运动神经元病可以分为肌萎缩侧索硬化，进行性肌萎缩，进行性延髓麻痹和原发性侧索硬化。肌萎缩侧索硬化症是运动神经元病中最常见和最容易识别的类型，有一种通俗的说法叫作渐冻症，英文名称为ALS。这个疾病常常隐形起病，逐渐加重，脊髓前角、脑干后组的脑神经及锥体束都会受损，上运动神经元和下运动神经元都会受损，但是受损的先后顺序不一定。中年男性病人最多见，常见的表现为肢体无力，萎缩，肌肉跳动，舌肌萎缩，吞咽困难，构音不清，下肢肌张力增高，病理征阳性等，没有特效的治疗方法，平均生存期3-5年。