脊髓空洞症是一种缓慢的进展的脊髓退行性病变。因为其病理学检查表现为：髓内有空洞形成及胶质增生。故称为脊髓空洞症。该病目前病因不明确，目前认为其可能是先天性发育异常所致，也有学者认为该病是继发于脊髓肿瘤的病变。该病发病年龄通常在20--30岁之间。男性多见。主要表现为节段性分布的分离性感觉性障碍，手部及上肢肌肉萎缩以及营养性障碍。