小同型胱氨酸尿症是一种常染色体隐性遗传病，这个疾病分为三种类型，最常见的就是合成酶缺乏型的，还有就是甲基转移酶缺乏型，还原酶缺乏型。对于合成酶缺乏型的，出生的时候是正常的，5到9个月会出现一定的临床症状，主要表现就是骨骼的异常，晶状体的脱位，血栓的形成，智力发育落后，惊厥等等。对于这一行的应该严格的限制蛋氨酸的摄入，限制蛋白。对于甲基转移酶型的和还原酶型的，不应该限制蛋氨酸的摄入，可以尝试性的使用大剂量的维生素，比如说维生素b6，b12，叶酸等。