肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传病，该种疾病患者由于身体里铜的转运功能存在着缺陷，排泄障碍，从而导致铜在肝、脑、肾和角膜等脏器的过度沉积，使得肝脏持续损害并最终演变为严重的肝硬化，有的患者还会出现严重的神经系统损害。该病早期发现，早期治疗，患者的预后还是比较好的，但是到了晚期，则治疗效果非常差，如果出现一些严重的并发症，可能会致残或者是导致死亡。