂症。还擅长心脑血管类疾病的诊治,如脑供血不足、动脉硬化、颈动脉斑块、血栓、高血压高血脂、血管堵塞、血管狭窄、头晕目眩、天旋地转、恶心呕吐、耳鸣耳聋、失眠多梦、心慌气短、食欲不振、全身无力等。中医情志病,如焦虑症、抑郁症、植物神经紊乱、精神分裂等疑难杂症;耳鸣、耳聋、脑鸣、听力下降、突发性耳聋耳鸣、神经性及耳鸣耳聋、美尼尔氏综合症、眩晕症、中耳炎、耳石 症、耳痒、耳痛、耳闷、耳堵等耳科疾病。
专家科普
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父母染色体正常胎儿会异常吗,哪些提示异常
2024-01-19
父母染色体正常,胎儿也可能出现染色体异常。胎儿染色体虽然遗传自父母,但会出现新发突变,所以如果孕期出现以下情况,建议进行产前诊断胎儿染色体检查:
1、唐氏筛查异常:唐氏筛查高风险;
2、年龄较大:孕妇预产期年龄达到或者是超过了35周岁;
3、NT异常:NT大于等于2.5mm;
4、鼻骨发育异常:彩超提示胎儿鼻骨发育不良或者是鼻骨缺失;
5、其它发育异常:彩超提示其它发育异常,如先天性心脏病、十二指肠闭锁、脐膨出等;
6、可疑异常:彩超提示可疑异常,如胎儿侧脑室增宽、肠管强回声、胸腹腔积液、颈后淋巴瘤等。
4.62万
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无创准确率有多高
2023-12-25
无创的准确率主要通过几个指标来衡量,即检测的检出率、假阳性率、假阴性率、阳性预测值、阴性预测值等客观指标来衡量。根据国内已经发布的关于NIPT(无创DNA产前检测)的数据结果显示,无创对21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等3大类染色体异常的检出率在99%以上,阳性预测值分别是91%、57%和28%。
无创检测出的21-三体综合征高风险的胎儿,通过进一步的产前诊断,最终有91%左右的胎儿是真正有问题的21-三体综合征的胎儿,有9%左右的胎儿属于正常。
同理,18-三体综合征和13-三体综合征也是如此,也意味着无创存在一定的假阳性率,尤其是对于18-三体综合征和13-三体综合征而言,提示胎儿无创检测出高风险的人群,要经过产前诊断确诊后才能做出终止妊娠的选择。
无创对三大染色体的阴性预测值都是在99.99%以上,所以无创检测结果提示低风险的胎儿,99.99%以上都是正常的胎儿,不用过于担心。总之,无创检测的准确性比较高,几乎可以把所有染色体异常的胎儿检测出来,但是存在一定的假阳性率。
3.52万
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唐氏筛查风险高的处理
2023-12-01
如果是孕中期的血清学筛查发现唐氏高风险,则不要害怕,也不要慌张。应该要进一步去做羊水穿刺,确认孩子到底是不是真正的染色体有问题。
血清学唐氏筛查高风险的孩子有80%-90%的可能性都正常,也就是高风险可能是假阳性。
但是如果做的是无创DNA筛查唐氏高风险,则要引起重视。因为无创对唐氏筛查的准确度非常高,准确度在95%以上。如果无创出现了高风险,要第一时间赶到医院去就诊。
如果部分医院可以做加急的羊水穿刺,则要尽快去做。因为这个时候孩子有90%,甚至95%及更高的可能性真的是唐氏儿,因此需要用最终的羊水穿刺作为金标准来确认。如果证明是唐氏儿,则可能还需要做下一步的处理。
3.76万
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