1、单纯前部型永存原始玻璃体增生症(约占25%)：包括晶体后纤维血管膜持续增生症及胎儿晶体后纤维膜鞘持续增生。本病的临床表现为小眼球、白内障、拉长的睫状突、晶状体后的纤维血管膜以及青光眼。
2、单纯后部型永存原始玻璃体增生症(约占12%)：包括后部玻璃体纤维血管膜增生。临床表现为小眼球先天性视网膜蒂状脱离等，后部常同时伴发一些眼后段的发育异常，如玻璃体蒂、黄斑部及视盘的发育异常。
3、混合型永存原始玻璃体增生症(约占63%)：是最常见的临床类型，前节主要表现为“白瞳征”、小眼球、浅前房、小晶状体，晶状体后灰白纤维血管组织，有时可见玻璃体动脉残余，散瞳后品状体周围可以看到被拉长的睫状突，可引起自发出血，后节表现为视网膜皱褶以及纤维血管蒂基底部的视网膜前膜，黄斑部发育异常及视盘发育不良等。