运动神经元病，属于神经系统变性疾病的一种，临床主要表现为以上、下运动神经元改变为突出特征的慢性进行性病程。可表现为上、下运动神经元损害的不同组合，其特征为肌无力和肌萎缩、延髓麻痹及锥体束征，通常不伴有感觉系统的障碍、括约肌功能不受累。多在中年以后发病，一般病程为2-6年，但亦有少数病程较长者。该病的发病原因有多种假说，目前较为集中的认识，是遗传背景基础上的氧化损害、兴奋性毒性作用共同损害运动神经元，从而影响线粒体和细胞骨架的结构功能，故导致该病的发生。目前，尚无有效的治疗方法阻止其疾病的进展，多数治疗只是暂时缓解或减轻症状的对症治疗。所以，目前情况下是不能治愈的。