遗传科
科室介绍
青岛市妇女儿童医院遗传科，是由一批临床经验丰富的主治医师以上职称的医务人员组成。遗传科主要检查是否患有遗传性疾病。如发育异常（身材、智力等）；有不良孕产（流产、死胎、畸形等）；都需要到异常科检查。 查看全部
科室医生
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俞冬熠主任医师遗传科
三甲青岛市妇女儿童医院
博士
擅长：出生缺陷的三级预防；遗传性疾病、先天性发育异常疾病及罕见病的优生遗传咨询、基因诊断和产前诊断；发育不良、发育不全的治疗。
李朔副主任技师基因检测中心
三甲青岛市妇女儿童医院
擅长：单基因遗传病的基因诊断（脊髓性肌萎缩症、假肥大肌营养不良、软骨发育不全、脆性X综合征、苯丙酮尿症、肾上腺皮质增生症、G6PD等），不明原因反复自然流产的基因芯片分析，不明原因发育迟缓、智力低下患儿的基因芯片分析、遗传代谢病分析等。
张战红主任医师产科
三甲青岛市妇女儿童医院
教授研究生导师
擅长：各种疑难病症的诊断处理，在产科高危妊娠、围产期保健、优生咨询、胎儿疾病的宫内诊断与治疗等方面积累了丰富的临床经验。
张荣君主任医师产科
三甲青岛市妇女儿童医院
擅长：高危妊娠、围产医学、遗传咨询、优生咨询和妊娠合并症及并发症的诊断和处理，尤其擅长孕前、孕期、产后医学营养指导、非孕期医学营养指导、结合运动减重；内分泌疾病（妊娠期糖尿病、妊娠合并甲亢）的诊治，妊娠高血压疾病的诊断和处理。
刘爱民主任医师产科
三甲青岛市妇女儿童医院
教授
擅长：围产期保健、高危妊娠管理、妊娠合并症及并发症及产科疑难病症诊治，产科复杂手术操作，尤其在妊娠期高血压疾病、妊娠合并糖尿病及早产诊治，急重症救治及产前诊断等方面具有丰富的临床经验。
推荐非本院医生
李萍主任医师不孕不育科
济南红绘医院
免费
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擅长：治疗各种男女不孕不育疑难疾病，尤其是输卵管性不孕、排卵障碍、多囊卵巢、内分泌失调等女性不孕不育症治疗。
陈风何执业医师中医内科
扁圣中医馆
¥100
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擅长：中医消化科疾病，如胆结石、肾结石、胰腺炎、胆囊息肉、胰腺炎、慢性胃炎、浅表性胃炎、糜烂性胃炎、肠化生、胃息肉、幽门螺旋杆菌感染、肠炎、慢性肠炎、结肠炎、直肠炎、乙状结肠炎溃疡性结肠炎、克罗恩 、肠息肉、胃肠功能紊乱、肠易激综合征、十二指肠炎、十二指肠溃疡、消化性溃疡、食管炎、反流性食管炎、食管糜烂、巴瑞特食管、胆汁反流性食管炎、胃食管反流、各类消化癌症等。也擅长中医内科疾病，如焦虑症、抑郁症、神经紊乱、神经官能症、神经衰弱、强迫症、恐惧症、失眠症、精神分裂、耳鸣、听力下降、耳聋、脑鸣、突发性耳聋耳鸣、神经性耳鸣耳聋、美尼尔氏综合症、眩晕症、中耳炎、耳石症、耳痒、耳痛、耳闷、耳堵等耳科疾病、阳痿早泄、前列腺增生、性功能障碍、尿路感染、肾结石、肾囊肿、甲状腺结节、肺结节、乳腺结节、子宫肌瘤息肉囊肿、子宫脱垂、气血不足、崩漏、月经不调、盆腔炎、输卵管黏连堵塞、多囊卵巢综合征、鼻炎、咽炎、慢性咳喘痰等疑难杂症。还擅长中医骨科疾病，如风湿性关节炎、类风湿性关节炎、退行性关节炎、强直性脊柱炎、颈椎病、腰椎病、肩周炎、骨质增生、股骨头坏死、产后风等。中医儿科疾病，如小儿鼻炎、肺炎、咳嗽、哮喘、泄泻、厌食、证、癫痫、自闭症等。
马玉燕主任医师妇产科
三甲山东大学齐鲁医院
¥60起
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博士复旦榜A+++
擅长：处理各种产科疑难病症，对产科危，急，重症的救治有丰富的临床经验，擅长优生咨询，妇科疾病诊疗，流产的规范化诊疗，妊娠期高血压疾病和妊娠期糖尿病的诊疗。
田玉玲主任医师产科
三甲山东大学附属济南市中心医院
