唐氏筛查的结果分为高风险、低风险和临界风险，唐氏筛查主要筛查胎儿患21-三体、18-三体和开放性神经管缺陷风险程度，但唐氏筛查是一种血清血筛查方法，对21-三体、18-三体的预期率60-70%，对开放性神经管缺陷预期率85%，如果21-三体，18-三体高风险，建议进一步行羊水穿刺，排除胎儿染色体异常，如果21-三体18-三体结果为临界风险应该行无创DAN检测，如果筛查结果为开放性神经管缺陷高风险，应该在怀孕24周左右行系统彩超检查排除胎儿开放性神经管缺陷。