遗传性共济失调小脑萎缩为常染色体显性遗传性疾病。常染色体显性遗传的脊髓小脑性共济失调具有遗传异质性，最具特征性的基因缺陷是扩增的CAG三核苷酸重复编码。目前尚不能够完全阻止遗传性共济失调病情的进展，遗传性共济失调的临床治疗，以经验性对症治疗为主，主要目标是减轻症状，缓解病情发展，维持日常生活。可以适当的应用一些营养脑细胞，促进脑细胞修复的药物，也可以做一些肢体功能康复训练和针灸，物理治疗。