腓骨肌萎缩症一般并不影响病人的寿命，腓骨肌萎缩症是一种遗传性运动感觉神经病，分为脱髓鞘型和轴索变性型。腓骨肌萎缩症通常是儿童或青春期起病，也可能是中年起病，主要会发展缓慢，表现为慢性进行性对称性的肢体远端肌肉无力萎缩感觉障碍，以及腱反射减弱或者消失。从足和小腿开始出现肌肉无力萎缩，经常会出现足下垂跨域步态，可以出现特征性的倒立香槟酒瓶状的鹤腿，发展比较缓慢有时还会影响病人的下1/3的大腿。一般自主神经功能不会受累，腓骨肌萎缩症的诊断主要通过肌电图神经活检和基因检测来确诊。一般没有特效的治疗方法，主要给予对症和支持治疗。