手机浏览
分享:
无创DNA检查是产前诊断的一种方法，又叫无创产前DNA检测。这项检查时仅需要抽取孕妇外周静脉血5ml左右，并提取孕妇静脉血中胎儿的DNA片段，通过一定的技术方法，获得胎儿的遗传...
朱海燕│济南市中西医结合医院
2019/05/27 收听(64238)
01:47
无创DNA检测是针对发育中胎儿的染色体异常检测方法。针对发育中胎儿染色体异常的检测方法有许多种，其中就包括无创DNA产前检测，也叫无创胎儿染色体非整倍体检测。
李莉│银川市妇幼保健院
2019/06/21 播放（84297）
01:55
无创DNA指抽母亲外周血液检测胎儿染色体是否异常，比如21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征，甚至性染色体异常，都可以通过无创DNA检测。无创DNA主要强调的是无...
范翠芳│武汉大学人民医院
2021/07/07 播放（96369）
"因为母体血浆中含有胎儿的游离DNA，胎儿染色的异常可能就会带来母体中DNA含量的微量变化。无创DNA是一个产前诊断技术，是一种新的DNA测序技术。采用这种新的DNA测序技术，...
马玲│武汉大学中南医院
2017/07/11 收听(49758)
"无创DNA是目前重要的产前检查手段，是指通过抽取孕妇的外周血提取胎儿DNA，采用新一代高通量测序技术结合生物信息分析，即可准确得出胎儿发生染色体非整倍体，也就是21-三体综合...
周明芳│首都医科大学附属北京地坛医院
2020/08/14 收听(61754)
"无创DNA检查全称叫做无创产前基因测序（NIPT），该技术还可以用于18-三体综合征以及13-三体综合征。通过化验孕妇血液的方式，确定胎儿的发育和染色体组成是否正常的一种检查...
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2019/05/27 收听(86745)
02:02
2、胎儿游离DNA的浓度过低；
3、母体过于肥胖；
4、母体的自身游离DNA浓度过高，导致胎儿游离DNA的比例相对下降；
5、据统计核型异常胎儿的...
董兴盛│中山市博爱医院
2018/12/15 播放（77928）
01:33
无创DNA检测是一种无创性的胎儿染色体非整倍体产前筛查，通过采集孕妇的外周血，采用二代测序技术，对母血中的胎儿游离DNA片段进行分析，得出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险。...
董兴盛│中山市博爱医院
2018/12/15 播放（56736）
01:53
无创DNA无创伤，在怀孕12周后孕妈妈血液里可找到宝宝游离DNA，抽取血液通过基因测序手段，可查出患唐氏综合征的风险，同时阻止唐氏综合征宝宝出生，提高人口素质。无创DNA...
王圆圆│湖南中医药高等专科学校附属第一医院
2018/09/07 播放（73130）
"无创DNA检测是唐筛的升级版，通过抽取孕妇的静脉血检测胎儿患有21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征的风险性。通过孕妇外周血中胎儿的游离DNA进行高通量测序，并将测序...
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2019/10/10 收听(61180)
"无创DNA结果如果是高风险，胎儿患有唐氏综合征的风险性极高。因为无创产前DNA的筛查准确率大于99%，但是由于无创DNA是通过抽取孕妇的静脉血，通过孕妇外周血中胎儿的游离DN...
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2019/10/08 收听(60583)
01:55
无创DNA是最近这几年兴起并且广泛应用于临床的一种筛查手段，即筛查染色体畸形的筛查手段，我国定义为一种对于染色体畸形相对精准的筛查手段。DNA是基因的缩写，所以筛查基因疾...
王少为│北京医院
2020/06/24 播放（87357）
02:09
无创DNA是检查三种常见的胎儿染色体非整倍体异常，三种染色体指21-三体、18-三体、还有13-三体。21-三体又称唐氏综合症，18-三体称爱德华氏综合征，13-三体，这...
阮利红│济南市中心医院
2019/04/28 播放（73966）
"无创DNA检查的费用可能从几百元至几千元不等，费用波动幅度非常大。受到各种因素的影响，就诊医院的性质、级别以及所处地区的消费水平和无创DNA检查过程中具体采取的检查方式、检查...
朱海燕│济南市中西医结合医院
2019/05/09 收听(50162)
"无创DNA的准确率是比较高的，基本上高达99%，但是由于人体基因的多变性，和目前医学发展的局限性，所以还是会有一定的差异性出现。无创DNA是抽取孕妇的静脉血，进行染色体检查，...
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2019/05/27 收听(19742)
"无创DNA简称无创，是产前筛查的重要组成部分，主要目的是筛查胎儿有无染色体畸形，做无创DNA需要注意以下几方面：第一、注意检查的孕周，建议在怀孕12-24周之间进行无创DNA...
张露│山东省立医院
2020/08/13 收听(93314)
01:35
无创DNA是几种主要目标染色体疾病的检查。首先检查胎儿是不是有21-三体，还有18-三体，还有13-三体，在这个基础上还会有一些额外的检测，比如对性染色体，像胎儿的XY染...
杨岚│无锡市妇幼保健院
2018/12/10 播放（51865）
"无创DNA是通过在孕中期采集母体外周静脉血，从静脉血中提取胎儿染色体进行相应诊断的方法。对于某些染色体疾病，比如21三体综合征等，正确的诊断率能够达到将近99%，因此无创DH...
程娇影│中日友好医院
2020/04/24 收听(80654)
01:37
无创DNA检查是了解胎儿是否有染色体异常的一项产前筛查的方法。通过抽取孕妇的外周血，分离获得胎儿成分的DNA，通过非常先进的高通量测序技术，查验胎儿是否有染色体的非整倍体...
赵茵│华中科技大学同济医学院附属协和医院
2023/04/17 播放（52586）
"无创DNA是一种产前检测诊断的技术。通过抽取母亲的外周血进行DNA测序分析，来帮助诊断胎儿的一些染色体非整倍体疾病，例如21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征以及性染...
聂志扬│北京医院
2019/08/05 收听(86291)
