单侧和双侧的肾脏数目增加即为副肾，是泌尿系最罕见的畸形之一。副肾一般比正常的肾脏小，可以单独存在或以疏松组织与正常的肾脏相连接。副肾虽为先天性，但在幼儿期常无症状，一般明确诊断的平均年龄为36岁。其中50%的副肾患者的输尿管与同侧肾脏的输尿管在进入膀胱前呈y形融合，并共同开口于膀胱三角；另外50%副肾患者的输尿管则与同侧肾脏的输尿管完全分开，并在膀胱另有异位开口，此类患者易合并尿失禁。由于可合并尿路梗阻，感染，结石，故患者常以发热，疼痛，腹部肿块就医，B超和肾盂造影可以明确诊断。一般无症状者无需治疗，只有合并结石或顽固性感染的患者可以考虑切除副肾。