先天性耳前瘘管为临床上常见疾病，具有较高的遗传性，属常染色体显性遗传，为胎儿时期第一、二鳃弓融合不全所致，半数以上患者有家族史。其开口多位于耳轮脚前方，为被覆皮肤的盲管。瘘管口有时有白色物溢出，当感染后可以出现局部红肿、破溃、流脓，当炎症消退后，局部遗留瘢痕。对于经常有分泌物由瘘口溢出，或瘘管合并感染，局部炎症控制后，行瘘管切除术。