孕期唐氏筛查是检查胎儿染色体异常和胎儿神经管缺陷的一直方法。在孕16-20周进行抽血检查。包括三种疾病:18-三体综合征、20-三体综合征、开放性神经管缺陷。报告结果分低风险，临界风险，高风险三种。因为筛查是一种概率，初级筛查，检出率约50-60%。如果结果是低风险，提示胎儿发病率极低，但不能百分百排除患病可能。如果是高风险，提示胎儿发病率高，但不能确诊一定有问题，所以需要进一步检查，羊水穿刺或者无创DNA，来明确诊断，判断胎儿能否继续妊娠。如果是临界风险，则提示有一定的患病几率，建议进一步检查无创DNA来排除疾病风险。所以，孕期的唐氏筛查是很重要的。