先天性耳前瘘管是一种最常见的先天性的耳畸形，主要为胚胎时期形成耳廓的第1、2鳃弓的小丘样结节融合不良或者是第一鳃沟封闭不全所致。瘘管多为单侧，也可为双侧，且多位于耳轮脚前，另一端为盲端，深浅、长短不一，可有分枝状，常深入耳廓软骨内。由于管壁为复层的扁平上皮，具有毛囊、汗腺以及皮脂腺等，故挤压时有少量白色的粘稠性或者是干酪样的分泌物从管口溢出。