脊髓小脑性共济失调属于遗传性共济失调的主要类型，这类疾病共同特征是中年发病，属于常染色体显性遗传病，临床表现除小脑性共济失调外，还伴有眼球运动障碍，视神经萎缩，视网膜色素变性，锥体束征，锥体外系征，肌萎缩，周围神经病和痴呆等，晚期说话极不清楚，甚至无法说话，肢体乏力，不能站立，须靠轮椅代步，理解力逐步下降，最后失去意识，昏睡不醒最后死亡。