重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病。发病机制与自身抗体介导的突触后膜上乙酰胆碱受体损害有关。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后症状加重，经过休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。在临床上分为3型：成年型、儿童性、少年型。临床确诊后的治疗，有以下几个方面：1、药物治疗，胆碱酯酶抑制剂、肾上腺皮质激素、免疫抑制剂。2、胸腺治疗，胸腺切除、胸腺放射治疗。3、血浆置换治疗。4、大剂量注射免疫球蛋白治疗。5、危象的处理。本病的预后一般良好，但如果出现危象，其死亡率很高。