脊髓性肌萎缩症是一类有脊髓前角运动神经元变性导致肌无力，肌萎缩的症状。属于常染色体隐性遗传病，然后临床分型可分为婴儿型，中间型及少年型。它的共同特点是脊髓前角细胞变性。临床表现为进行性对称性肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹及肌萎缩，智力发育及感觉均是正常的各型。根据起病年龄，病情进展速度，肌无力的症状及存活时间长短主要治疗措施为预防和治疗严重肌无力产生的各种并发症，如肺炎，营养不良，精神，骨骼畸形等。