遗传性肾炎，又称Alport综合征，为遗传性家族性肾脏疾病，其遗传方式有三种:即性连锁显性遗传、常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。绝大多数为性染色体显性遗传，致病基因定位于X染色体长臂2区2带。该病的临床表现为再发性血尿、神经性耳聋及进行性慢性肾功能衰竭，部分患者合并有眼部疾患。该病尚无特效治疗，预后不佳。