¥40起
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擅长：诊治妇产科常见病，多发病如各类流产，早产，异位妊娠，高危妊娠等；擅长诊治妊娠合并症，妊娠并发症，分娩期并发症等。积极开展产前筛查和产后盆底康复等；对产科急，危，重症的处理有丰富的临床经验。
王力主任医师生殖医学中心
三甲山东中医药大学第二附属医院
¥49起
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教授
擅长：中西医结合治疗女性生殖内分泌疾病，如多囊卵巢综合征、月经失调、闭经等，慢性盆腔、输卵管炎症，各种原因导致的不孕症，复发性流产以及男性少、弱精子症、无精子症等各种原因导致的不育症。
专家科普
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父母染色体正常胎儿会异常吗，哪些提示异常
2024-01-19
父母染色体正常，胎儿也可能出现染色体异常。胎儿染色体虽然遗传自父母，但会出现新发突变，所以如果孕期出现以下情况，建议进行产前诊断胎儿染色体检查：
1、唐氏筛查异常：唐氏筛查高风险；
2、年龄较大：孕妇预产期年龄达到或者是超过了35周岁；
3、NT异常：NT大于等于2.5mm；
4、鼻骨发育异常：彩超提示胎儿鼻骨发育不良或者是鼻骨缺失；
5、其它发育异常：彩超提示其它发育异常，如先天性心脏病、十二指肠闭锁、脐膨出等；
6、可疑异常：彩超提示可疑异常，如胎儿侧脑室增宽、肠管强回声、胸腹腔积液、颈后淋巴瘤等。
4.64万
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无创准确率有多高
2023-12-25
无创的准确率主要通过几个指标来衡量，即检测的检出率、假阳性率、假阴性率、阳性预测值、阴性预测值等客观指标来衡量。根据国内已经发布的关于NIPT(无创DNA产前检测)的数据结果显示，无创对21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等3大类染色体异常的检出率在99%以上，阳性预测值分别是91%、57%和28%。
无创检测出的21-三体综合征高风险的胎儿，通过进一步的产前诊断，最终有91%左右的胎儿是真正有问题的21-三体综合征的胎儿，有9%左右的胎儿属于正常。
同理，18-三体综合征和13-三体综合征也是如此，也意味着无创存在一定的假阳性率，尤其是对于18-三体综合征和13-三体综合征而言，提示胎儿无创检测出高风险的人群，要经过产前诊断确诊后才能做出终止妊娠的选择。
无创对三大染色体的阴性预测值都是在99.99%以上，所以无创检测结果提示低风险的胎儿，99.99%以上都是正常的胎儿，不用过于担心。总之，无创检测的准确性比较高，几乎可以把所有染色体异常的胎儿检测出来，但是存在一定的假阳性率。
3.60万
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唐氏筛查风险高的处理
2023-12-01
如果是孕中期的血清学筛查发现唐氏高风险，则不要害怕，也不要慌张。应该要进一步去做羊水穿刺，确认孩子到底是不是真正的染色体有问题。
血清学唐氏筛查高风险的孩子有80%-90%的可能性都正常，也就是高风险可能是假阳性。
但是如果做的是无创DNA筛查唐氏高风险，则要引起重视。因为无创对唐氏筛查的准确度非常高，准确度在95%以上。如果无创出现了高风险，要第一时间赶到医院去就诊。
如果部分医院可以做加急的羊水穿刺，则要尽快去做。因为这个时候孩子有90%，甚至95%及更高的可能性真的是唐氏儿，因此需要用最终的羊水穿刺作为金标准来确认。如果证明是唐氏儿，则可能还需要做下一步的处理。
3.78万
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