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    新生儿听力基因筛查异常怎么回事

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    病情描述:

    新生儿听力基因筛查异常怎么回事

    周小凤
    周小凤副主任医师首都医科大学宣武医院

    擅长: 儿童呼吸系统急慢性感染如小儿支气管炎,以及儿童消化不良、腹泻病,以及抽动症、多动症、生长发育障碍等疾病的诊治。

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    如果宝宝听力基因筛查异常,说明宝宝携带着耳聋的基因,耳聋是隐性的发病,也就是会遗传下一代。后代有发病的可能,注意检查宝宝听力的情况。一般是宝宝从母亲或者父亲的一方遗传过来,自身并不一定发病,但是如果他的配偶也携带耳聋的基因,他的后代可能会发生耳聋的情况,所以要及时的测量孩子的听力。
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