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"唐氏综合征临界风险，说明宝宝有可能在出生之后有唐氏儿的现象，但是不能准确的判断，也有可能没有这种现象，出现这种结果时最好做进一步的检查，可以做无创DNA的检查。无创DNA是通...
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/14 收听(27845)
唐氏临界风险是指做唐氏筛查时，所得出来的风险值介于临界风险之间。临界风险是低风险的一种，但是由于距离截断值比较近，所以称为临界风险。例如21-三体综合征的临界风险是1:351-...
张露│山东省立医院
2020/05/01 收听(18769)
"唐氏临界风险是指唐筛化验结果没有达到阳性标准，但是超过1:1000。临界风险既往不用在意，按阴性对待，不用进一步处理。现在有了新的技术，无创DNA检测，也叫NIPT，这种技术...
赵晓东│北京医院
2019/08/27 收听(54197)
"唐氏筛查出现临界风险考虑有胎儿先天性基因方面的问题，此时不用过于紧张，因为唐氏筛查的准确率不太高，出现这种情况后还需要做进一步的检查，可以做无创DNA检查。无创DNA检查通过...
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/05 收听(73099)
"唐氏筛查是唐氏综合征产前筛查检查项目的一个简称。目的是通过化验孕妇的血液检查母体当中的甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的体重、年龄、孕周等判断胎儿...
曲朋安│烟台龙矿中心医院
2018/05/08 收听(58780)
"唐氏综合征的临界风险是介于高风险和低风险中间的过渡阶段，提示发生21-三体综合征或者18-三体综合征的概率偏高，这个时候是需要进一步检查。如果是21-三体综合征的临界风险，要...
凡庆│宿迁市人民医院
2019/04/14 收听(15858)
01:32
唐氏临界风险，一般是指唐氏筛查的临界风险。唐氏筛查出现临界风险的人并不多，唐氏筛查主要是在妊娠16-18周，对于预产期年龄在35周岁以下的孕妇，进行血清生化指标的检测。主...
毛滢│北京医院
2023/06/02 播放（88361）
"唐氏筛查是孕期筛查胎儿患有先天性、遗传性疾病的重要方法，根据计算的风险值与标准值进行对比，得出相应的风险结果。唐筛的结果如果为低风险一般来说是正常的，如果风险值位于临界风险以...
张露│山东省立医院
2020/08/18 收听(35542)
唐氏综合征即21-三体综合征，又称为先天性愚型，主要是染色体异常而导致的疾病，多了一条21号的染色体。60%的患儿在胎内早期即可流产，存活下来的唐氏综合征患儿具有明显的特殊面容...
王梅萍│嘉兴市南湖区妇幼保健院
2018/08/20 收听(17309)
"由于每家医院在检查唐筛时所使用的仪器、试剂、计算方法不同，所以风险截断值也有所不同。但是大多数医院使用1\/270为风险截断值，也就是说，如果唐筛结果小于1\/270，说明唐...
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2019/09/02 收听(63791)
"唐氏综合征也就是21三体综合症，又称为先天愚型，是由染色体异常而导致的疾病，指的是21号染色体出现三体，大约有60%的患儿在胚胎期就出现流产，而存活的胎儿在分娩后可能会出现明...
毛滢│北京医院
2019/08/22 收听(67880)
"唐氏综合征又叫21三体综合征，或者叫先天性愚型，是由于胎儿体内染色体异常引起的，因为患儿体内第21号染色体多了一条，成为3条染色体，所以称为21三体。大约60%的患儿在胚胎早...
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2019/05/22 收听(52594)
"唐筛临界风险是生化糖筛的一个特殊报告，一般是指检测风险结果低于阈值，但是高于1:1000。如果检测结果高于检测阈值诊断为糖筛高风险，对于高于1:1000但是低于阈值的诊断为临...
赵晓东│北京医院
2019/09/10 收听(24849)
"做唐氏筛查临界风险这种情况不是安全的，如果是低风险才是安全。临界风险胎儿有可能会有遗传基因方面的问题，也有可能没有这种情况，是不能确定的，因为做唐氏筛查的准确几率只能达到65...
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/14 收听(81972)
"唐氏筛查检查出有临界风险，不要过于的紧张，临界风险说明是宝宝有可能会出现先天性遗传基因方面的问题，有可能也不会出现，是不能确定的。因为唐氏筛查的准确几率只能达到65%，可以进...
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/06 收听(72718)
唐氏综合征一般是在胚胎的发育早期细胞异常分裂引起的疾病，在正常的情况下胎儿分别从父亲母亲的基因组里头各获得了二十三条染色体。也就是四十六条染色体，每条染色体上携带的基因，基因也...
周小凤│首都医科大学宣武医院
2020/10/08 收听(17927)
"唐氏综合征又称21-三体综合征，一种最常见的染色体畸形，也是孕期产检重要的筛查指标。唐氏综合征的胎儿如果偶然之间出生，会发现他们的长相差不多，主要是由于唐氏综合征患者里面多了...
张露│山东省立医院
2020/07/21 收听(29542)
"唐氏综合征又称21-三体综合征，是人类最早认识最为常见的染色体畸变，是由于亲代之一的生殖细胞在减数分裂形成配子时或受精卵在有丝分裂时，21号染色体发生不分离所致，常见原因如下...
张忠浩│首都医科大学附属北京友谊医院
2020/10/14 收听(80740)
唐氏综合征也就是21三体综合征，是相对常见的胎儿染色体异常。如果分娩，出生之后新生儿会表现出严重智力障碍和严重功能障碍，是家庭和社会的严重负担。所以，目前一般建议在孕期要尽量将...
赵晓东│北京医院
2020/04/15 收听(71678)
