肛门闭锁是不会遗传的。肛门闭锁症又称锁肛、无肛门症。该病是常见的先天性消化道畸形，男多于女。常合并其他畸形，多是由于原始肛管发育障碍，未向内凹入形成肛管，婴儿出生后即肛门、肛管、直肠下端闭锁，外观看不见肛门在何位置。患儿出生后无胎粪排出，很快出现呕吐、腹胀等胃肠梗阻症状。确诊后应及早行手术治疗，一般施行会阴肛门成形术，也可采用骶会阴肛门成形术。