1、血常规：白细胞为15~20×109/L，出现典型的Sézary细胞，Sézary细胞>10~15%者有诊断意义，常随病情恶化而增加，可达80%以上。
2、骨髓检查：粒系明显增生伴退行性变，嗜酸性粒细胞比值增高；红系明显增生伴血红蛋白成熟不良；晚期可见Sézary细胞。
3、组织病理：极似蕈样肉芽肿，真皮上部血管周围出现不等量的Sézary细胞，它可侵入表皮内，形成Pautrier微脓肿。与蕈样肉芽肿不同之处是本病其它浸润细胞比较单一，仅见少数巨噬细胞，罕见中性粒细胞、浆细胞或嗜酸性白细胞。晚期浸润细胞可扩展至真皮深层或皮下组织，可变成高度恶性淋巴瘤。
4、免疫组化：CD2阳性，CD3阳性，TCRβ阳性，CD5阳性，CD7与CD26阴性为特点，CD4阳性，CD8阳性少，变异的T淋巴细胞表型常见。
5、分子生物学：分子生物学检查可出现TCR克隆性基因重排。