佝偻病遗传方式是什么
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佝偻病遗传方式是什么
张忠浩主任医师首都医科大学附属北京友谊医院
擅长: 小儿呼吸系统疾病、消化系统疾病及新生儿疾病的诊治，如小儿感冒发烧、支气管炎、肺炎、腹泻腹胀便秘、慢性咳嗽、小儿发热、新生儿发热、新生儿肺炎、小儿哮喘、支气管肺炎，同时擅长儿童保健工作。
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与遗传相关的佝偻病有两种：1、低血磷抗维生素D佝偻病，本病多为性连锁遗传，也可为常染色体显性或隐性遗传，也有散发病例，是肾小管重吸收磷及肠道吸收磷的原发性缺陷所致，用一般治疗剂量维生素D治疗佝偻病无效时应考虑本病。2、维生素D依赖性佝偻病，为常染色体隐性遗传，可分为2型，1型为肾脏1-羟化酶缺陷，2型为靶器官1，25-（OH）2维生素D3受体缺陷，两型临床均有严重的佝偻病体征、低钙血症、低磷血症。
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