遗传多囊肾目前是无法治好的。多囊肾是遗传性疾病，分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。常染色体显性遗传常见，多见于30到50岁成人，可有高血压，泌尿系结石，血尿，感染，肾功能衰竭等表现。常染色体隐性遗传多囊肾少见，多见于围产期胎儿及新生儿。不论是常染色体显性遗传还是隐性遗传多囊肾，都是单基因遗传性疾病，目前没有有效的治疗方式，所以目前无法治愈。目前治疗目的主要是防止并发症出现和延缓肾功能损伤，防止并发症包括常规治疗，如注意休息，避免饮酒和咖啡等刺激性食物。而出现并发症的患者，要进行个体化对症治疗，有感染的患者应积极进行抗感染治疗；有结石者给予排石治疗；有出血或者血尿者应卧床休息，根据情况给予止血治疗。囊肿较大的患者可给予囊肿穿刺硬化或者是去顶减压手术治疗；出现肾衰竭可给予延缓肾损害的对症治疗。