1、体格检查：看患者是否有眼球突出、眼眶红肿等表现，是否有眼部疼痛，视力情况如何等，以初步判断病情。
2、眼部超声：超声显示增厚的球壁、增粗的视神经和眼直肌呈不均低回声。根据不同的分类，眼眶炎性假瘤在超声上有以下5种不同的表现：
（1）弥漫性淋巴细胞浸润型：眶内类圆形或不规则形占位性病变，边界清楚，内回声少而弱，衰减中等，肿物不可压缩。
（2）纤维增生型：表现为眶内形状不规则、边界不整齐、内回声少、衰减显著的占位性病变，病变后界常不能显示。
（3）肉芽肿型：眶内中等回声、分布不均、透声性中等的占位性病变，肿物不可压缩。
（4）泪腺炎型：泪腺肿大，内回声较低，透声性强。
（5）肌炎型：表现为单侧或双侧眶眼外肌肿大，缺乏内回声。
3、眼部CT：CT可以明确眼眶炎性假瘤发生的部位、范围以及临床分型，不同的分型在CT上表现不同：
（1）弥漫型：病变范围广，可表现为眼外肌增粗、泪腺增大、眼环增厚、视神经增粗，球后脂肪密度增高，眶内结构分界不清等。
（2）肿块型：边界清楚的软组织肿块，形态规则或不规则。
（3）泪腺炎型：泪腺弥漫性增大，可凸出于眶缘，常无局部骨质破坏。
（4）肌炎型：一条或数条眼外肌增粗，以上直肌和内直肌多见，典型者为肌腱和肌腹同时增粗，边缘多模糊，不整齐。
（5）眶隔前炎型：表现为眼睑肿胀。
（6）巩膜周围炎型：表现为眼环增厚。
（7）视神经束膜炎：表现为视神经增粗，边缘模糊。
4、眼部MRI：MRI在反映炎性假瘤的形态、部位、眶内结构的改变方面类似CT，但在显示视神经、巩膜、眼睑和球后脂肪病变等方面优于CT，对炎性假瘤侵犯眶外结构也比CT显示清楚，如海绵窦、眶上下裂和翼腭窝等。淋巴细胞浸润型炎性假瘤T1WI呈低信号，T2WI呈高信号；硬化型炎性假瘤T1WI和T2WI呈低信号。肿物在T1WI显示为低或中信号，T2WI为高信号，纤维增生型者T1和T2WI均为低信号。
5、免疫学检查：通过检查患者血液中的抗原和抗体，以利于区分患者的假瘤性质。
6、病理学检查：可以确诊是否为眼眶炎性假瘤，同时可根据病理标本特点，判断炎性假瘤的病变阶段。