卵巢两性母细胞瘤是一种罕见的卵巢性索间质肿瘤，具有独特的混合性组织形态学表现，其病因尚不明确，常出现盆腔包块、月经增多、绝经后出血、子宫内膜增生性病理性改变、多毛、声音低哑、乳腺萎缩、阴蒂肥大等症状。本病的诊断依赖于病理诊断，找出肯定的粒层和支持细胞。主要为成人型颗粒细胞瘤，大部分发生于绝经后妇女。