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葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症,是一种遗传性溶血性疾病。主要由于红细胞酶的异常导致,是临床上最多见的红细胞内戊糖磷酸途径的遗传性缺陷。突变的基因X染色体,呈伴性不完全显性遗传,男...
王艳军│聊城市第二人民医院
2018/10/25 收听(76599)
G6PD酶是自然存在红细胞中的一种酶,作用是抵抗氧化作用对红细胞的损伤,全称叫葡萄糖-6-磷酸脱氢酶。 如果该酶缺乏,就意味着红细胞抵抗氧化的作用会减弱,此时...
魏宇靖│江西省人民医院
2019/02/20 播放(56903)
"葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症也称蚕豆病,是由于葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性降低引起的一种血管内溶血,在我国以广东、四川、广西、湖南、江西等地农村常见。发病机制不明确,发病男多于...
刘加强│日照市人民医院
2018/09/28 收听(19262)
碘缺乏症是环境中碘元素的缺乏,导致人体当中的碘元素不足,此时容易诱发的疾病,最常见的是对于甲状腺的影响。因为人体中,甲状腺具有特殊的摄碘功能,用来合成甲状腺激素。
罗莉│安徽医科大学第一附属医院
2023/04/26 播放(51369)
"维生素a缺乏的症状主要有夜盲症、角膜干燥、皮肤干燥、眼睛经常流泪,有比较痒的感觉。同时还会有角膜坏死、溃疡等不良的后果。所以平时要注意多休息,严格的控制饮食。避免挑食及偏食,...
王靖红│哈尔滨市骨伤科医院
2019/05/03 收听(17513)
G6PD是红细胞代谢过程中不可缺少的酶,全称是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶。G6PD缺乏症,即G6PD酶先天性缺乏引起的一类疾病,俗称蚕豆病。因为第一例G6PD缺乏症的发现是因...
朱平│郴州市第一人民医院
2018/10/29 播放(50526)
"G6PD缺乏症全称为红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症,是指G6PD基因突变、G6PD活性降低,或性质改变引起的红细胞溶血性贫血,为X连锁伴性不完全显性遗传病。G6PD酶的缺...
张宁│哈尔滨市儿童医院
2020/12/23 收听(22771)
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症,是一种伴性不完全显性遗传性疾病。在我国南方农村地区多见,常发生于每年的3-5月间蚕豆成熟的季节,又名蚕豆病。对于蚕豆病的治疗,首先要脱离可能诱发溶...
刘加强│日照市人民医院
2018/10/19 收听(64121)
"维生素B12缺乏时,容易发生巨幼红细胞性贫血、神经障碍、舌炎,皮肤广泛对称性的色素沉着为其特征。维生素B12摄入不足或者是吸收不良时,容易导致上述疾病的发生,临床主要表现为血...
张人玲│首都医科大学宣武医院
2020/11/06 收听(22177)
"小儿选择性免疫球蛋白a缺乏症是最常见的原发性免疫缺陷病。本病可以为常染色体隐性遗传或者是常染色体显性遗传,也可以呈散发性。病因是不明确的,多数认为本病是由多种病因所导致的一组...
盛秀云│聊城市第二人民医院
2018/05/07 收听(46081)
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏,是临床上最多见的红细胞内戊糖磷酸途径的遗传性缺陷,属于遗传性溶血性贫血的一种,属于血管内溶血。一般情况下,食用蚕豆、某些药物或者接触樟脑丸,都可以诱...
王艳军│聊城市第二人民医院
2019/03/12 收听(91223)
"小儿铜缺乏症综合征主要表现是白细胞减少、中性粒细胞减少和对铁治疗无效的低色素性贫血。其次表现为皮肤和毛发色素减少、苍白,类似皮质异性皮炎,皮肤是苍白、干厚,毛发异常、头发卷曲...
盛秀云│聊城市第二人民医院
2018/05/07 收听(54879)
G6PD缺乏症可以进行治疗和预防,但无法完全治愈,因属于体内红细胞酶缺乏所致,为基因性先天性疾病。如果出生后发生G6PD缺乏症,一般为终身性疾病,不可随年龄增大而自行缓解...
王志新│中日友好医院
2021/07/06 播放(93598)
G6PD(葡萄糖-6-磷酸脱氢酶)缺乏症患者的用药禁忌,与其疾病发生的原因密切相关。在用药时,应禁止使用会导致自由基生成的药物,如伯氨喹类药物,还有部分抗生素,会增加氧自...
冷芸│首都医科大学附属北京朝阳医院
2021/09/07 播放(66286)
"如果新生儿患有G6PD缺乏症,孩子就会出现下面的症状。首先,孩子会出现黄疸的表现。因为G6PD缺乏以后,常常会引起孩子出现溶血,孩子溶血以后就会体内释放大量的血红蛋白,还有胆...
司振阳│南京市中医院
2019/07/15 收听(82108)
G6PD缺乏症俗称蚕豆病,可以进行治疗,主要进行对症治疗,一般难以得到根治。如果能够避免进食蚕豆,避免进食容易引起溶血的药物或食物,一般不会出现相关症状。如果出现相关症状...
牛萍│武汉大学人民医院
2021/09/02 播放(94023)
"葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症,临床上最多见的是红细胞内的戊糖磷酸途径的遗传性缺陷,是指葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏所导致的溶血性贫血,全球患者估计两亿人以上。土耳其南部和犹太人...
盛秀云│聊城市第二人民医院
2018/05/07 收听(83822)
"α1-抗胰蛋白酶缺乏,是一种先天性代谢疾病,主要通过常染色体的遗传。临床上常常会导致新生儿肝炎,婴幼儿和成年人的肝硬化,肝癌和肺气肿,常见的表现会出现胆汁瘀积性的黄疸。大便呈...
李红冬│深圳市宝安区人民医院
2018/05/04 收听(55585)
G6PD缺乏症俗称蚕豆病,患者首先要避免食用蚕豆。在药物治疗时,需注意G6PD缺乏症对磺胺类药物,比如心痛定,还有阿司匹林,还有抗结核的药物,比如异烟肼,抗炎止痛的药物,...
朱平│郴州市第一人民医院
2018/10/29 播放(59862)
"葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是一种遗传性溶血性疾病,主要突变基因是位于X染色体,呈伴性不完全显性遗传。由于葡萄糖-6-磷酸脱氢酶是基因突变导致的遗传性疾病,因此,目前这种疾病...
王艳军│聊城市第二人民医院
2019/04/09 收听(27544)