小儿早老症也称为汉氏早老综合（HGPS），为常染色体显性遗传，也有文献报道为常染色体隐性遗传。近90％的HGPS是定位于1q21.2上的LMNA基因的11号外显子发生点突变引起。临床上主要表现为生长发育迟缓、身材矮小、体重不增、头大脸小、进食量少、皮下脂肪萎缩，表现为头皮静脉显露、突眼、无耳垂、薄唇、皮肤干皱、有色素斑、秃头、牙齿拥挤，囟门关闭延迟、小下颌、步态异常等表现。