扩张性心肌病是一类比较常见的心肌病，以左心室、右心室或双侧心室心腔扩大和心脏收缩功能障碍为主要特征，常伴心力衰竭和心律失常，在出现心率衰竭体征和症状之前，即可见到心室腔扩大，早期发现并进行规律、规范的药物治疗，可取得较好的治疗效果。扩张型心肌病的发病可能与遗传、感染、免疫异常、酒精或其他毒性损伤等因素有关。30~50%的扩张性心肌病，有基因突变和家族遗传的背景。心脏彩超可在早期发现心脏轻度扩大，后期可出现各个心腔明显扩大，以左心室扩大为主，伴有左心室流出道增宽，室壁运动普遍减弱，收缩功能降低。由于瓣环扩大，可出现明显的二尖瓣、三尖瓣返流，左室心尖部可能出现附壁血栓。