心肌致密化不全是一种罕见的先天性心脏病，有家族聚集倾向，它主要表现为过度隆起的肌小梁与深凹期间的隐窝形成网状结构，以心尖部1/3室壁节段最为明显，临床表现差异很大，可以从无症状到充血性心力衰竭，心律失常，血栓栓塞事件甚至心源性猝死。目前对于心肌致密化不全没有特殊有效的治疗办法，我们只能针对于心力衰竭，心律失常以及血栓栓塞等并发症给予对症治疗，从而改善患者的预后。