先天性胆道闭锁是新生儿期的一种胆道疾病，其处理较为复杂，但是部分患儿还是能够达到临床治愈的。手术应当在出生后的2个月左右进行，过晚会导致胆汁性肝硬化，即使进行手术，预后也是非常差的。不同类型的胆道闭锁，其处理的方式也是不一样，预后也是有差别的。部分患儿可以考虑行胆管空肠吻合和肝门空肠吻合，而对于肝内外胆道完全闭锁，已经形成肝硬化的患儿，还需要行肝移植术。