目前来说有些地区并不统一，按照国家要求，唐氏综合征筛查中21三体综合征的高风险切割值应该为1/270。大于这个切割值的，即视为21三体高风险。21三体高风险是指胎儿第21号染色体比正常人多出一条，为三条21号染色体。这种病症主要临床表现：胎儿先天愚型，智力发育障碍以及并掌，先天性心脏病等。唐氏综合征筛查仅仅为一个适合大多数人群的筛查实验，准确率不够高且不是最后的确诊技术，建议做进一步检查进行确诊。